SMPG - Santé Mentale en Population Générale : images et réalités (SMPG)

Responsable(s) :
Roelandt Jean-Luc
Caria Aude
Benradia Imane

Date de modification : 07/09/2020 | Version : 2 | ID : 4315

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Nom détaillé Santé Mentale en Population Générale : images et réalités (SMPG)
Sigle ou acronyme SMPG
Numéro d'enregistrement (ID-RCB ou EUDRACT, CNIL, CPP, etc.) Autorisation CCTIRS dossier n° 98.126
Thématiques générales
Domaine médical Psychologie et psychiatrie
Déterminants de santé Facteurs sociaux et psycho-sociaux
Mode de vie et comportements
Mots-clés représentations sociales, prévalence des troubles mentaux, enquête internationale, échantillon par quotas, santé mentale, population générale, multicentrique, épidémiologie
Responsable(s) scientifique(s)
Nom du responsable Roelandt
Prénom Jean-Luc
Adresse 211 rue Roger Salengro - 59260 Hellemmes
Téléphone + 33 (0) 320 437 100
Email ccoms@epsm-lille-metropole.fr
Organisme Centre Collaborateur de l’Organisation Mondiale de la Santé pour la recherche et la formation en santé
Nom du responsable Caria
Prénom Aude
Email a.caria@psycom.org
Organisme Centre Collaborateur de l’Organisation Mondiale de la Santé pour la recherche et la formation en santé
Nom du responsable Benradia
Prénom Imane
Adresse 211 rue Roger Salengro - 59260 Hellemmes
Téléphone 33 (0) 320 437 100
Email ibenradia@epsm-lille-metropole.fr
Organisme Centre Collaborateur de l’Organisation Mondiale de la Santé pour la recherche et la formation en santé
Collaborations
Financements
Financements Publique
Précisions Direction de la recherche, des études, de l’évaluation et des statistiques (DREES) ; Association septentrionale d’épidémiologie psychiatrique (ASEP) ; Etablissement Public de Santé Mentale (EPSM Lille Métropole) ; Ministère des affaires étrangères ; Organisation Mondiale de la Santé (OMS) ; Programme Nations pour la Santé Mentale ; Directions Régionales des Affaires Sanitaires et Sociales (DRASS) ; Agences régiaonales de santé (ARS) Institutions et organismes locaux
Gouvernance de la base de données
Organisation(s) responsable(s) ou promoteur Centre Collaborateur de l’Organisation Mondiale de la Santé pour la recherche et la formation en santé mentale (CCOMS)
Statut de l’organisation Secteur Public
Existence de comités scientifique ou de pilotage Oui
Contact(s) supplémentaire(s)
Caractéristiques
Type de base de données
Type de base de données Bases de données issues d’enquêtes
Base de données issues d'enquêtes, précisions Etudes transversales répétées (hors enquêtes cas-témoins)
Origine du recrutement des participants Via un fichier de population
Le recrutement dans la base de données s'effectue dans le cadre d'une étude interventionnelle Non
Informations complémentaires concernant la constitution de l'échantillon L’enquête s’est déroulée dans 92 sites, dont 16 sites internationaux. Pour chaque site, un échantillon de 900 personnes est constitué.La méthode des quotas est utilisée en se basant sur la structure de la population de la zone issue du recensement de l'Insee (En France), selon le sexe, l’âge, le niveau d’études et la catégorie socio-professionnelle des individus. Les enquêteurs doivent respecter autant que possible des consignes telles que : ne pas effectuer plus d’un entretien par rue, changer de quartier ou d’îlot à chaque sortie d’enquête,Varier les moments d’entretien (journée, soirée, week-end).
Objectif de la base de données
Objectif principal - Décrire les représentations liées aux trois archétypes « maladie mentale », « folie », « dépression » ainsi qu'aux différents modes d'aide et de soins.
- Évaluer la prévalence des principaux troubles mentaux dans la population générale âgée de 18 ans et plus.
Objectifs spécifiques:
- Former des acteurs de terrain à la recherche-action ;
- Sensibiliser les partenaires sanitaires et sociaux, des étudiants en soins infirmiers et les élus aux problèmes de santé mentale ;
- Promouvoir une psychiatrie intégrée dans la cité, conformément aux recommandations de l’OMS pour la santé mentale dans le monde.
Critères d'inclusion Personne âgée de 18 ans et plus issues de la population générale.
Cette étude, de par son mode de passation dans des lieux publics, exclut de son champ les personnes les plus vulnérables qui ne sortent pas ou peu de chez elles, celles vivant en institution ou qui sont hospitalisées.
Type de population
Age Adulte (19 à 24 ans)
Adulte (25 à 44 ans)
Adulte (45 à 64 ans)
Personnes âgées (65 à 79 ans)
Grand âge (80 ans et plus)
Population concernée Population générale
Pathologie
Sexe Masculin
Féminin
Autres
Champ géographique International
Détail du champ géographique 76 sites français, dont 4 DOM, 2 sites en Nouvelle Calédonie et un site en Polynésie Française. 15 sites internationaux (Algérie, en Belgique, aux Comores, en Grèce, à Madagascar, à Maurice, en Mauritanie, en Tunisie, en Italie, en Espagne, au Maroc, aux Seychelles, à Andorre et à Tonga).
Collecte
Dates
Année du premier recueil 1998
Taille de la base de données
Taille de la base de données (en nombre d'individus) > ou égal à 20 000 individus
Détail du nombre d'individus 82 000 : France : 67 500 (dont 4 300 dans les DOM), Autres: 14 500
Données
Activité de la base Collecte des données active
Type de données recueillies Données déclaratives
Données administratives
Données déclaratives, précisions Face à face
Détail des données déclaratives recueillies Représentations liées à la "maladie mentale", la "folie", la "dépression" et aux différents modes d'aide et de soins. Prévalences des principaux trouble mentaux à l'aide du questionnaire diagnostique MINI (Mini International Neuropsychiatric Interview), évaluant les troubles anxieux, les troubles de l’humeur, les troubles liés à l’usage d’alcool et de drogues, les troubles psychotiques, le risque suicidaire et l’insomnie.
Données administratives, précisions Sexe, âge, situation maritale, niveau d’étude, qualification professionnelle, situation professionnelle. Questions avec possibilité de refus sur la religion et l'immigration.
Existence d’une biothèque Non
Paramètres de santé étudiés Evénements de santé/morbidité
Consommation de soins/services de santé
Qualité de vie/santé perçue
Consommation de soins, précisions Hospitalisation
Consultations (médicales/paramédicales)
Produits de santé
Qualité de vie/santé perçue, précisions En présence d'au moins un trouble psychique repéré avec le MINI-CIM-10, des questions supplémentaires sont posées pour étudier la perception des troubles et leur impact sur la vie quotidienne (sociales, professionnelle et familiale), la consommation de soins et d’aides et l’évaluation de la satisfaction par rapport à ces recours.
Modalités
Mode de recueil des données Les données ont été recueillies par des enquêteurs (étudiants infirmiers) formés quel que soit le site, selon la même méthodologie, grâce à des questionnaires administrés au cours d’entretiens en face-à-face avec des personnes sollicitées dans la rue, en respectant des quotas socio-démographiques (sexe, âge, catégorie socioprofessionnelle, niveau d’étude). Les enquêteurs sont tenus au respect de l’anonymat et de la confidentialité. Les données sont recueillies après présentation de l'étude et recueil du consentement, dans des lieux permettant le respect de la confidentialité.
Nomenclatures employées CIM 10
Procédures qualité utilisées Chaque questionnaire a été validé par un encadrant formé avant la saisie des réponses. Un contrôle de cohérence des réponses et de qualité de la saisie a été réalisé pour chaque site.
Suivi des participants Non
Pathologie suivies
Appariement avec des sources administratives Non
Valorisation et accès
Valorisation et accès
Lien vers le document http://www.ccomssantementalelillefrance.org/
Lien vers le document Annexe_3_DREES_-_Representations_de_la_sante_mentale-2.pdf
Accès
Charte d'accès aux données (convention de mise à disposition, format de données et délais de mise à disposition) Informations et bibliographie complète sur le site Internet du CCOMS : www.ccomssantementalelillefrance.org/
Contacter le responsable scientifique : Dr Jean-Luc Roelandt. ccoms-epsm-lille-metropole.fr
Accès aux données agrégées Accès restreint sur projet spécifique
Accès aux données individuelles Accès restreint sur projet spécifique

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