ITMO Santé Publique
ITMO Santé Publique
Date de modification : 03/03/2016 | Version : 3 | ID : 3555
| Général | |
| Identification | |
| Nom détaillé | Cohorte des 3 cités |
| Sigle ou acronyme | 3C |
| Numéro d'enregistrement (ID-RCB ou EUDRACT, CNIL, CPP, etc.) | 1286925 |
| Thématiques générales | |
| Domaine médical |
Neurologie Psychologie et psychiatrie Radiologie et imagerie médicale |
| Déterminants de santé |
Génétique Mode de vie et comportements Produits de santé |
| Mots-clés | Vieillissement, imagerie cérébrale, biobanque, génétique |
| Responsable(s) scientifique(s) | |
| Nom du responsable | Alpérovitch |
| Prénom | Annick |
| Adresse | 146 rue Léo-Saignat - 33076 Bordeaux Cedex |
| annick.alperovitch@upmc.fr | |
| Laboratoire | UNITÉ INSERM U708: Neuroépidémiologie |
| Organisme | INSERM - Institut National de la Santé et de la Recherche |
| Nom du responsable | Tzourio |
| Prénom | Christophe |
| Téléphone | +33 (0)5 57 57 16 59 |
| christophe.tzourio@inserm.fr | |
| Laboratoire | Inserm U708, Université Bordeaux Segalen, Bordeaux, France |
| Organisme | INSERM - Institut National de la Santé et de la Recherche |
| Collaborations | |
| Participation à des projets, des réseaux, des consortiums |
Oui |
| Précisions | ------ |
| Autres | ------ |
| Financements | |
| Financements |
Mixte |
| Précisions | Inserm, CNRS, universités, MGEN, CNAM-TS, ISPED, DGS, GIS Institut de longévité, FDF, Conseils régionaux d'Aquitaine et de Bourgogne, Ministère chargé de la recherche, Agence nationale de la recherche, Fondation Plan Alzheimer, SANOFI SYNTHELABO, Fondation pour la recherche médicale |
| Gouvernance de la base de données | |
| Organisation(s) responsable(s) ou promoteur | ISPED- Institut de santé publique d'épidémiologie et de développement |
| Statut de l’organisation |
Secteur Public |
| Contact(s) supplémentaire(s) | |
| Caractéristiques | |
| Type de base de données | |
| Type de base de données |
Bases de données issues d’enquêtes |
| Base de données issues d'enquêtes, précisions |
Etudes de cohortes |
| Origine du recrutement des participants |
Via un fichier de population |
| Le recrutement dans la base de données s'effectue dans le cadre d'une étude interventionnelle |
Non |
| Informations complémentaires concernant la constitution de l'échantillon | Identification des sujets éligibles à partir listes électorales, puis contact par courrier et téléphone. 40% des personnes contactées à partir des listes électorales ont été incluses dans 3C.Prospectif Autres organismes actifs dans la constitution de la cohorte : conseil général de la Cote d'Or, CHU de Montpellier |
| Objectif de la base de données | |
| Objectif principal |
Étudier l'impact des facteurs vasculaires sur le risque de démence dans la population âgée de 65 ans et plus.
Thématiques secondaires: - Incidence et facteurs de risque des pathologies cardio-vasculaires après 65 ans - Consommation de médicaments chez les personnes de plus de 65 ans: médicaments inappropriés, observance, auto prescription - Troubles de la marche et de l'équilibre: prévalence, facteurs de risque et conséquences - Incidence et facteurs de risque de la perte d'autonomie; dépression dans la population âgée. |
| Critères d'inclusion | Sujets de 65 ans ou plus, inscrits sur les listes électorales, et ayant le téléphone |
| Type de population | |
| Age |
Personnes âgées (65 à 79 ans) Grand âge (80 ans et plus) |
| Population concernée |
Population générale |
| Sexe |
Masculin Féminin |
| Champ géographique |
Local |
| Régions concernées par la base de données |
Aquitaine Limousin Poitou-Charentes Bourgogne Franche-Comté Languedoc-Roussillon Midi-Pyrénées |
| Détail du champ géographique | Bordeaux (2104), Dijon (4931), Montpellier (2259) |
| Collecte | |
| Dates | |
| Année du premier recueil | 03/1999 |
| Taille de la base de données | |
| Taille de la base de données (en nombre d'individus) |
[1000-10 000[ individus |
| Détail du nombre d'individus | 9294 |
| Données | |
| Activité de la base |
Collecte des données terminée |
| Type de données recueillies |
Données cliniques Données déclaratives Données paracliniques Données biologiques |
| Données cliniques, précisions |
Examen médical |
| Détail des données cliniques recueillies | Examen clinique à l’inclusion Informations recueillies lors de l'examen clinique : tests cognitifs ; pression artérielle, rythme cardiaque; examen clinique des personnes ayant un antécédent cérébro-vasculaire ou un déclin cognitif. |
| Données déclaratives, précisions |
Auto-questionnaire papier Face à face |
| Détail des données déclaratives recueillies | Auto-questionnaire à l’inclusion et au cours du suivi tous les deux ans ou 18 moisInformations recueillies par l'auto-questionnaire : famille, mode de vie, dépression Questionnaire par entretien à l’inclusion et au cours du suivi tous les deux ans ou 18 moisInformations recueillies lors de l'entretien : données démographiques, niveaux d'études et socioéconomique, différentes professions exercées au cours de la vie, consommations (tabac, alcool, alimentation), mode de vie, principaux problèmes de santé et consommation de médicaments, incapacités. |
| Données paracliniques, précisions | Imagerie, données anthropomorphiques |
| Données biologiques, précisions | glycémie, cholestérol total, HDL et LDL, triglycérides, créatinine |
| Existence d’une biothèque |
Oui |
| Contenu de la biothèque |
Sérum Plasma ADN |
| Détail des éléments conservés | Sang sur les participants volontaires (environ 8000) |
| Paramètres de santé étudiés |
Evénements de santé/morbidité Evénements de santé/mortalité Consommation de soins/services de santé |
| Consommation de soins, précisions |
Produits de santé |
| Modalités | |
| Mode de recueil des données | Questionnaires par enquêteurs et psychologues (à l’inclusion et chaque suivi) • Examen (inclusion et suivi) • A l’inclusion seulement : ECG et échographie carotidienne chez les personnes de moins de 85 ans. • A l’inclusion et au suivi à 4 ans : IRM cérébrale chez les personnes de moins de 80 ans (3500 sujets). • Prélèvements sanguins à l’inclusion sur toute la cohorte et au suivi à 4 ans pour des études ancillaires sur une partie de la cohorte. • Croisement du fichier 3C avec la base de données de la CNAMTS et PMSI : consommation de médicaments, autres consommations médicales et hospitalisations pendant toute la durée du suivi. |
| Procédures qualité utilisées | Un audit externe |
| Suivi des participants |
Oui |
| Détail du suivi | 10 ans |
| Appariement avec des sources administratives |
Oui |
| Sources administratives appariées, précisions | Données de la CNAMTS et PMSI |
| Valorisation et accès | |
| Valorisation et accès | |
| Lien vers le document | http://www.hal.inserm.fr/3CITS |
| Description | Liste des publications dans HAL |
| Lien vers le document | http://tinyurl.com/Pubmed-Cohorte-3C |
| Description | Liste des publications dans Pubmed |
| Accès | |
| Charte d'accès aux données (convention de mise à disposition, format de données et délais de mise à disposition) |
Utilisation possible des données par des équipes académiques
Utilisation possible des données par des industriels |
| Accès aux données agrégées |
Accès restreint sur projet spécifique |
| Accès aux données individuelles |
Accès restreint sur projet spécifique |
| A PROPOS | CATALOGUE | RESSOURCES | LIENS UTILES
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