ANRS C04 FHDH : French hospital database on HIV - Base de données hospitalière française sur l'infection à VIH

Responsable(s) :
Costagliola Dominique, Institut Pierre Louis d’épidémiologie et de Santé Publique (IPLESP UMRS 1136)
Grabar Sophie, Institut Pierre Louis d’épidémiologie et de Santé Publique (IPLESP UMRS 1136)

Date de modification : 19/11/2020 | Version : 8 | ID : 60047

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Général
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Nom détaillé Base de données hospitalière française sur l'infection à VIH
Sigle ou acronyme ANRS C04 FHDH : French hospital database on HIV
Numéro d'enregistrement (ID-RCB ou EUDRACT, CNIL, CPP, etc.) CNIL : 27/11/1991
Thématiques générales
Domaine médical Cancérologie
Cardiologie
Immunologie
Maladies infectieuses
Pathologie, précisions Infection à VIH/SIDA
Déterminants de santé Géographie
Iatrogénie
Mode de vie et comportements
Produits de santé
Mots-clés événements de santé, morbi-mortalité, VIH, pharmacologie, prévention
Responsable(s) scientifique(s)
Nom du responsable Costagliola
Prénom Dominique
Adresse 56 Bd V Auriol, CS81393, 75646 PARIS Cedex 13
Téléphone +33 (0)1 42 16 42 82
Email dominique.costagliola@iplesp.upmc.fr
Laboratoire Institut Pierre Louis d’épidémiologie et de Santé Publique (IPLESP UMRS 1136)
Organisme Sorbonne Université, INSERM
Nom du responsable Grabar
Prénom Sophie
Adresse 56 Bd V Auriol, CS81393, 75646 PARIS Cedex 13
Téléphone + 33 (0)1 42 16 42 72
Email sophie.grabar@aphp.fr
Laboratoire Institut Pierre Louis d’épidémiologie et de Santé Publique (IPLESP UMRS 1136)
Organisme Sorbonne Université, INSERM
Collaborations
Participation à des projets, des réseaux, des consortiums Oui
Précisions Implication dans des réseaux de cohorte : ART-CC, EUROCOORD (CASCADE, COHERE), HIV CAUSAL
Financements
Financements Mixte
Précisions INSERM, ANRS, NIH, Janssen.
Gouvernance de la base de données
Organisation(s) responsable(s) ou promoteur ANRS, DGOS
Statut de l’organisation Secteur Public
Existence de comités scientifique ou de pilotage Oui
Labellisations et évaluations de la base de données ANRS
Contact(s) supplémentaire(s)
Caractéristiques
Type de base de données
Type de base de données Bases de données issues d’enquêtes
Base de données issues d'enquêtes, précisions Etudes de cohortes
Origine du recrutement des participants Via une sélection de services ou établissements de santé
Le recrutement dans la base de données s'effectue dans le cadre d'une étude interventionnelle Non
Informations complémentaires concernant la constitution de l'échantillon Prospectif
Objectif de la base de données
Objectif principal Stratégies thérapeutiques : évaluation clinique à moyen et long terme
Utilisation de méthodologies innovantes comme les méthodes de ‘comparative effectiveness’
Morbi-mortalité sévère SIDA et non SIDA et impact de l’infection à VIH et/ou des traitements
Infections
Cancers
Infarctus du myocarde
Fractures
Santé Publique et infection à VIH en France
Survie
Présentation tardive
Migrants
Co-infection VHC
Indicateurs de prises en charge (cascade)
Critères d'inclusion Sujets infectés par le VIH1 ou 2 ; de 15 ans et plus, suivis au moins une fois depuis 1987 dans un des centres participants
Type de population
Age Adulte (19 à 24 ans)
Adulte (25 à 44 ans)
Adulte (45 à 64 ans)
Personnes âgées (65 à 79 ans)
Population concernée Sujets malades
Pathologie B24 - Immunodéficience humaine virale [VIH], sans précision
Sexe Masculin
Féminin
Autres
Champ géographique National
Détail du champ géographique Cohorte multicentrique (178 hôpitaux) Française (France entière y compris les Dom Tom, à l'exception de l'Aquitaine).
Collecte
Dates
Année du premier recueil 01/1987
Année du dernier recueil recueil toujours en cours
Taille de la base de données
Taille de la base de données (en nombre d'individus) > ou égal à 20 000 individus
Détail du nombre d'individus 200 000
Données
Activité de la base Collecte des données active
Type de données recueillies Données cliniques
Données biologiques
Données administratives
Données cliniques, précisions Dossier clinique
Détail des données cliniques recueillies Périodicité de l'examen : 6 mois .Informations recueillies : données invariables (groupe de transmission, date de première sérologie positive, notion de comptage date, antécédents cliniques et thérapeutiques de l'infection VIH...) ; données cliniques (pathologies classantes, autres diagnostics) ; biologiques (charge virale, CD4, ...), et thérapeutiques (antirétroviraux, prophylaxies primaires et secondaires, traitement des manifestations cliniques). Depuis 2005 : consommation d'alcool et de tabac, bilan lipidique, motif(s) d'arrêt des ARV. Module VHC pour les patients co-infectés,
Existence d’une biothèque Non
Paramètres de santé étudiés Evénements de santé/morbidité
Evénements de santé/mortalité
Modalités
Mode de recueil des données Saisie locale dans les centres
Nomenclatures employées CIM 10 pour les diagnostics
Procédures qualité utilisées Présence d'une requête de cohérence après la saisie des données informatiques Réalisation d'audits de qualité internes tous les deux ans environ Autre procédure qualité : Validation des diagnostics
Suivi des participants Oui
Modalités de suivi des participants Suivi par contact avec le médecin référent – traitant
Détail du suivi (Durée indéterminée)
Appariement avec des sources administratives Non
Valorisation et accès
Valorisation et accès
Lien vers le document FHDHPub.docx
Description liste des publications
Lien vers le document Int J Epidemiol2014Mary-Krause.pdf
Description Article Cohort profile dans l'International Journal of Epidemiology (2014)
Accès
Existence d’un document qui répertorie les variables et les modalités de codage Oui
Charte d'accès aux données (convention de mise à disposition, format de données et délais de mise à disposition) Utilisation possible des données par des équipes académiques
Utilisation possible des données par des industriels
Toute demande doit être soumise au conseil scientifique de la cohorte en envoyant un mail à Sophie Grabar
Accès aux données agrégées Accès restreint sur projet spécifique
Accès aux données individuelles Accès restreint sur projet spécifique

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