- Étude longitudinale sur des femmes sans diabète donnant naissance : stratégie de dépistage sélectif du diabète gestationnel ARCHIVE

Responsable(s) :
Cosson Emmanuel, Centre de Recherche en Nutrition Humaine d’Ile-de-France
Carbillon Lionel, Department of Obstetrics and Gynecology

Date de modification : 01/01/2020 | Version : 1 | ID : 73178

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Nom détaillé Étude longitudinale sur des femmes sans diabète donnant naissance : stratégie de dépistage sélectif du diabète gestationnel
Numéro d'enregistrement (ID-RCB ou EUDRACT, CNIL, CPP, etc.) CNIL
Thématiques générales
Domaine médical Endocrinologie et métabolisme
Pathologie, précisions diabète gestationnel
Déterminants de santé Nutrition
Systèmes de soins et accès aux soins
Mots-clés dépistage, diagnostic, pronostic, diabète gestationnel
Responsable(s) scientifique(s)
Nom du responsable Cosson
Prénom Emmanuel
Email emmanuel.cosson@jvr.aphp.fr
Laboratoire Centre de Recherche en Nutrition Humaine d’Ile-de-France
Organisme Assistance Publique-Hôpitaux de Paris
Nom du responsable Carbillon
Prénom Lionel
Téléphone +33 (0)1 48 02 68 47
Email lionel.carbillon@jvr.aphp.fr
Laboratoire Department of Obstetrics and Gynecology
Organisme Assistance Publique-Hôpitaux de Paris
Collaborations
Financements
Financements Publique
Précisions AP-HP
Gouvernance de la base de données
Organisation(s) responsable(s) ou promoteur Assistance Publique-Hôpitaux de Paris
Statut de l’organisation Secteur Public
Contact(s) supplémentaire(s)
Caractéristiques
Type de base de données
Type de base de données Bases de données issues d’enquêtes
Base de données issues d'enquêtes, précisions Etudes longitudinales (hors cohortes)
Origine du recrutement des participants Via une sélection de services ou établissements de santé
Le recrutement dans la base de données s'effectue dans le cadre d'une étude interventionnelle Non
Objectif de la base de données
Objectif principal Les objectifs sont d'évaluer :
1) la valeur de dépistage des facteurs de risque de diabète gestationnel
2) la valeur pronostique des facteurs de risque pour les événements liés diabète gestationnel.
L'étude permet également d'observer les changements dans la prévalence des facteurs de risque GDM
Critères d'inclusion Femme sans diabète donnant naissance à l’Hôpital Jean Verdier entre Janvier 2002 et Décembre 2010
Type de population
Age Adulte (19 à 24 ans)
Adulte (25 à 44 ans)
Adulte (45 à 64 ans)
Population concernée Population générale
Sexe Féminin
Champ géographique Local
Régions concernées par la base de données Île-de-France
Détail du champ géographique Paris
Collecte
Dates
Année du premier recueil 2002
Année du dernier recueil 2010
Taille de la base de données
Taille de la base de données (en nombre d'individus) [10 000-20 000[ individus
Détail du nombre d'individus 18 775
Données
Activité de la base Collecte des données terminée
Type de données recueillies Données cliniques
Données déclaratives
Détail des données cliniques recueillies Dépistage du diabète gestationnel à 15 semaines et à 24-28 semaines (75-g oral glucose tolerance test)
Détail des données déclaratives recueillies Historique familiale du diabète, historique personnel de l'intolérance au glucose. Grossesses précédentes. IMC, âge
Existence d’une biothèque Non
Paramètres de santé étudiés Consommation de soins/services de santé
Modalités
Mode de recueil des données Receuil des information par le personnel infermier
Suivi des participants Oui
Détail du suivi Suivi au cour de la grossesse (controle à 15 semaines et un second entre 24 et 28 semaines)
Appariement avec des sources administratives Non
Valorisation et accès
Valorisation et accès
Lien vers le document http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23150287
Accès
Charte d'accès aux données (convention de mise à disposition, format de données et délais de mise à disposition) Contacter le responsable scientifique
Accès aux données agrégées Accès restreint sur projet spécifique
Accès aux données individuelles Accès restreint sur projet spécifique

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