SIRS - Etude longitudinale sur des adultes francophones parisiens : santé, inégalités et ruptures sociales

Responsable(s) :
Chauvin Pierre, UMRS 707, equipe ds3 - UPMC

Date de modification : 08/01/2019 | Version : 3 | ID : 60140

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Nom détaillé Etude longitudinale sur des adultes francophones parisiens : santé, inégalités et ruptures sociales
Sigle ou acronyme SIRS
Numéro d'enregistrement (CNIL, CPP, CCTIRS etc.) CNIL n° 05-1024 (17/06/2004)
Thématiques générales
Domaine médical Cancérologie
Maladies infectieuses
Médecine générale
Psychologie et psychiatrie
Déterminants de santé Addictions et toxicomanie
Facteurs sociaux et psycho-sociaux
Géographie
Mode de vie et comportements
Nutrition
Systèmes de soins et accès aux soins
Travail
Mots-clés intoxications, sédentarité, accident professionnel, migrant, citadin, santé perçue, santé mentale, dépression, psychotropes, maladies chroniques, IMC, alcool, tabac, hospitalisations, médecine générale, cancer, dépistage, VIH, prévention, santé, environnement
Collaborations
Participation à des projets, des réseaux, des consortiums Oui
Précisions Inclusion dans un projet européen : réseau d'excellence européen Equal-SOC ; projet socioeconomic inequalities in health in 15 cities in Europe (DG Sanco).
Financements
Financements Publique
Précisions INSERM, Ministère de la Recherche (ACI), ANR, ANRS, DGS, INCa, Délégation interministérielle à la ville, DRASSIF, Conseil régional d'Île-de-France, Mairie de Paris, Fonds Social Européen, Institut de Recherche en Santé Publique, l’Institut National du Cancer, Comité interministériel des villes et de la Ville de Paris, Conseil général de Seine-Saint-Denis, lReSP
Gouvernance de la base de données
Organisation(s) responsable(s) ou promoteur INSERM
Statut de l’organisation Secteur Public
Responsable(s) scientifique(s)
Nom du responsable Chauvin
Prénom Pierre
Adresse 75012 PARIS
Téléphone +33 (0)1 44 73 84 60 ou +33 (0)1 44 73 84 50
Email chauvin@u707.jussieu.fr
Laboratoire UMRS 707, equipe ds3 - UPMC
Organisme INSERM
Contact(s) supplémentaire(s)
Caractéristiques
Type de base de données
Type de base de données Bases de données issues d’enquêtes
Base de données issues d'enquêtes, précisions Etudes longitudinales (hors cohortes)
Origine du recrutement des participants Via un fichier de population
Le recrutement dans la base de données s'effectue dans le cadre d'une étude interventionnelle Non
Informations complémentaires concernant la constitution de l'échantillon Prospectif.Autres organismes actifs dans la constitution de la cohorte : CNRS, INED Date de fin des inclusions : 01/12/2005
Objectif de la base de données
Objectif principal Objectif général : étudier l’impact des conditions de vie et des insertions sociales sur la santé et le recours aux soins.
Objectif secondaire : étudier les facteurs territoriaux (contextes sociaux, urbanistiques et offres de services) en lien avec la santé et les recours aux soins.
Critères d'inclusion Adultes majeurs francophones volontaires
Type de population
Age Adulte (19 à 24 ans)
Adulte (25 à 44 ans)
Adulte (45 à 64 ans)
Personnes âgées (65 à 79 ans)
Grand âge (80 ans et plus)
Population concernée Population générale
Sexe Masculin
Féminin
Champ géographique Régional
Régions concernées par la base de données Île-de-France
Détail du champ géographique Paris et sa première couronne de départements (75, 92, 93, 94) via 50 centres
Collecte
Dates
Année du premier recueil 2005
Année du dernier recueil 2020
Taille de la base de données
Taille de la base de données (en nombre d'individus) [1000-10 000[ individus
Détail du nombre d'individus 3000
Données
Activité de la base Collecte des données terminée
Type de données recueillies Données déclaratives
Données administratives
Données déclaratives, précisions Auto-questionnaire papier
Auto-questionnaire internet
Face à face
Existence d’une biothèque Non
Paramètres de santé étudiés Evénements de santé/morbidité
Evénements de santé/mortalité
Consommation de soins/services de santé
Qualité de vie/santé perçue
Consommation de soins, précisions Hospitalisation
Consultations (médicales/paramédicales)
Produits de santé
Modalités
Mode de recueil des données Saisie optique à partir d’un questionnaire papier. CAPI et webquestionnaire à partir de 2019-20
Procédures qualité utilisées Présence d'une requête de cohérence au moment de la saisie des données informatiques et après la saisie des données informatiques.Gestion des données manquantes par retour au dossier source et/ou par retour vers le patient et/ou par retour vers un tiers.Relance des sujets pour réaliser les visites de suivi.Contrôle qualité réalisé en interne sur échantillon.Les patients sont informés de l'utilisation de leur données par écrit.
Suivi des participants Oui
Modalités de suivi des participants Suivi par contact avec le participant (lettre, e-mail, téléphone etc.)
Suivi par croisement avec une base de données médico-administrative
Détail du suivi Durée indéterminée; prochain recueil en 2019-2010
Appariement avec des sources administratives Oui
Sources administratives appariées, précisions SIG, SNDS (à partir de 2020)
Valorisation et accès
Valorisation et accès
Lien vers le document http://tinyurl.com/Hal-Publis-SIRS
Description Liste des publications dans HAL
Lien vers le document http://tinyurl.com/Pubmed-SIRS
Description Liste des publications dans Pubmed
Accès
Charte d'accès aux données (convention de mise à disposition, format de données et délais de mise à disposition) Utilisation possible des données par des équipes académiques.
Condition d'accès contrats d'utilisation des données ou projet de recherche multi-partenarial.
Utilisation des données par des industriels à déterminer.
Accès aux données agrégées Accès restreint sur projet spécifique
Accès aux données individuelles Accès restreint sur projet spécifique

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