ITMO Santé Publique
ITMO Santé Publique
Date de modification : 10/08/2015 | Version : 2 | ID : 60075
| Général | |
| Identification | |
| Nom détaillé | Cohorte d'hommes âgés de 50-59 ans : étude prospective sur l'infarctus du myocarde |
| Sigle ou acronyme | PRIME |
| Numéro d'enregistrement (ID-RCB ou EUDRACT, CNIL, CPP, etc.) | Accord CNIL |
| Thématiques générales | |
| Domaine médical |
Cardiologie |
| Déterminants de santé |
Génétique Mode de vie et comportements Nutrition Travail |
| Mots-clés | cardiopathie ischémique, événements cardio-vasculaires, événements de santé, cancers |
| Responsable(s) scientifique(s) | |
| Nom du responsable | Ducimetière |
| Prénom | Pierre |
| pierre.ducimetiere@inserm.fr | |
| Laboratoire | U780 |
| Organisme | INSERM - Institut National de Santé et Recherche |
| Collaborations | |
| Participation à des projets, des réseaux, des consortiums |
Oui |
| Précisions | Implication dans un réseau de cohorte : CONSORTIUM INTERNATIONAL MORGAN: CONSORTIUM DE COHORTES, COLLABORATION AVEC L'EQUIPE DE CAMBRIDGE: FIBRINOGENE COLLABORATION STUDY AVC |
| Financements | |
| Financements |
Mixte |
| Précisions | Merck et public |
| Gouvernance de la base de données | |
| Organisation(s) responsable(s) ou promoteur | Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale |
| Statut de l’organisation |
Secteur Public |
| Contact(s) supplémentaire(s) | |
| Caractéristiques | |
| Type de base de données | |
| Type de base de données |
Bases de données issues d’enquêtes |
| Base de données issues d'enquêtes, précisions |
Etudes de cohortes |
| Origine du recrutement des participants |
Via une sélection de services ou établissements de santé |
| Le recrutement dans la base de données s'effectue dans le cadre d'une étude interventionnelle |
Non |
| Informations complémentaires concernant la constitution de l'échantillon | Mode d'inclusion des individus : Prospectif |
| Objectif de la base de données | |
| Objectif principal | Objectif général : Étude prospective et épidemiologique des évènements cardio-ischémiques. |
| Critères d'inclusion | Échantillon d'hommes âgés de 50-59 ans |
| Type de population | |
| Age |
Adulte (45 à 64 ans) |
| Population concernée |
Population générale |
| Sexe |
Masculin |
| Champ géographique |
Local |
| Régions concernées par la base de données |
Alsace Champagne-Ardenne Lorraine Languedoc-Roussillon Midi-Pyrénées Nord - Pas-de-Calais Picardie |
| Détail du champ géographique | Cohorte multicentrique (4 centres): LILLE, TOULOUSE, BELFAST, STRASBOURG |
| Collecte | |
| Dates | |
| Année du premier recueil | 01/1991 |
| Taille de la base de données | |
| Taille de la base de données (en nombre d'individus) |
[10 000-20 000[ individus |
| Détail du nombre d'individus | 10592 |
| Données | |
| Activité de la base |
Collecte des données terminée |
| Type de données recueillies |
Données cliniques Données déclaratives Données paracliniques Données biologiques |
| Données cliniques, précisions |
Dossier clinique Examen médical |
| Détail des données cliniques recueillies | Examen clinique à l’inclusion Informations recueillies lors de l'examen clinique : Mesures anthropométriques, pression sanguine, rythme cardiaque, lshtm chest pain questionnaire, ECG, traitement |
| Données déclaratives, précisions |
Auto-questionnaire papier |
| Détail des données déclaratives recueillies | Autoquestionnaire à l’inclusion et au cours du suivi tous les ansInformations recueillies par l'autoquestionnaire : A l'inclusion : données démographiques, socio-économiques, et diététiques ;Suivi : événements cliniques Questionnaire par entretien à l’inclusion Informations recueillies lors de l'entretien : Questions additionnelles : niveau socio-éducatif, travail et activités, histoire personnelle, histoire familiale, consommation de tabac, régime alimentaire, consommation d'alcool, consommation de drogues, activité physique, symptômes, facteurs psychosociaux |
| Données paracliniques, précisions | Ratio taille / hanches |
| Données biologiques, précisions | Type de prélèvements réalisés : Sang |
| Existence d’une biothèque |
Oui |
| Contenu de la biothèque |
Sérum Plasma ADN |
| Détail des éléments conservés | Sérothèque, Plasmathèque, DNAthèque |
| Paramètres de santé étudiés |
Evénements de santé/morbidité Evénements de santé/mortalité |
| Modalités | |
| Mode de recueil des données | Autoquestionnaire : Saisie à partir d’un questionnaire papier Entretiens : Saisie à partir d’un questionnaire papier Examens cliniques : Etape manuscrite |
| Procédures qualité utilisées | Présence d'une requête de cohérence après la saisie des données informatiques |
| Suivi des participants |
Oui |
| Détail du suivi | Durée du suivi : 10 ans |
| Appariement avec des sources administratives |
Oui |
| Sources administratives appariées, précisions | DOSSIER PATIENT A L'HOPITAL OU CHEZ LE MEDECIN TRAITANT POUR LE SUIVI ET NON PAS POUR L'INCLUSION, REGISTRE DE MORTALITE |
| Valorisation et accès | |
| Valorisation et accès | |
| Lien vers le document | http://tinyurl.com/pubmed-PRIME |
| Description | Liste des publications dans Pubmed |
| Lien vers le document | http://tinyurl.com/HAL-PRIME |
| Description | Liste des publications dans HAL |
| Accès | |
| Charte d'accès aux données (convention de mise à disposition, format de données et délais de mise à disposition) |
Utilisation possible des données par des équipes académiques
Utilisation possible des données par des industriels |
| Accès aux données agrégées |
Accès restreint sur projet spécifique |
| Accès aux données individuelles |
Accès restreint sur projet spécifique |
| A PROPOS | CATALOGUE | RESSOURCES | LIENS UTILES
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