3C - Cohorte des 3 cités

Responsable(s) :
Alpérovitch Annick, UNITÉ INSERM U708: Neuroépidémiologie
Tzourio Christophe, Inserm U708, Université Bordeaux Segalen, Bordeaux, France

Date de modification : 03/03/2016 | Version : 3 | ID : 3555

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Général
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Nom détaillé Cohorte des 3 cités
Sigle ou acronyme 3C
Numéro d'enregistrement (CNIL, CPP, CCTIRS etc.) 1286925
Thématiques générales
Domaine médical Neurologie
Psychologie et psychiatrie
Radiologie et imagerie médicale
Déterminants de santé Génétique
Mode de vie et comportements
Produits de santé
Mots-clés Vieillissement, imagerie cérébrale, biobanque, génétique
Collaborations
Participation à des projets, des réseaux, des consortiums Oui
Précisions ------
Autres ------
Financements
Financements Mixte
Précisions Inserm, CNRS, universités, MGEN, CNAM-TS, ISPED, DGS, GIS Institut de longévité, FDF, Conseils régionaux d'Aquitaine et de Bourgogne, Ministère chargé de la recherche, Agence nationale de la recherche, Fondation Plan Alzheimer, SANOFI SYNTHELABO, Fondation pour la recherche médicale
Gouvernance de la base de données
Organisation(s) responsable(s) ou promoteur ISPED- Institut de santé publique d'épidémiologie et de développement
Statut de l’organisation Secteur Public
Responsable(s) scientifique(s)
Nom du responsable Alpérovitch
Prénom Annick
Adresse 146 rue Léo-Saignat - 33076 Bordeaux Cedex
Email annick.alperovitch@upmc.fr
Laboratoire UNITÉ INSERM U708: Neuroépidémiologie
Organisme INSERM - Institut National de la Santé et de la Recherche
Nom du responsable Tzourio
Prénom Christophe
Téléphone +33 (0)5 57 57 16 59
Email christophe.tzourio@inserm.fr
Laboratoire Inserm U708, Université Bordeaux Segalen, Bordeaux, France
Organisme INSERM - Institut National de la Santé et de la Recherche
Contact(s) supplémentaire(s)
Caractéristiques
Type de base de données
Type de base de données Bases de données issues d’enquêtes
Base de données issues d'enquêtes, précisions Etudes de cohortes
Origine du recrutement des participants Via un fichier de population
Le recrutement dans la base de données s'effectue dans le cadre d'une étude interventionnelle Non
Informations complémentaires concernant la constitution de l'échantillon Identification des sujets éligibles à partir listes électorales, puis contact par courrier et téléphone. 40% des personnes contactées à partir des listes électorales ont été incluses dans 3C.Prospectif Autres organismes actifs dans la constitution de la cohorte : conseil général de la Cote d'Or, CHU de Montpellier
Objectif de la base de données
Objectif principal Étudier l'impact des facteurs vasculaires sur le risque de démence dans la population âgée de 65 ans et plus.
Thématiques secondaires:
- Incidence et facteurs de risque des pathologies cardio-vasculaires après 65 ans
- Consommation de médicaments chez les personnes de plus de 65 ans: médicaments inappropriés, observance, auto prescription
- Troubles de la marche et de l'équilibre: prévalence, facteurs de risque et conséquences
- Incidence et facteurs de risque de la perte d'autonomie; dépression dans la population âgée.
Critères d'inclusion Sujets de 65 ans ou plus, inscrits sur les listes électorales, et ayant le téléphone
Type de population
Age Personnes âgées (65 à 79 ans)
Grand âge (80 ans et plus)
Population concernée Population générale
Sexe Masculin
Féminin
Champ géographique Local
Régions concernées par la base de données Aquitaine Limousin Poitou-Charentes
Bourgogne Franche-Comté
Languedoc-Roussillon Midi-Pyrénées
Détail du champ géographique Bordeaux (2104), Dijon (4931), Montpellier (2259)
Collecte
Dates
Année du premier recueil 03/1999
Taille de la base de données
Taille de la base de données (en nombre d'individus) [1000-10 000[ individus
Détail du nombre d'individus 9294
Données
Activité de la base Collecte des données terminée
Type de données recueillies Données cliniques
Données déclaratives
Données paracliniques
Données biologiques
Données cliniques, précisions Examen médical
Détail des données cliniques recueillies Examen clinique à l’inclusion Informations recueillies lors de l'examen clinique : tests cognitifs ; pression artérielle, rythme cardiaque; examen clinique des personnes ayant un antécédent cérébro-vasculaire ou un déclin cognitif.
Données déclaratives, précisions Auto-questionnaire papier
Face à face
Détail des données déclaratives recueillies Auto-questionnaire à l’inclusion et au cours du suivi tous les deux ans ou 18 moisInformations recueillies par l'auto-questionnaire : famille, mode de vie, dépression Questionnaire par entretien à l’inclusion et au cours du suivi tous les deux ans ou 18 moisInformations recueillies lors de l'entretien : données démographiques, niveaux d'études et socioéconomique, différentes professions exercées au cours de la vie, consommations (tabac, alcool, alimentation), mode de vie, principaux problèmes de santé et consommation de médicaments, incapacités.
Données paracliniques, précisions Imagerie, données anthropomorphiques
Données biologiques, précisions glycémie, cholestérol total, HDL et LDL, triglycérides, créatinine
Existence d’une biothèque Oui
Contenu de la biothèque Sérum
Plasma
ADN
Détail des éléments conservés Sang sur les participants volontaires (environ 8000)
Paramètres de santé étudiés Evénements de santé/morbidité
Evénements de santé/mortalité
Consommation de soins/services de santé
Consommation de soins, précisions Produits de santé
Modalités
Mode de recueil des données Questionnaires par enquêteurs et psychologues (à l’inclusion et chaque suivi) • Examen (inclusion et suivi) • A l’inclusion seulement : ECG et échographie carotidienne chez les personnes de moins de 85 ans. • A l’inclusion et au suivi à 4 ans : IRM cérébrale chez les personnes de moins de 80 ans (3500 sujets). • Prélèvements sanguins à l’inclusion sur toute la cohorte et au suivi à 4 ans pour des études ancillaires sur une partie de la cohorte. • Croisement du fichier 3C avec la base de données de la CNAMTS et PMSI : consommation de médicaments, autres consommations médicales et hospitalisations pendant toute la durée du suivi.
Procédures qualité utilisées Un audit externe
Suivi des participants Oui
Détail du suivi 10 ans
Appariement avec des sources administratives Oui
Sources administratives appariées, précisions Données de la CNAMTS et PMSI
Valorisation et accès
Valorisation et accès
Lien vers le document http://www.hal.inserm.fr/3CITS
Description Liste des publications dans HAL
Lien vers le document http://tinyurl.com/Pubmed-Cohorte-3C
Description Liste des publications dans Pubmed
Accès
Charte d'accès aux données (convention de mise à disposition, format de données et délais de mise à disposition) Utilisation possible des données par des équipes académiques
Utilisation possible des données par des industriels
Accès aux données agrégées Accès restreint sur projet spécifique
Accès aux données individuelles Accès restreint sur projet spécifique

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