EVASTIM - Communication entre la patiente et le centre d'Assistance Médicale à la Procréation (AMP) pour la fécondation in vitro (FIV): vécu et attentes des patientes

Responsable(s) :
Velkovski-Rouyer Maja, MSD

Date de modification : 23/07/2018 | Version : 1 | ID : 73357

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Général
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Nom détaillé Communication entre la patiente et le centre d'Assistance Médicale à la Procréation (AMP) pour la fécondation in vitro (FIV): vécu et attentes des patientes
Sigle ou acronyme EVASTIM
Thématiques générales
Domaine médical Gériatrie
Responsable(s) scientifique(s)
Nom du responsable Velkovski-Rouyer
Prénom Maja
Adresse 34, avenue Léonard de Vinci
92418 ~ Courbevoie Cedex (France)
Laboratoire MSD
Collaborations
Financements
Financements Privé
Précisions MSD France
Gouvernance de la base de données
Organisation(s) responsable(s) ou promoteur MSD France
Statut de l’organisation Secteur Privé
Contact(s) supplémentaire(s)
Caractéristiques
Type de base de données
Type de base de données Bases de données issues d’enquêtes
Objectif de la base de données
Objectif principal Evaluer le ressenti des patientes vis-à-vis de leur prise en charge (informations générales, consignes pratiques, réalisation des injections) dans le cadre d'une FIV.
Critères d'inclusion Première phase
Seules les patientes qui répondent aux critères d'inclusion suivants lors de la visite d'inclusion seront incluses dans cette étude:

• Patientes bénéficiant d'une 1ère tentative de FIV ou d'ICSI dans un centre d'AMP
• Patientes capables de renseigner un auto-questionnaire seules
• Patientes acceptant de participer à l'étude et ne participant pas à un essai thérapeutique
Seconde phase
Un critère d'inclusion supplémentaire doit être pris en compte pour l'inclusion dans la 2ème phase de l'étude :
• Patientes disposant d'un Smartphone depuis au moins 3 mois et habituées à utiliser des applications (questionnaire de screening)

Critère de non-inclusion
Les patientes ayant déjà reçu un traitement injectable pour l'infertilité dans un centre d'AMP (c'est-à-dire précédemment traitées par des injections de FSH pour l'infertilité) ne pourront pas être incluses dans cette étude.
Type de population
Age Adulte (19 à 24 ans)
Adulte (25 à 44 ans)
Adulte (45 à 64 ans)
Personnes âgées (65 à 79 ans)
Grand âge (80 ans et plus)
Population concernée Population générale
Sexe Féminin
Champ géographique National
Détail du champ géographique Pas de detail
Collecte
Dates
Taille de la base de données
Taille de la base de données (en nombre d'individus) < 500 individus
Détail du nombre d'individus 390
Données
Activité de la base Collecte des données terminée
Type de données recueillies Données déclaratives
Existence d’une biothèque Non
Modalités
Suivi des participants Oui
Appariement avec des sources administratives Non
Valorisation et accès
Valorisation et accès
Accès
Charte d'accès aux données (convention de mise à disposition, format de données et délais de mise à disposition) pas de chartre d'accès aux données
Accès aux données agrégées Pas d’accès
Accès aux données individuelles Accès pas encore planifié

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