HID - Etude longitudinale Handicap-Incapacité-Dépendance ARCHIVE

Responsable(s) :
Robert-Bobée Isabelle, Division Enquêtes et Etudes Démographiques

Date de modification : 05/09/2017 | Version : 1 | ID : 73099

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Type de population
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Nom détaillé Etude longitudinale Handicap-Incapacité-Dépendance
Sigle ou acronyme HID
Numéro d'enregistrement (ID-RCB ou EUDRACT, CNIL, CPP, etc.) CNIL
Thématiques générales
Domaine médical Déficiences et handicaps
Déterminants de santé Facteurs sociaux et psycho-sociaux
Mode de vie et comportements
Systèmes de soins et accès aux soins
Mots-clés assistance, handicap, santé, vie sociale, vie quotidienne
Responsable(s) scientifique(s)
Nom du responsable Robert-Bobée
Prénom Isabelle
Email isabelle.robert-bobee@insee.fr
Laboratoire Division Enquêtes et Etudes Démographiques
Organisme Insee
Collaborations
Financements
Financements Mixte
Précisions le Ministère des Affaires Sociales, la Caisse Nationale de l’Assurance Maladie des Travailleurs Salariés (CNAMTS), la Caisse Nationale des Affaires Familiales (CNAF), la Caisse Nationale de l’Assurance Vieillesse (CNAV), la Caisse Nationale d’Assurance Maladie des professions indépendantes (CANAM), la Mutuelle Générale de l’Education Nationale (MGEN), le Groupement des Entreprises Mutuelles d’Assurances (GEMA), la Fédération Française des Sociétés d’Assurances (FFSA), l’Association Générale des Institutions de Retraite des Cadres (AGIRC), l’Association des Régimes de Retraites COmplémentaires (ARRCO), l’Association des Paralysés de France (APF), l’Association de Gestion du Fonds pour l’Insertion Professionnelle des Personnes Handicapées (AGEFIPH).
Gouvernance de la base de données
Organisation(s) responsable(s) ou promoteur Insee
Statut de l’organisation Secteur Public
Existence de comités scientifique ou de pilotage Oui
Contact(s) supplémentaire(s)
Caractéristiques
Type de base de données
Type de base de données Bases de données issues d’enquêtes
Base de données issues d'enquêtes, précisions Etudes longitudinales (hors cohortes)
Origine du recrutement des participants Via une base administrative ou un registre
Base ou registre, précisions Registre des personnes en incapacité dans la population générale vivant à domicile
Le recrutement dans la base de données s'effectue dans le cadre d'une étude interventionnelle Oui
Précisions Intervention au niveau de groupes (clusters)
Informations complémentaires concernant la constitution de l'échantillon 3 phases : une phase de « filtrage » des personnes en incapacité dans la population générale vivant à domicile (400 000 personnes interrogées à l’occasion du recensement de mars 1999, 359000 réponses exploitables) ; une phase de description approfondie de l’incapacité, de ses origines et de ses conséquences, des aides et des besoins (20000 personnes à domicile – enquête HID99 et 15 000 en institutions – enquête HID98) un second passage deux ans plus tard (2000 et 2001), destiné à mesurer certains flux et l’évolution des situations (auprès des individus interrogés dans la 2ème phase).
Objectif de la base de données
Objectif principal Trois objectifs : mesurer le nombre des personnes handicapées ou dépendantes ; évaluer les flux d'entrée et de sortie en incapacité ; relever la nature, la quantité, et les fournisseurs d'aides existantes, ainsi que les besoins non satisfaits
Critères d'inclusion Tirage aléatoire (avec stratification) à partir de l'enquête de filtrage, dite "Vie Quotidienne et Santé" (VQS) qui a été adjointe au recensement de la population de mars 1999
Enfants internes des institutions relevant des annexes 24
Adultes handicapés accueillis en foyers d’hébergement, foyers de vie, MAS, FDT et structures expérimentales
Personnes hospitalisés dans un établissement psychiatrique
Personnes prises en charge dans des établissements en faveur des personnes âgées
Type de population
Age Nouveau-nés (naissance à 28j)
Nourrissons (28j à 2 ans)
Petite enfance (2 à 5 ans)
Enfance (6 à 13 ans)
Adolescence (13 à 18 ans)
Adulte (19 à 24 ans)
Adulte (25 à 44 ans)
Adulte (45 à 64 ans)
Personnes âgées (65 à 79 ans)
Grand âge (80 ans et plus)
Population concernée Sujets malades
Sexe Masculin
Féminin
Champ géographique National
Détail du champ géographique France
Collecte
Dates
Année du premier recueil 1998
Année du dernier recueil 2001
Taille de la base de données
Taille de la base de données (en nombre d'individus) [10 000-20 000[ individus
Détail du nombre d'individus 16 500
Données
Activité de la base Collecte des données terminée
Type de données recueillies Données déclaratives
Données déclaratives, précisions Face à face
Détail des données déclaratives recueillies Le questionnaire HID débute par un tableau de composition du ménage (TCM) et se poursuit par les dix modules suivants : Module A : déficiences et leurs origines Module B : incapacités et leur causes Module C : Environnement socio-familial et contacts (+ recensement des aidants pour l’enquête à domicile) Module D : Accessibilité du logement, appareillages et aides techniques Module L : Logement Module T : Déplacements et transports Module S : Scolarité et diplômes Module E : Emploi Module R : Revenus et reconnaissance officielle du handicap Module G : Questionnement général sur les désavantages (dont questions posées à l’aidant principal sur le retentissement de cette aide apportée sur leur propre vie – uniquement pour l’enquête à domicile).
Existence d’une biothèque Non
Paramètres de santé étudiés Evénements de santé/mortalité
Consommation de soins/services de santé
Qualité de vie/santé perçue
Modalités
Mode de recueil des données Selon la procédure "CAPI" (Collecte Assistée Par Informatique)
Suivi des participants Oui
Détail du suivi Second entretien deux ans après le premier entretien
Appariement avec des sources administratives Non
Valorisation et accès
Valorisation et accès
Accès
Charte d'accès aux données (convention de mise à disposition, format de données et délais de mise à disposition) A définir
Accès aux données agrégées Accès restreint sur projet spécifique
Accès aux données individuelles Accès restreint sur projet spécifique

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