GRIM 2005 - Étude tranversale en population générale : déterminants et motivations d'une consulation suite à des migraines ARCHIVE

Responsable(s) :
Nachit-Ouinekh Fatima
Radat Francoise, CNRS UMR 5287 - INCIA Aquitaine Institute for Cognitive and Integrative Neuroscience

Date de modification : 05/09/2017 | Version : 1 | ID : 73250

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Général
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Nom détaillé Étude tranversale en population générale : déterminants et motivations d'une consulation suite à des migraines
Sigle ou acronyme GRIM 2005
Numéro d'enregistrement (ID-RCB ou EUDRACT, CNIL, CPP, etc.) CNIL
Thématiques générales
Domaine médical Neurologie
Pathologie, précisions Migraine
Déterminants de santé Mode de vie et comportements
Systèmes de soins et accès aux soins
Mots-clés Migraine, consultation, motivation, déterminant, prise en charge, qualité de vie
Responsable(s) scientifique(s)
Nom du responsable Nachit-Ouinekh
Prénom Fatima
Téléphone +33 1 3917 8099
Email fatima.f.nachit@gsk.com
Organisme GSK laboratory
Nom du responsable Radat
Prénom Francoise
Email francoise.radat@chu-bordeaux.fr
Laboratoire CNRS UMR 5287 - INCIA Aquitaine Institute for Cognitive and Integrative Neuroscience
Organisme CHU Bordeaux
Collaborations
Financements
Financements Privé
Précisions GSK laboratory
Gouvernance de la base de données
Organisation(s) responsable(s) ou promoteur GSK laboratory
Statut de l’organisation Secteur Privé
Contact(s) supplémentaire(s)
Caractéristiques
Type de base de données
Type de base de données Bases de données issues d’enquêtes
Base de données issues d'enquêtes, précisions Etudes transversales non répétées (hors enquêtes cas-témoins)
Origine du recrutement des participants Via un fichier de population
Le recrutement dans la base de données s'effectue dans le cadre d'une étude interventionnelle Non
Informations complémentaires concernant la constitution de l'échantillon Méthode des quotas utilisée. Échantillon effectué à partir d'un ficher de population de l'INSEE (1999)
Objectif de la base de données
Objectif principal L'objectif principal de l'étude était d'identifier les déterminants qui poussent à consulter un médecin chez des sujets en population générale et en situation de migraines . Étude des facteurs qui déterminent si les sujets ont continué les soins médicaux pour leurs maux de tête après une consultation initiale.
Critères d'inclusion Tirage aléatoire de l'échantillon
Plus de 18 ans
Type de population
Age Adulte (19 à 24 ans)
Adulte (25 à 44 ans)
Adulte (45 à 64 ans)
Population concernée Population générale
Pathologie
Sexe Masculin
Féminin
Champ géographique National
Détail du champ géographique France
Collecte
Dates
Année du premier recueil 2005
Année du dernier recueil 2005
Taille de la base de données
Taille de la base de données (en nombre d'individus) [10 000-20 000[ individus
Détail du nombre d'individus 10 032
Données
Activité de la base Collecte des données terminée
Type de données recueillies Données déclaratives
Données déclaratives, précisions Face à face
Détail des données déclaratives recueillies Diagnostic des maux de tête (IHS, CDH-M). Headache Impact Test (HIT-6), Hospital Anxiety and Depression Scale (HAD), Coping Strategy Questionnaire (CSQ), Brief Illness Perception Questionnaire (BIPQ). Consultations pendant l'année précédente pour de maux de tête, temps entre les premiers symptomes et la consultation. Score de satisfaction du traitement
Existence d’une biothèque Non
Paramètres de santé étudiés Evénements de santé/morbidité
Consommation de soins/services de santé
Qualité de vie/santé perçue
Consommation de soins, précisions Consultations (médicales/paramédicales)
Modalités
Mode de recueil des données Informations recueillies par des enquêteurs de Institut de Sondage Lavialle. Méthode CAPI/POLLUX utilisée
Suivi des participants Non
Pathologie suivies
Appariement avec des sources administratives Non
Valorisation et accès
Valorisation et accès
Lien vers le document http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17888013
Accès
Charte d'accès aux données (convention de mise à disposition, format de données et délais de mise à disposition) Contacter le responsable scientifique
Accès aux données agrégées Accès restreint sur projet spécifique
Accès aux données individuelles Accès restreint sur projet spécifique

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