ITMO Santé Publique
ITMO Santé Publique
Date de modification : 19/06/2020 | Version : 3 | ID : 73303
| Général | |
| Identification | |
| Nom détaillé | Enquête ANRS- PARCOURS « Parcours de vie, VIH et hépatite B chez les migrants africains vivant en Ile de France » |
| Sigle ou acronyme | ANRS-Parcours |
| Thématiques générales | |
| Domaine médical |
Maladies infectieuses |
| Pathologie, précisions | VIH, hépatite B chronique |
| Déterminants de santé |
Facteurs sociaux et psycho-sociaux Mode de vie et comportements |
| Mots-clés | Migration, Afrique subsaharienne, VIH, hépatite B chronique, dépistage |
| Responsable(s) scientifique(s) | |
| Nom du responsable | Desgrées du Loû |
| Prénom | Annabel |
| annabel.desgrees@ird.fr | |
| Laboratoire | Centre Population et développement, UMR 196 Université Paris Descartes-IRD, Paris, France |
| Organisme | IRD |
| Nom du responsable | Lydié |
| Prénom | Nathalie |
| Nathalie.LYDIE@santepubliquefrance.fr | |
| Laboratoire | Santé publique France |
| Organisme | Santé publique France |
| Collaborations | |
| Financements | |
| Financements |
Publique |
| Précisions | Agence nationale de recherche contre le sida et les hépatites virales (ANRS), Direction générale de la Santé, Santé publique France |
| Gouvernance de la base de données | |
| Organisation(s) responsable(s) ou promoteur | National Research Agency against AIDS and Viral Hepatitis (ANRS) |
| Statut de l’organisation |
Secteur Public |
| Contact(s) supplémentaire(s) | |
| Caractéristiques | |
| Type de base de données | |
| Type de base de données |
Bases de données issues d’enquêtes |
| Base de données issues d'enquêtes, précisions |
Etudes transversales non répétées (hors enquêtes cas-témoins) |
| Origine du recrutement des participants |
Via une sélection de services ou établissements de santé |
| Critère de sélection des participants |
Autre traitement ou procédure |
| Le recrutement dans la base de données s'effectue dans le cadre d'une étude interventionnelle |
Non |
| Informations complémentaires concernant la constitution de l'échantillon |
Trois échantillons aléatoires de personnes originaires d’Afrique subsaharienne en Île-de-France : l’un constitué de personnes infectées par le VIH, un autre constitué de personnes porteuses d’une hépatite B chronique, et un groupe de personnes n’ayant aucune de ces deux infections.
Cf protocole : http://www.ceped.org/parcours/protocole-fr.pdf |
| Objectif de la base de données | |
| Objectif principal | L’objectif de l’étude Parcours est de comprendre chez les migrants subsahariens comment les facteurs sociaux et individuels se conjuguent au cours du parcours de migration et d’installation en France pour augmenter ou diminuer les risques d’infection, favoriser ou réduire l’accès à la prévention et aux soins, optimiser ou limiter l’efficacité de la prise en charge pour les deux maladies VIH et hépatite B. |
| Critères d'inclusion |
- Pour les 3 groupes :
o être né dans un pays d’Afrique subsaharienne, de nationalité d’un pays d’Afrique subsaharienne à la naissance, o avoir plus de 18 ans, o consulter dans le service pour soi-même. - Pour le groupe VIH : o être diagnostiqué VIH+ depuis plus de 3 mois, quelles que soient les co-infections - Pour le groupe hépatite B : o être diagnostiqué AgHBs+ depuis plus de 3 mois et non co-infecté VIH. - Pour le groupe Médecine Générale : o ne pas être connu porteur du VIH ou du VHB par le médecin consultant. |
| Type de population | |
| Age |
Adulte (19 à 24 ans) Adulte (25 à 44 ans) Adulte (45 à 64 ans) |
| Population concernée |
Population générale |
| Pathologie | |
| Sexe |
Masculin Féminin |
| Champ géographique |
Régional |
| Régions concernées par la base de données |
Île-de-France |
| Détail du champ géographique | Ile-de-France |
| Collecte | |
| Dates | |
| Année du premier recueil | 2012 |
| Année du dernier recueil | 2013 |
| Taille de la base de données | |
| Taille de la base de données (en nombre d'individus) |
[1000-10 000[ individus |
| Détail du nombre d'individus | 2468 |
| Données | |
| Activité de la base |
Collecte des données terminée |
| Type de données recueillies |
Données cliniques Données déclaratives |
| Données cliniques, précisions |
Dossier clinique |
| Données déclaratives, précisions |
Face à face |
| Détail des données déclaratives recueillies | Histoire migratoire, les conditions socioéconomiques, l’activité sexuelle et les évènements de santé au cours de la vie |
| Existence d’une biothèque |
Non |
| Paramètres de santé étudiés |
Evénements de santé/morbidité Consommation de soins/services de santé Qualité de vie/santé perçue Autres |
| Consommation de soins, précisions |
Hospitalisation |
| Autres, précisions | Cf protocole : http://www.ceped.org/parcours/protocole-fr.pdf |
| Modalités | |
| Mode de recueil des données | « questionnaire patient » biographique standardisé administré en face-à-face par un enquêteur spécialement formé |
| Suivi des participants |
Non |
| Pathologie suivies | |
| Appariement avec des sources administratives |
Non |
| Valorisation et accès | |
| Valorisation et accès | |
| Lien vers le document | http://www.ceped.org/fr/Projets/Projets-Axe-1/article/parcours-o-parcours-de-vie-vih |
| Autres informations | http://www.ceped.org/parcours/ |
| Accès | |
| Existence d’un document qui répertorie les variables et les modalités de codage |
Oui |
| Charte d'accès aux données (convention de mise à disposition, format de données et délais de mise à disposition) | Mise à disposition via le réseau QUETELET http://bdq.quetelet.progedo.fr/fr/Details_d_une_enquete/1810 |
| Accès aux données agrégées |
Pas d’accès |
| Accès aux données individuelles |
Accès libre |
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