Cohorte "Vingt mille volontaires pour la recherche médicale" / Portail Epidemiologie - France

ITMO Santé Publique Aviesan

Fiches Cohorte "Vingt mille volont...

Partenaires - F.A.Q. - Contact - Plan du site - Mentions légales - Administration - PEF-HD - Mis à jour le 15 décembre 2020 - Version 4.10.05

Général
Identification
Nom détaillé	Cohorte "Vingt mille volontaires pour la recherche médicale"
Sigle ou acronyme	GAZEL
Numéro d'enregistrement (ID-RCB ou EUDRACT, CNIL, CPP, etc.)	CNIL # 105 728
Thématiques générales
Domaine médical	Biologie Cancérologie Cardiologie Déficiences et handicaps Endocrinologie et métabolisme Gastro-entérologie et hépatologie Hématologie Médecine du travail Neurologie Pneumologie Psychologie et psychiatrie Rhumatologie Traumatologie Urologie, andrologie et néphrologie
Etude en lien avec la Covid-19	Non
Déterminants de santé	Facteurs sociaux et psycho-sociaux Génétique Géographie Mode de vie et comportements Nutrition Pollution Produits de santé Systèmes de soins et accès aux soins Travail
Mots-clés	Cohorte généraliste, déterminants sociaux, adultes, vieillissement, risques professionnels
Responsable(s) scientifique(s)
Nom du responsable	Goldberg
Prénom	Marcel
Adresse	16 avenue Paul Vaillant-Couturier
Téléphone	(33)1 77747428
Email	marcel.goldberg@inserm.fr
Laboratoire	UMS 011 : Cohortes épidémiologiques en population
Organisme	INSERM
Nom du responsable	Zins
Prénom	Marie
Adresse	16 avenue Paul Vaillant-Couturier
Téléphone	(33) 1 77747428
Email	marie.zins@inserm.fr
Laboratoire	UMS 011 : Cohortes épidémiologiques en population
Organisme	Paris Saclay, Université dee Paris, UVSQ et INSERM
Collaborations
Participation à des projets, des réseaux, des consortiums	Oui
Précisions	Consortiums et collaborations :- Sickness Absence Research Collaboration (SARC) : http://ucl-sarc.org/index.html- IDEAR (Integrated Datasets across Europe for Ageing Research)- LIFEPATH-OMEGA-NET-EPHOR
Autres	RHU iVASC
Financements
Financements	Publique
Précisions	IReSP, Inserm, CMCAS, CCAS, CNAM
Gouvernance de la base de données
Organisation(s) responsable(s) ou promoteur	INSERM
Statut de l’organisation	Secteur Public
Contact(s) supplémentaire(s)
Caractéristiques
Type de base de données
Type de base de données	Bases de données issues d’enquêtes
Base de données issues d'enquêtes, précisions	Etudes de cohortes
Origine du recrutement des participants	Via un fichier de population Via une base administrative ou un registre
Base ou registre, précisions	Service du personnel EDF-GDF
Le recrutement dans la base de données s'effectue dans le cadre d'une étude interventionnelle	Non
Informations complémentaires concernant la constitution de l'échantillon	Appel au volontariat par courrier
Objectif de la base de données
Objectif principal	Mise en place en 1989, cette cohorte est composée de 20 625 agents d’EDF-GDF âgés de 35 à 50 ans à l’origine. Elle a été conçue pour être ouverte à la communauté scientifique. Les données font l’objet d’un recueil systématique auprès de différentes sources. Une banque de matériel biologique a été constituée. Après plus de 22 ans de suivi, plus d’une quarantaine de projets de recherche, concernant des sujets aussi divers que la migraine, l’ostéoporose, les maladies cardiovasculaires, la dépression, les troubles musculo-squelettiques, ou les accidents de la route ont été mis en place par une trentaine d’équipes françaises et étrangères (Allemagne, Belgique, Canada, Grande-Bretagne, Suède, Finlande, USA). Dans les prochaines années, les orientations scientifiques concerneront plus particulièrement l’étude du vieillissement (effets à long terme des expositions professionnelles, vieillissement cognitif et fonctionnel prématuré, troubles musculosquelettiques et qualité de vie, inégalités sociales de santé chez les personnes âgées).
Critères d'inclusion	Agents EDF-GDF âgés de 35 à 50 ans en 1989.
Type de population
Age	Adulte (45 à 64 ans) Personnes âgées (65 à 79 ans)
Population concernée	Population générale
Pathologie
Sexe	Masculin Féminin
Champ géographique	National
Détail du champ géographique	France entière
Collecte
Dates
Année du premier recueil	1989
Année du dernier recueil	2020
Taille de la base de données
Taille de la base de données (en nombre d'individus)	> ou égal à 20 000 individus
Détail du nombre d'individus	20 625
Données
Activité de la base	Collecte des données active
Type de données recueillies	Données déclaratives Données paracliniques Données biologiques Données administratives
Données déclaratives, précisions	Auto-questionnaire papier
Détail des données déclaratives recueillies	Examen de santé Consultation de dossiers médicaux pour validation de cas incidents
Données paracliniques, précisions	poids, taille, rapport tour de taille-tour de hanches, masse grasse, tension artérielle, fréquence cardiaque, vision, audition, spirométrie, test des fonctions cognitives (MMSE, DSST, FCSRT-IR, Trail Making Test, fluence sémantique); test des fonctions physiques (équilibre, vitesse de marche, handgrip test, Finger Tapping Test)
Données biologiques, précisions	Régulation glycémique, bilan lipidique, bilan hépatique, créatinémie, numération formule sanguine, examen urinaire.
Données administratives, précisions	SNDS
Existence d’une biothèque	Oui
Contenu de la biothèque	Sang total Plasma Cellules buccales ADN
Détail des éléments conservés	sérum, plasma EDTA, plasma hépariné – plasma citraté, buffy coat
Paramètres de santé étudiés	Evénements de santé/morbidité Evénements de santé/mortalité Consommation de soins/services de santé Qualité de vie/santé perçue
Consommation de soins, précisions	Hospitalisation Consultations (médicales/paramédicales) Produits de santé
Qualité de vie/santé perçue, précisions	SF-36
Modalités
Mode de recueil des données	Autoquestionnaire postal annuel, Suivi dans des bases de données : les principaux événements socioprofessionnels proviennent des services du personnel. Les données de santé concernent le statut vital et les causes de décès du CépiDc-Inserm ; les principaux événements de santé sont extraits du Système national d’information inter régimes de l’assurance maladie (SNIIR-AM) : données de remboursement, Affections de longue durée (ALD), et pour chacun des séjours hospitaliers : diagnostic principal et diagnostics associés, actes diagnostiques et thérapeutiques.
Suivi des participants	Oui
Modalités de suivi des participants	Suivi par contact avec le participant (lettre, e-mail, téléphone etc.) Suivi par croisement avec une base de données médico-administrative
Détail du suivi	Autoquestionnaire annuel; Appariement aux bases de données nationales ; Examens de santé
Appariement avec des sources administratives	Oui
Sources administratives appariées, précisions	Fichiers EDF-GDF, SNDS
Valorisation et accès
Valorisation et accès
Lien vers le document	Goldberg et al, Cohort Profile IJE 2015.pdf
Description	Articles présentation Gazel
Lien vers le document	http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=(gazel) NOT Gazel[Author]
Description	Liste des publications dans Pubmed
Lien vers le document	http://www.hal.inserm.fr/GAZEL
Description	Liste des publications dans HAL
Accès
Site internet dédié	https://www.gazel.inserm.fr/en
Existence d’un document qui répertorie les variables et les modalités de codage	Oui
Charte d'accès aux données (convention de mise à disposition, format de données et délais de mise à disposition)	Appel à projet de recherche permanent Catalogue des données de la cohorte disponible sur le site web dédié Charte d'accès
Accès aux données agrégées	Accès libre
Accès aux données individuelles	Accès restreint sur projet spécifique

GAZEL - Cohorte "Vingt mille volontaires pour la recherche médicale"

Exporter au format XML

Exporter au format CSV

Général

Caractéristiques

Collecte

Valorisation et accès

XXX