Date de modification : 01/01/2018 | Version : 1 | ID : 126
Général | |
Identification | |
Nom détaillé | Etude transversale sur l'utilisation des analgésiques en IV, en pratique courante après une intervention chirurgicale |
Sigle ou acronyme | PERFECTA |
Numéro d'enregistrement (ID-RCB ou EUDRACT, CNIL, CPP, etc.) | -- |
Thématiques générales | |
Déterminants de santé |
Iatrogénie Produits de santé |
Autres, précisions | Douleur |
Mots-clés | Post-opératoire, prise en charge de la douleur, analgésiques IV |
Responsable(s) scientifique(s) | |
Nom du responsable | Boccard |
Prénom | Éric |
Adresse | 3, rue J. Monier - 92500 Rueil Malmaison |
Téléphone | +33 (0)1 58 83 60 00 |
eric.boccard@bms.com | |
Laboratoire | Bristol-Myers Squibb |
Nom du responsable | Schmidely |
Prénom | Nathalie |
Adresse | 3, rue J. Monier - 92500 Rueil Malmaison |
Téléphone | +33 (0)1 58 83 60 00 |
nathalie.schmidely@bms.com | |
Laboratoire | Bristol-Myers Squibb |
Collaborations | |
Financements | |
Financements |
Privé |
Précisions | Bristol-Myers Squibb |
Gouvernance de la base de données | |
Organisation(s) responsable(s) ou promoteur | Bristol-Myers Squibb France (BMS) |
Statut de l’organisation |
Secteur Privé |
Contact(s) supplémentaire(s) | |
Caractéristiques | |
Type de base de données | |
Type de base de données |
Bases de données issues d’enquêtes |
Base de données issues d'enquêtes, précisions |
Etudes transversales non répétées (hors enquêtes cas-témoins) |
Origine du recrutement des participants |
Via une sélection de services ou établissements de santé |
Le recrutement dans la base de données s'effectue dans le cadre d'une étude interventionnelle |
Non |
Informations complémentaires concernant la constitution de l'échantillon | sondage aléatoire en grappe |
Objectif de la base de données | |
Objectif principal |
Décrire la prise en charge médicamenteuse de la douleur en post-opératoire après une intervention chirurgicale, dans des groupes cibles de patients présentant des risques spécifiques de développer des complications lors de l’utilisation de certaines classes d’antalgiques |
Critères d'inclusion |
Patients H/F, adultes, ayant un score ASA de niveau 3 ou 4 et ayant eu une intervention chirurgicale, y compris sous coelioscopie, à l’exception de la chirurgie cardiaque et de la neurochirurgie, nécessitant un traitement antalgique en i.v. pour soulager la douleur post-opératoire. Patients présentant au moins un des facteurs de risque suivants : âge supérieur ou égal à 65 ans, BPCO y compris apnée du sommeil, hypertension artérielle, insuff. rénale, cardiaque ou hépatique. |
Type de population | |
Age |
Adulte (19 à 24 ans) Adulte (25 à 44 ans) Adulte (45 à 64 ans) Personnes âgées (65 à 79 ans) Grand âge (80 ans et plus) |
Population concernée |
Sujets malades |
Sexe |
Masculin Féminin |
Champ géographique |
National |
Détail du champ géographique | France métropolitaine |
Collecte | |
Dates | |
Année du premier recueil | 2007 |
Année du dernier recueil | 2008 |
Taille de la base de données | |
Taille de la base de données (en nombre d'individus) |
[1000-10 000[ individus |
Détail du nombre d'individus | 1829 |
Données | |
Activité de la base |
Collecte des données terminée |
Type de données recueillies |
Données cliniques |
Données cliniques, précisions |
Dossier clinique |
Existence d’une biothèque |
Non |
Paramètres de santé étudiés |
Evénements de santé/morbidité Evénements de santé/mortalité |
Modalités | |
Mode de recueil des données | cahier d'observation papier |
Suivi des participants |
Non |
Appariement avec des sources administratives |
Non |
Valorisation et accès | |
Valorisation et accès | |
Accès | |
Charte d'accès aux données (convention de mise à disposition, format de données et délais de mise à disposition) | publications |
Accès aux données agrégées |
Accès restreint sur projet spécifique |
Accès aux données individuelles |
Accès restreint sur projet spécifique |
Partenaires - F.A.Q. - Contact - Plan du site - Mentions légales - Administration - PEF-HD - Mis à jour le 15 décembre 2020 - Version 4.10.05