- Étude longitudinale sur l'association entre les difficultés d’évaluation de la douleur pour les soignants et l’anxiété des enfants drépanocytaires en début d’hospitalisation

Responsable(s) :
Josset-Raffet Eliane
Duparc-Alegria Nathalie

Date de modification : 04/10/2017 | Version : 1 | ID : 73338

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Nom détaillé Étude longitudinale sur l'association entre les difficultés d’évaluation de la douleur pour les soignants et l’anxiété des enfants drépanocytaires en début d’hospitalisation
Numéro d'enregistrement (CNIL, CPP, CCTIRS etc.) CNIL n 1901445v0
Thématiques générales
Domaine médical Hématologie
Pathologie, précisions Drépanocytose
Déterminants de santé Facteurs sociaux et psycho-sociaux
Génétique
Systèmes de soins et accès aux soins
Mots-clés évaluation de la douleur, drépanocytose, anxiété, enfant
Collaborations
Financements
Financements Publique
Précisions Publique
Gouvernance de la base de données
Organisation(s) responsable(s) ou promoteur AP-HP
Statut de l’organisation Secteur Public
Responsable(s) scientifique(s)
Nom du responsable Josset-Raffet
Prénom Eliane
Email eliane.raffet@rdb.aphp.fr
Organisme Hôpital Robert-Debré, Assistance publique–Hôpitaux de Paris
Nom du responsable Duparc-Alegria
Prénom Nathalie
Email nathalie.duparc@rdb.aphp.fr
Organisme Hôpital Robert-Debré, Assistance publique–Hôpitaux de Paris
Contact(s) supplémentaire(s)
Caractéristiques
Type de base de données
Type de base de données Bases de données issues d’enquêtes
Base de données issues d'enquêtes, précisions Etudes longitudinales (hors cohortes)
Origine du recrutement des participants Via une sélection de services ou établissements de santé
Le recrutement dans la base de données s'effectue dans le cadre d'une étude interventionnelle Non
Objectif de la base de données
Objectif principal L’objectif de cette étude est de déterminer l’existence d’un lien entre l’anxiété, la dépression et les difficultés d’évaluation de la douleur chez 40 enfants drépanocytaires en début d’hospitalisation. Les hypothèses étaient que les enfants dits « difficiles à évaluer » sont significativement plus anxieux ou plus déprimés que les autres durant la crise vaso-occlusive ou à l’état basal.
Critères d'inclusion Tous les enfants drépanocytaires âgés de 10 à 18 ans hospitalisés pour une crise vaso-occlusive dans un des services de pédiatrie de l’hôpital Robert-Debré, Paris, France, et nécessitant des antalgiques de palier 3. Le consentement de l’enfant et des parents était nécessaire pour que le patient soit inclus et il ne pouvait l’être qu’une fois, même s’il était hospitalisé plusieurs fois au cours de l’étude.
Type de population
Age Enfance (6 à 13 ans)
Adolescence (13 à 18 ans)
Population concernée Sujets malades
Pathologie D57 - Affections à hématies falciformes [drépanocytaires]
Sexe Masculin
Féminin
Champ géographique Local
Régions concernées par la base de données Île-de-France
Détail du champ géographique Hôpital Robert-Debré,
Collecte
Dates
Année du premier recueil 2009
Année du dernier recueil 2011
Taille de la base de données
Taille de la base de données (en nombre d'individus) < 500 individus
Détail du nombre d'individus 40
Données
Activité de la base Collecte des données terminée
Type de données recueillies Données cliniques
Détail des données cliniques recueillies Evaluation de la douleur (pour l’auto-évaluation, les enfants avaient le choix entre trois outils : l’échelle visuelle analogique (EVA), l’échelle numérique (EN) et la Faces Pain Scale-Revised (FPS-R) (l’hétéro-évaluation a été faite avec la Face Legs Activity Cry Consolability (FLACC) et avec l’EN utilisée par l’infirmière.)), évaluation de l'anxiété (STAI Y-B, STAI Y-A), évaluation de la dépression ( Children Depression Inventory (CDI),
Existence d’une biothèque Non
Modalités
Suivi des participants Oui
Modalités de suivi des participants Suivi par contact avec le médecin référent – traitant
Détail du suivi 1er temps (après 24 h d’hospitalisation – H24) : évaluation de la douleur. Trois évaluations ont été réalisées : une auto-évaluation à l’aide de l’EN et deux évaluations par les infirmières, à l’aide de l’EN et de la FLACC ; • 2e temps (entre H48 et H72) : évaluation de l’anxiété par la psychologue à l’aide des échelles STAI Y-A et Y-B et de la dépression à l’aide de l’échelle CDI ; • 3e temps (un à trois mois après l’hospitalisation) : lors d’une consultation de suivi, une dernière évaluation de la dépression a été réalisée par la psychologue à l’aide de l’échelle CDI.
Appariement avec des sources administratives Non
Valorisation et accès
Valorisation et accès
Lien vers le document http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26702488
Accès
Charte d'accès aux données (convention de mise à disposition, format de données et délais de mise à disposition) Contacter le responsable scientifique
Accès aux données agrégées Accès restreint sur projet spécifique
Accès aux données individuelles Accès restreint sur projet spécifique

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