Etude longitudinale sur des jeunes de 13-25 ans résidant en Seine-Saint-Denis : étude des processus d’engagement dans des conduites à risques / Portail Epidemiologie - France

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Général
Identification
Nom détaillé	Etude longitudinale sur des jeunes de 13-25 ans résidant en Seine-Saint-Denis : étude des processus d’engagement dans des conduites à risques
Sigle ou acronyme	JEUNES SEINE-SAINT-DENIS
Numéro d'enregistrement (ID-RCB ou EUDRACT, CNIL, CPP, etc.)	CNIL: 01/01/2004
Thématiques générales
Domaine médical	Pédiatrie Psychologie et psychiatrie
Déterminants de santé	Facteurs sociaux et psycho-sociaux
Mots-clés	conduites addictives, pratiques sexuelles, mises en danger de soi, soutien social, événements de santé, santé mentale, comportements alimentaires, prévention
Responsable(s) scientifique(s)
Nom du responsable	Joubert
Prénom	Michel
Adresse	75017 PARIS
Téléphone	+ 33 (0)6 15 10 59 49
Email	Michel.joubert@wanadoo.fr
Laboratoire	CULTURE ET SOCIETE URBAINE (CSU)
Organisme	CNRS
Collaborations
Financements
Financements	Publique
Précisions	CONSEIL GENERAL DE SEINE-SAINT-DENIS (MISSION DEPARTEMENTALE DE PREVENTION DES CONDUITES A RISQUES)
Gouvernance de la base de données
Organisation(s) responsable(s) ou promoteur	CNRS - Centre national de la recherche scientifique
Statut de l’organisation	Secteur Public
Contact(s) supplémentaire(s)
Caractéristiques
Type de base de données
Type de base de données	Bases de données issues d’enquêtes
Base de données issues d'enquêtes, précisions	Etudes longitudinales (hors cohortes)
Origine du recrutement des participants	Via un fichier de population
Le recrutement dans la base de données s'effectue dans le cadre d'une étude interventionnelle	Non
Informations complémentaires concernant la constitution de l'échantillon	Mode d'inclusion des individus : Prospectif Autres organismes actifs dans la constitution de la cohorte : EDUCATION NATIONALE, CONSEIL GENERAL (TRAVAILLEURS SOCIAUX) Date de fin des inclusions : 01/05/2009
Objectif de la base de données
Objectif principal	Objectif général : Comprendre les processus d’engagement dans des conduites à risques et les facteurs actifs (de la modération à l’amplification) aux différents stades de la vie des adolescents et des jeunes adultes Objectif secondaire : Éclairer les politiques de prévention quant aux possibilités de réduire les engagements les plus problématiques et les risques associés.
Critères d'inclusion	jeunes de 13-25 ans résidant en Seine-Saint-Denis
Type de population
Age	Enfance (6 à 13 ans) Adolescence (13 à 18 ans) Adulte (19 à 24 ans)
Population concernée	Population générale
Sexe	Masculin Féminin
Champ géographique	Départemental
Régions concernées par la base de données	Île-de-France
Détail du champ géographique	SEINE-SAINT-DENIS
Collecte
Dates
Année du premier recueil	04/2004
Année du dernier recueil	10/2009
Taille de la base de données
Taille de la base de données (en nombre d'individus)	[500-1000[ individus
Détail du nombre d'individus	900
Données
Activité de la base	Collecte des données terminée
Type de données recueillies	Données déclaratives
Données déclaratives, précisions	Auto-questionnaire papier Face à face
Détail des données déclaratives recueillies	Autoquestionnaire à l’inclusion et au cours du suivi tous les 2 ans Informations recueillies par l'autoquestionnaire : date de naissance, sexe, situation socio-familiale, situation scolaire ou professionnelle, habitat et relation au quartier, relations à chacun des parents, relations à la scolarité, rapport au corps, pratiques alimentaires, pratiques sportives et usage de stimulants, ressenti état de sante, consultations professionnels de santé, relations aux travailleurs sociaux, santé mentale (échelle de Kandel), consommations produits psychoactifs (licites et illicites, types, fréquence et contextes, consommation des proches dans leur environnement), relations de sociabilité et possibilités de parler des problèmes intimes, pensées suicidaires et tentatives, sexualité, violences agies et subies, activités délictueuses (dégradations, vols, trafics..), prises de risques avec véhicule, relation aux informations relatives aux risques. Questionnaire par entretien au cours du suivi tous les deux ans Informations recueillies lors de l'entretien : Approfondissement pour la reprise qualitative sur un sous-échantillon des différentes modalités d’appréhension et de gestion des risques.
Existence d’une biothèque	Non
Paramètres de santé étudiés	Evénements de santé/morbidité Evénements de santé/mortalité
Modalités
Mode de recueil des données	Autoquestionnaire : Saisie à partir d’un questionnaire papier (Saisie manuelle) avec double saisie Entretiens : Saisie à partir d’un questionnaire papier (Saisie manuelle)
Procédures qualité utilisées	Présence d'une requête de cohérence au moment de la saisie des données informatiques et après la saisie des données informatiques Gestion des données manquantes par retour au dossier source Relance des sujets pour réaliser les visites de suivi Réalisation d'audits qualité internes à l'issue de chaque phase de recueil (tous les deux ans)
Suivi des participants	Oui
Détail du suivi	Durée du suivi : 5 ans Recueil de données tous les deux ans (3 recueils)
Appariement avec des sources administratives	Oui
Sources administratives appariées, précisions	ESCAPAD (OFDT), BAROMETRE SANTE (INPES)
Valorisation et accès
Valorisation et accès
Lien vers le document	http://www.cairn.info/zen.php?ID_ARTICLE
Lien vers le document	http://www.cairn.info/zen.php?ID_ARTICLE
Lien vers le document	http://www.cairn.info/zen.php?ID_ARTICLE
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Accès
Charte d'accès aux données (convention de mise à disposition, format de données et délais de mise à disposition)	Utilisation possible des données par des équipes académiques à déterminer Utilisation non possible des données par des industriels
Accès aux données agrégées	Accès restreint sur projet spécifique
Accès aux données individuelles	Accès restreint sur projet spécifique

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