- Étude tranversale en population générale : santé mentale dans 4 régions francaises (Ile-de-France,Lorraine, Rhône-Alpe, Normandie) ARCHIVE

Responsable(s) :
Kovess-Masféty Viviane, METIS Department, Epidemiology and biostatistics for decision-making in public health / Health Process and Psychopathology Laboratory (EA 4057)
Fermanian Christophe, Métis

Date de modification : 05/09/2017 | Version : 1 | ID : 73325

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Nom détaillé Étude tranversale en population générale : santé mentale dans 4 régions francaises (Ile-de-France,Lorraine, Rhône-Alpe, Normandie)
Thématiques générales
Domaine médical Psychologie et psychiatrie
Déterminants de santé Addictions et toxicomanie
Facteurs sociaux et psycho-sociaux
Mode de vie et comportements
Systèmes de soins et accès aux soins
Mots-clés plannification, prise en charge, épidémiologie, santé mentale
Responsable(s) scientifique(s)
Nom du responsable Kovess-Masféty
Prénom Viviane
Adresse 20 avenue George Sand
La Plaine St Denis
93210
Téléphone +33 (0) 607426788
Email vkovess@gmail.com viviane.kovess@ehesp.fr viviane.kovess-masfety@parisdescartes.fr
Laboratoire METIS Department, Epidemiology and biostatistics for decision-making in public health / Health Process and Psychopathology Laboratory (EA 4057)
Organisme EHESP, Université Paris Descartes
Nom du responsable Fermanian
Prénom Christophe
Téléphone + 33 (0)2 99 02 24 33
Email christophe.fermanian@ehesp.fr
Laboratoire Métis
Organisme EHESP
Collaborations
Financements
Financements Publique
Précisions Ministère des Affaires sociales et de la Santé et les régions
Gouvernance de la base de données
Organisation(s) responsable(s) ou promoteur EHESP
Statut de l’organisation Secteur Public
Contact(s) supplémentaire(s)
Caractéristiques
Type de base de données
Type de base de données Bases de données issues d’enquêtes
Base de données issues d'enquêtes, précisions Etudes transversales non répétées (hors enquêtes cas-témoins)
Origine du recrutement des participants Via un fichier de population
Le recrutement dans la base de données s'effectue dans le cadre d'une étude interventionnelle Non
Informations complémentaires concernant la constitution de l'échantillon 5 000 personnes « réussies », par région volontaire soit 20 000 au total, était nécessaire aux fins de l’enquête permettant ainsi une représentativité à l’échelle des territoires de santé auxquels se sont ajoutés un échantillon nationale de 2000 personnes équipées uniquement de portables.
Objectif de la base de données
Objectif principal Fournir des indicateurs des besoins en santé mentale basés sur les indicateurs sociaux afin de permettre une meilleure planification en fonction des besoins d’un « bassin de population »
Critères d'inclusion Sujets tirés aléatoirement
Type de population
Age Adulte (19 à 24 ans)
Adulte (25 à 44 ans)
Adulte (45 à 64 ans)
Personnes âgées (65 à 79 ans)
Grand âge (80 ans et plus)
Population concernée Population générale
Pathologie
Sexe Masculin
Féminin
Champ géographique Régional
Régions concernées par la base de données Alsace Champagne-Ardenne Lorraine
Auvergne Rhône-Alpes
Île-de-France
Normandie
Détail du champ géographique Ile-de-France,Lorraine, Rhône-Alpe, Normandie
Collecte
Dates
Année du premier recueil 2005
Année du dernier recueil 2005
Taille de la base de données
Taille de la base de données (en nombre d'individus) > ou égal à 20 000 individus
Détail du nombre d'individus 22138
Données
Activité de la base Collecte des données terminée
Type de données recueillies Données cliniques
Données déclaratives
Détail des données cliniques recueillies Détresse psychologique, la gène pour un problème émotionnel, diagnostics psychiatriques : CIDI-SF, Les troubles de l’usage des substances (alcool ou drogue), Les échelles de mesure de la santé mentale (détresse psychologique, La santé mentale positive ), Les autres échelles (Le réseau social, La mesure des difficultés sévères, Les maladies physiques), La transformation des échelles en indicateurs de besoin de soins en santé mentale et en psychiatrie , La mesure de l’Utilisation du système de soin,
Données déclaratives, précisions Téléphone
Détail des données déclaratives recueillies Composition du foyer (âge et sexe), Variables socio-démographiques ( L’âge, Le sexe, La situation matrimoniale, Le niveau scolaire, La situation professionnel, La tranche de revenus de la famille, Le statut du logement, Les minima sociaux
Existence d’une biothèque Non
Paramètres de santé étudiés Evénements de santé/morbidité
Consommation de soins/services de santé
Qualité de vie/santé perçue
Consommation de soins, précisions Consultations (médicales/paramédicales)
Modalités
Mode de recueil des données Receuil par des enqueteurs formés par l'Institut de Sondages IPSOS
Suivi des participants Non
Pathologie suivies
Appariement avec des sources administratives Non
Valorisation et accès
Valorisation et accès
Lien vers le document LES INDICATEURS NÉCESSAIRES À LA PLANIFICATION EN SANTÉ MENTALE ET EN PSYCHIATRIE.pdf
Lien vers le document Modelling Needs for Mental Healthcare from Epidemiological Surveys with Validation Using Sociodemographic Census Data.pdf
Lien vers le document ParadoxicalincreaseofpositiveanswerstotheCut-down,Annoyed,Guilt,Eye-opener(CAGE)questionnaireduringaperiodofdecreasingalcoholconsumption.pdf
Lien vers le document Place du généraliste dans la prise en charge des problèmes de santé mentale.pdf
Lien vers le document Prevalence,RiskFactors,andUseofHealthCareinDepression.pdf
Lien vers le document Use of Psychoactive Substances and Health Care in Response to Anxiety and Depressive Disorders.pdf
Lien vers le document Utilisation du système de soin en santé mentale et planif cation. Données régionales et intrarégionales.pdf
Lien vers le document young mental health 2016-1.pdf
Accès
Charte d'accès aux données (convention de mise à disposition, format de données et délais de mise à disposition) Les données sont disponibles aupres du statisticien du département Métis de l'EHESP. Elle sous stata en .dta ainsi que la documentation : questionnaires et description des variables. Actuellement plusieurs personnes travaillent sur cette base une concertation est nécessaire avant l'emploi et un projet scientifiquement valable.
Accès aux données agrégées Pas d’accès
Accès aux données individuelles Accès restreint sur projet spécifique

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