Date de modification : 05/09/2017 | Version : 1 | ID : 5773
Général | |
Identification | |
Nom détaillé | Etude longitudinale sur des patients atteints d'infarctus du myocarde: intérêt sur le long terme du post-conditionnement |
Sigle ou acronyme | AMI |
Thématiques générales | |
Domaine médical |
Cardiologie Médecine d’urgence |
Déterminants de santé |
Facteurs sociaux et psycho-sociaux Iatrogénie |
Mots-clés | Post-conditionnement, ischémie, reperfusion coronaire |
Responsable(s) scientifique(s) | |
Nom du responsable | Ovize |
Prénom | Michel |
Adresse | 8 Avenue Rockefeller, 69373, Lyon |
Téléphone | +33 (0)4 78 77 70 74 |
michel.ovize@chu-lyon.fr | |
Laboratoire | Laboratoire de Recherche en Cardiovasculaire, Métabolisme, diabétologie et Nutrition |
Organisme | Hospices Civils de Lyon |
Collaborations | |
Participation à des projets, des réseaux, des consortiums |
Oui |
Précisions | Département nucléaire de médecine |
Financements | |
Financements |
Publique |
Précisions | Programme Hospitalier de Recherche Clinique 2005 |
Gouvernance de la base de données | |
Organisation(s) responsable(s) ou promoteur | Hospices Civils de Lyon |
Statut de l’organisation |
Secteur Public |
Contact(s) supplémentaire(s) | |
Caractéristiques | |
Type de base de données | |
Type de base de données |
Bases de données issues d’enquêtes |
Base de données issues d'enquêtes, précisions |
Etudes longitudinales (hors cohortes) |
Le recrutement dans la base de données s'effectue dans le cadre d'une étude interventionnelle |
Oui |
Précisions |
Intervention au niveau de groupes (clusters) |
Informations complémentaires concernant la constitution de l'échantillon | L'échantillon est aléatoirement divisé en deux groupes: - 21 patients sont suivi à 6 et 12 mois sans aucune interventions- 17 patients sont suivi à 6 et 12 mois avec post-conditionnement |
Objectif de la base de données | |
Objectif principal |
Déterminer l'action du post-conditionnement sur l'étendue de l'infarctus.
Mesurer l'amélioration de la fonction contractile du myocarde grâce au post-conditionnement. |
Critères d'inclusion |
- Homme ou femme
- Agé(e) de plus de 18 ans - Présentant des douleurs thoraciques dans les 6 heures précédent un sus-décalage du segment ST supérieur à 1 mm sur 2 dérivations contiguës - Patients nécessitant une intervention coronaire percutanée |
Type de population | |
Age |
Adulte (19 à 24 ans) Adulte (25 à 44 ans) Adulte (45 à 64 ans) |
Population concernée |
Sujets malades |
Sexe |
Masculin Féminin |
Champ géographique |
Local |
Régions concernées par la base de données |
Auvergne Rhône-Alpes |
Détail du champ géographique | Lyon |
Collecte | |
Dates | |
Année du premier recueil | 2005 |
Année du dernier recueil | 2007 |
Taille de la base de données | |
Taille de la base de données (en nombre d'individus) |
< 500 individus |
Détail du nombre d'individus | 38 |
Données | |
Activité de la base |
Collecte des données terminée |
Type de données recueillies |
Données cliniques Données paracliniques Données biologiques |
Données cliniques, précisions |
Examen médical |
Détail des données cliniques recueillies | Pression artérielle et rythme cardiaque |
Données paracliniques, précisions | Angiographie coronarienne, échocardiographie |
Données biologiques, précisions | Hémoglobine glyquée et CPK |
Existence d’une biothèque |
Non |
Paramètres de santé étudiés |
Evénements de santé/morbidité Evénements de santé/mortalité Consommation de soins/services de santé |
Consommation de soins, précisions |
Hospitalisation |
Modalités | |
Mode de recueil des données | Recueil au cours de l'hospitalisation des patients qui présentent des douleurs thoraciques importantes. |
Suivi des participants |
Oui |
Détail du suivi | A l'entrée et à la sortie de l'hospitalisation |
Appariement avec des sources administratives |
Non |
Valorisation et accès | |
Valorisation et accès | |
Lien vers le document | http://circ.ahajournals.org/content/117/8/1037 |
Accès | |
Charte d'accès aux données (convention de mise à disposition, format de données et délais de mise à disposition) | Contacter le responsable scientifique. |
Accès aux données agrégées |
Accès restreint sur projet spécifique |
Accès aux données individuelles |
Accès restreint sur projet spécifique |
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