- Etude longitudinale sur des patients souffrant de depression sévère : étude de l'impulsivité ARCHIVE

Responsable(s) :
Falissard Bruno, Inserm U1018 - Centre de Recherche en Épidémiologie et Santé des Populations Équipe: Genre, Santé sexuelle et Reproductive
Corruble Emmanuelle, INSERM U669 CHU DE BICETRE - SERVICE DE PSYCHIATRIE

Date de modification : 05/09/2017 | Version : 1 | ID : 4533

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Nom détaillé Etude longitudinale sur des patients souffrant de depression sévère : étude de l'impulsivité
Thématiques générales
Domaine médical Psychologie et psychiatrie
Pathologie, précisions Dépression
Déterminants de santé Facteurs sociaux et psycho-sociaux
Mots-clés tentatives suicide, étude psychométrique, impulsivité, échelle
Responsable(s) scientifique(s)
Nom du responsable Falissard
Prénom Bruno
Adresse CESP
Téléphone + 33 (0)1 58 41 58 50
Email falissard_b@wanadoo.fr
Laboratoire Inserm U1018 - Centre de Recherche en Épidémiologie et Santé des Populations Équipe: Genre, Santé sexuelle et Reproductive
Organisme INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE -
Nom du responsable Corruble
Prénom Emmanuelle
Adresse 94275 LE KREMLIN BICETRE
Téléphone + 33 (0)1 45 21 25 24
Email emmanuelle.corruble@bct.aphp.fr
Laboratoire INSERM U669 CHU DE BICETRE - SERVICE DE PSYCHIATRIE
Organisme INSERM - Institut National de la Santé et de la Recherche
Collaborations
Financements
Financements Publique
Précisions Public
Gouvernance de la base de données
Organisation(s) responsable(s) ou promoteur INSERM - Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale
Statut de l’organisation Secteur Public
Contact(s) supplémentaire(s)
Caractéristiques
Type de base de données
Type de base de données Bases de données issues d’enquêtes
Base de données issues d'enquêtes, précisions Etudes transversales répétées (hors enquêtes cas-témoins)
Le recrutement dans la base de données s'effectue dans le cadre d'une étude interventionnelle Non
Informations complémentaires concernant la constitution de l'échantillon Patients nouvellement hospitalisés pour motif de dépression majeure (DSM-IV) et acceptant de participer à l'étude.
Objectif de la base de données
Objectif principal Etudier la relation entre dépression sévère et impulsivité et le rôle de cette impulsivité dans les tentatives de suicide.
Critères d'inclusion Patients nouvellement hospitalisés pour motif de dépression majeure (DSM-IV)
Critères d'exclusion: troubles bipolaires, troubles schizophréniques, abus d'alcool ou de drogue, troubles neurologiques.
Type de population
Age Adulte (19 à 24 ans)
Adulte (25 à 44 ans)
Adulte (45 à 64 ans)
Population concernée Sujets malades
Sexe Masculin
Féminin
Champ géographique National
Détail du champ géographique France (Service Psychiatrie, Kremlin-Bicêtre)
Collecte
Dates
Année du premier recueil 2002
Année du dernier recueil 2006
Taille de la base de données
Taille de la base de données (en nombre d'individus) < 500 individus
Détail du nombre d'individus 127 patients
Données
Activité de la base Collecte des données terminée
Type de données recueillies Données cliniques
Données cliniques, précisions Examen médical
Détail des données cliniques recueillies Age, sexe, type de dépression, traitement, tentative de suicide. Évaluation d el'implulsivité ( Impulsivity Rating Scale, Baratt Impulsivity Scale, Impulse Control Scale)
Existence d’une biothèque Non
Paramètres de santé étudiés Evénements de santé/morbidité
Evénements de santé/mortalité
Modalités
Mode de recueil des données Selon les échelles de mesure:- L'échelle d'évaluation de l'impulsivité (IRS). Elle comprend sept éléments évalués en quatre degrés.Elle a été testée pour la totalité de l'échantillon par un seul évaluateur.- L'Échelle d'impulsivité Baratt (BRI) est divisée en quatre degrés de 30 items.Elle a été testée par le premier sous-groupe de 50 patients (la version 11 du questionnaire a été utilisée)- L'échelle du contrôle des impulsions (ICS) est une échelle d'impulsivité en auto-évaluation, qui comprend 15 articles en quatre degrés (0-3). Elle a été testée par la deuxième sous-groupe de 77 patients.
Suivi des participants Oui
Modalités de suivi des participants Suivi par contact avec le médecin référent – traitant
Détail du suivi Suivi pendant 28 jours suite à l'inclusion
Appariement avec des sources administratives Non
Valorisation et accès
Valorisation et accès
Lien vers le document http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=impulsivity+AND+depression+AND+Falissard+B+[Author]
Description Liste des publications dans Pubmed
Accès
Charte d'accès aux données (convention de mise à disposition, format de données et délais de mise à disposition) Contacter le responsable scientifique
Accès aux données agrégées Accès restreint sur projet spécifique
Accès aux données individuelles Accès restreint sur projet spécifique

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