REN-ART - Cohorte d'insuffisants rénaux chroniques : identification de la rigidité artérielle comme facteur de risque de dégradation de la fonction rénale ARCHIVE

Responsable(s) :
BOUTOUYRIE Pierre, U970 PARCC (PARIS - CENTRE DE RECHERCHE CARDIOVASCULAIRE)

Date de modification : 01/04/2019 | Version : 3 | ID : 60153

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Général
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Nom détaillé Cohorte d'insuffisants rénaux chroniques : identification de la rigidité artérielle comme facteur de risque de dégradation de la fonction rénale
Sigle ou acronyme REN-ART
Numéro d'enregistrement (CNIL, CPP, CCTIRS etc.) CNIL 07/12/2000, n° 546379
Thématiques générales
Domaine médical Cardiologie
Urologie, andrologie et néphrologie
Mots-clés dialyse, pharmacologie
Collaborations
Participation à des projets, des réseaux, des consortiums Oui
Précisions Cohortes apparentées : Renaal (régression néphropathie diabétique)
Financements
Financements Publique
Précisions PHRC - Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP)
Gouvernance de la base de données
Organisation(s) responsable(s) ou promoteur ASSISTANCE PUBLIQUE - HÔPITAUX DE PARIS
Statut de l’organisation Secteur Public
Responsable(s) scientifique(s)
Nom du responsable BOUTOUYRIE
Prénom Pierre
Adresse GH GEORGES POMPIDOU BROUSSAIS
56 RUE LEBLANC
75015 PARIS
FRANCE
Téléphone +33 (0)1 56 09 39 66
Email pierre.boutouyrie@egp.aphp.fr; pierre.boutouyrie@inserm.fr
Laboratoire U970 PARCC (PARIS - CENTRE DE RECHERCHE CARDIOVASCULAIRE)
Organisme APHP - Inserm
Contact(s) supplémentaire(s)
Caractéristiques
Type de base de données
Type de base de données Bases de données issues d’enquêtes
Base de données issues d'enquêtes, précisions Etudes de cohortes
Origine du recrutement des participants Via une sélection de services ou établissements de santé
Le recrutement dans la base de données s'effectue dans le cadre d'une étude interventionnelle Non
Informations complémentaires concernant la constitution de l'échantillon Rétrospectif - Patient ayant participé à la cohorte NephroTest - Fin des inclusions : 01/12/2005
Objectif de la base de données
Objectif principal Objectif général : montrer chez le patient IRC modéré à sévère que la rigidité aortique prédit la vitesse de dégradation de la fonction rénale.
Objectifs secondaires :
- Rechercher les relations entre paramètres artériels, fonction rénale et paramètres métaboliques ;
- Décrire l'évolution des paramètres artériels au cours de l'évolution de l'insuffisance rénale ;
- Décrire l'évolution des paramètres artériels autres que la rigidité aortique et la dégradation de la fonction rénale ;
- Corréler les propriétés vasculaires avec la survenue d’évènements cardiovasculaires et rénaux regroupés en un critère composite (IR terminale...).
Critères d'inclusion Débit de filtration glomérulaire inférieur à 60 ml/min
Type de population
Age Adolescence (13 à 18 ans)
Adulte (19 à 24 ans)
Adulte (25 à 44 ans)
Adulte (45 à 64 ans)
Personnes âgées (65 à 79 ans)
Grand âge (80 ans et plus)
Population concernée Sujets malades
Sexe Masculin
Féminin
Champ géographique Local
Régions concernées par la base de données Île-de-France
Détail du champ géographique Cohorte multicentrique française (2 centres : Bichat et HEGP)Couverture géographique : Paris
Collecte
Dates
Année du premier recueil 06/2003
Année du dernier recueil 04/2009
Taille de la base de données
Taille de la base de données (en nombre d'individus) < 500 individus
Détail du nombre d'individus 465
Données
Activité de la base Collecte des données terminée
Type de données recueillies Données cliniques
Données biologiques
Données cliniques, précisions Dossier clinique
Examen médical
Détail des données cliniques recueillies Examen clinique à l’inclusion et au cours du suivi tous les ans.Informations recueillies lors de l'examen clinique : - Débit de filtration glomérulaire ;- Vitesse de l'onde pouls ;- Pression artérielle.
Données biologiques, précisions Prélèvements sanguins
Existence d’une biothèque Non
Paramètres de santé étudiés Evénements de santé/morbidité
Evénements de santé/mortalité
Modalités
Mode de recueil des données Entretiens : saisie directe Examens cliniques : saisie directe Examens biologiques : saisie directe
Procédures qualité utilisées Gestion des données manquantes par retour au dossier source et/ou par retour vers le patient.Relance des médecins et/ou des sujets pour réaliser les visites de suivi.Procédures opératoires standards.Les patients sont informés de l'utilisation de leur données par écrit.
Suivi des participants Oui
Détail du suivi 3 ans
Appariement avec des sources administratives Non
Valorisation et accès
Valorisation et accès
Lien vers le document http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=%28REN-ART+AND+Boutouyrie[author]%29+OR+21493771[uid]+OR+19654229[uid]+OR+16408126[uid]
Description Liste des publications dans Pubmed
Accès
Charte d'accès aux données (convention de mise à disposition, format de données et délais de mise à disposition) Utilisation des données par des équipes académiques à déterminer.
Utilisation impossible des données par des industriels.
Accès aux données agrégées Accès restreint sur projet spécifique
Accès aux données individuelles Accès restreint sur projet spécifique

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