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Fiches Cohorte d'adultes résidant...

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Général
Identification
Nom détaillé	Cohorte d'adultes résidant en Ile-de-France : "residential environment and coronary heart disease"
Sigle ou acronyme	RECORD
Numéro d'enregistrement (ID-RCB ou EUDRACT, CNIL, CPP, etc.)	CNIL : 16/03/2007
Thématiques générales
Domaine médical	Cardiologie
Déterminants de santé	Géographie Produits de santé
Mots-clés	SNIIRAM, PMSI, RNIPP, CEPIDC, santé dentaire, spirométrie, recours aux soins, morbidité, mortalité, santé mentale, santé, environnement, citadin, système de santé
Responsable(s) scientifique(s)
Nom du responsable	CHAIX
Prénom	Basile
Adresse	75012 PARIS
Téléphone	+ 33 (0)1 44 73 86 64
Email	chaix@u707.jussieu.fr
Laboratoire	UMR-S 707 - Université Pierre et Marie Curie Paris 6
Organisme	INSERM
Collaborations
Financements
Financements	Publique
Précisions	- L’Agence Nationale de la Recherche (ANR) (programme Santé - Environnement 2005) ;- L’institut de recherche en santé publique (IReSP) et l'institut national de prévention et d'éducation à la santé (INPES) (appel à projets "prévention") ; - La direction régionale de la jeunesse et des sports d'Île-de-France ; - L’institut de recherche en santé publique (IReSP) et les ministères de la santé et de la recherche (programme TGIR) - L’institut de recherche en santé publique (IReSP) et l'institut de veille sanitaire (InVS) (appel à projets territoires)
Gouvernance de la base de données
Organisation(s) responsable(s) ou promoteur	INSERM
Statut de l’organisation	Secteur Public
Contact(s) supplémentaire(s)
Caractéristiques
Type de base de données
Type de base de données	Bases de données issues d’enquêtes
Base de données issues d'enquêtes, précisions	Etudes de cohortes
Origine du recrutement des participants	Via une sélection de services ou établissements de santé
Le recrutement dans la base de données s'effectue dans le cadre d'une étude interventionnelle	Non
Informations complémentaires concernant la constitution de l'échantillon	Prospectif. Autres organismes actifs dans la constitution de la cohorte : centre d'investigations préventives et cliniques de Paris.Fin des inclusions : 01/02/2008.
Objectif de la base de données
Objectif principal	Objectif général : l'objectif principal du projet est de décrire les disparités spatiales du risque coronaire, d’examiner si les caractéristiques du contexte (facteurs socio-démographiques, environnement physique, équipements et services et environnement d'interactions sociales) sont associées à la maladie coronaire et à ses facteurs de risque, et d’identifier les mécanismes à l’œuvre en tenant compte des expériences vécues au sein du quartier et des connaissances/croyances et attitudes de santé des personnes. Objectif secondaire : Plus généralement, la cohorte Record permettra d'étudier de façon compréhensive les relations qui existent entre les environnements géographiques de vie et différentes variables de santé (santé mentale, santé dentaire, recours aux soins).
Critères d'inclusion	- venir pour un examen de santé dans l’un des 4 sites du centre d’investigations préventives et cliniques ; - avoir entre 30 et 79 ans ; - résider dans l’une des 123 communes d’Île-de-France sélectionnées à priori.
Type de population
Age	Adulte (25 à 44 ans) Adulte (45 à 64 ans) Personnes âgées (65 à 79 ans)
Population concernée	Population générale
Sexe	Masculin Féminin
Champ géographique	Régional
Régions concernées par la base de données	Île-de-France
Détail du champ géographique	123 Communes d'Île de France via 4 centres
Collecte
Dates
Année du premier recueil	03/2007
Année du dernier recueil	2013
Taille de la base de données
Taille de la base de données (en nombre d'individus)	[1000-10 000[ individus
Détail du nombre d'individus	7293
Données
Activité de la base	Collecte des données terminée
Type de données recueillies	Données cliniques Données déclaratives
Données cliniques, précisions	Dossier clinique Examen médical
Détail des données cliniques recueillies	Examen clinique à l’inclusion et au cours du suivi Informations recueillies lors de l'examen clinique :- bilan sanguin ;- analyse d'urines ;- électrocardiogramme ;- tension artérielle ;- mesures anthropométriques ;- spirométrie ;- examen dentaire ;- visiotest.
Données déclaratives, précisions	Auto-questionnaire papier
Détail des données déclaratives recueillies	Auto-questionnaire à l’inclusion et au cours du suivi tous les 3 ans.Principales informations des questionnaires d'inclusion :- questionnaire médical détaillé associé à l'examen de santé (comportements de santé, problèmes de santé, recours aux soins, etc.) ;- dimensions psychologiques ;- informations socio-économiques longitudinales et conditions de vie matérielles ;- relations sociales ;- adresse de résidence et données de contact ;- un très grand nombre de questions sur le rapport des individus à leur quartier de résidence (objet principal de l'étude) ;- questionnaires détaillés sur l'activité physique ;- habitudes alimentaires ;- croyances et attitudes par rapport à la santé. Questionnaire par entretien au cours du suivi.
Existence d’une biothèque	Non
Paramètres de santé étudiés	Evénements de santé/morbidité Evénements de santé/mortalité Consommation de soins/services de santé
Consommation de soins, précisions	Hospitalisation Consultations (médicales/paramédicales) Produits de santé
Modalités
Mode de recueil des données	Auto-questionnaire : Saisie manuelle à partir d’un questionnaire papier avec double saisie .Examens cliniques : Saisie directe.Examens biologiques : Saisie directe.
Procédures qualité utilisées	Présence d'une requête de cohérence au moment de la saisie des données informatiques et après la saisie des données informatiques.Gestion des données manquantes par retour vers le patient.Relance des sujets pour réaliser les visites de suivi.Les patients sont informés de l'utilisation de leur données par écrit.
Suivi des participants	Oui
Détail du suivi	(Durée indéterminée)
Appariement avec des sources administratives	Oui
Sources administratives appariées, précisions	PMSI,SNIIRAM,CépiDc
Valorisation et accès
Valorisation et accès
Lien vers le document	http://www.hal.inserm.fr/RECORD
Description	Liste des publications dans HAL
Lien vers le document	http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=record+AND+CHAIX+B[Author]+NOT+swedish+NOT+sweden+NOT+21251337[uid]
Description	Liste des publications dans Pubmed
Accès
Charte d'accès aux données (convention de mise à disposition, format de données et délais de mise à disposition)	Utilisation des données par des équipes académiques à déterminer. Utilisation impossible des données par des industriels.
Accès aux données agrégées	Accès restreint sur projet spécifique
Accès aux données individuelles	Accès restreint sur projet spécifique

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