ITMO Santé Publique
ITMO Santé Publique
Date de modification : 01/01/2018 | Version : 3 | ID : 198
| Général | |
| Identification | |
| Nom détaillé | Etude transversale sur la prévalence du RGO chez l'enfant et l'adolescent |
| Numéro d'enregistrement (ID-RCB ou EUDRACT, CNIL, CPP, etc.) | CNIL: 1220973 |
| Thématiques générales | |
| Domaine médical |
Pédiatrie |
| Déterminants de santé |
Mode de vie et comportements |
| Mots-clés | prévalence |
| Responsable(s) scientifique(s) | |
| Nom du responsable | Piedbois |
| Prénom | Pascal |
| Adresse |
3, rue de la Porte de l’hôpital 67065 Strasbourg Cedex, France |
| Téléphone | +33-388252401 |
| ppiedbois@strasbourg.unicancer.fr | |
| Organisme | Centre Paul Strauss |
| Nom du responsable | Thomas-Delecourt |
| Prénom | Florence |
| Téléphone | +33 (0)1 41 29 40 25 |
| florence.thomas@astrazeneca.com | |
| Laboratoire | AstraZeneca |
| Collaborations | |
| Financements | |
| Financements |
Privé |
| Précisions | AstraZeneca |
| Gouvernance de la base de données | |
| Organisation(s) responsable(s) ou promoteur | ASTRAZENECA |
| Statut de l’organisation |
Secteur Privé |
| Contact(s) supplémentaire(s) | |
| Caractéristiques | |
| Type de base de données | |
| Type de base de données |
Bases de données issues d’enquêtes |
| Base de données issues d'enquêtes, précisions |
Etudes transversales non répétées (hors enquêtes cas-témoins) |
| Origine du recrutement des participants |
Via une sélection de professionnels d'exercice libéral |
| Le recrutement dans la base de données s'effectue dans le cadre d'une étude interventionnelle |
Non |
| Informations complémentaires concernant la constitution de l'échantillon | Les médecins participant à l'étude recrutent les sujets à inclure dans l'étude parmi les patients qu'ils voient en consultation et selon les critères d'inclusion |
| Objectif de la base de données | |
| Objectif principal | Evaluer la prévalence du reflux gastro-oesophagien (RGO) chez l'enfant et l'adolescent |
| Critères d'inclusion | Enfants / adolescents de 0 à 17 ans |
| Type de population | |
| Age |
Nouveau-nés (naissance à 28j) Nourrissons (28j à 2 ans) Petite enfance (2 à 5 ans) Enfance (6 à 13 ans) Adolescence (13 à 18 ans) |
| Population concernée |
Population générale |
| Sexe |
Masculin Féminin |
| Champ géographique |
National |
| Détail du champ géographique | France |
| Collecte | |
| Dates | |
| Année du premier recueil | 2008 |
| Année du dernier recueil | 2008 |
| Taille de la base de données | |
| Taille de la base de données (en nombre d'individus) |
[10 000-20 000[ individus |
| Détail du nombre d'individus | 10394 |
| Données | |
| Activité de la base |
Collecte des données terminée |
| Type de données recueillies |
Données cliniques Données administratives |
| Données cliniques, précisions |
Examen médical |
| Données administratives, précisions | Age, sexe |
| Existence d’une biothèque |
Non |
| Paramètres de santé étudiés |
Evénements de santé/morbidité |
| Modalités | |
| Suivi des participants |
Non |
| Appariement avec des sources administratives |
Non |
| Valorisation et accès | |
| Valorisation et accès | |
| Lien vers le document | http://ez02.infotrieve.com:2134/search/results?subaction |
| Accès | |
| Charte d'accès aux données (convention de mise à disposition, format de données et délais de mise à disposition) |
Publication poster congrès JFHOD 2009
European Journal of Pediatrics 2012 171:12 (1767-1773) |
| Accès aux données agrégées |
Accès restreint sur projet spécifique |
| Accès aux données individuelles |
Accès restreint sur projet spécifique |
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