ERISCAM - Cohorte de familles françaises avec une mutation d’un gène MMR identifiée : estimation des risques de cancers ARCHIVE

Head :
Lasset Christine, Prevention and genetics epidemiology
Bonadona Valérie
Bonaiti-Pellie Catherine , Genetics epidemiology and human population structures
Olschwang Sylviane , Medical Genetics and Functional Genomics

Last update : 01/01/2019 | Version : 3 | ID : 73086

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Detailed name Cohorte de familles françaises avec une mutation d’un gène MMR identifiée : estimation des risques de cancers
Sign or acronym ERISCAM
CNIL registration number, number and date of CPP agreement, AFSSAPS (French Health Products Safety Agency) authorisation CNIL
General Aspects
Medical area Cancérologie
Gastro-entérologie et hépatologie
Gynécologie obstétrique
Pathology (details) Syndrome de Lynch
Health determinants Génétique
Keywords Syndrome de Lynch, gynécologie, gènes MMR, MLH1, MSH2, MSH6, risque cumulé, cancer, colorectal, génétique, mutation
Scientific investigator(s) (Contact)
Name of the director Lasset
Surname Christine
Phone +33 (0)4 78 78 28 27
Email christine.lasset@lyon.unicancer.fr
Unit Prevention and genetics epidemiology
Organization CNRS
Name of the director Bonadona
Surname Valérie
Phone 33 (0)4 78 78 27 66
Email valerie.bonadona@lyon.unicancer.fr
Organization CNRS
Name of the director Bonaiti-Pellie
Surname Catherine
Phone 33 (0)1 45 59 53 61
Email catherine.bonaiti@inserm.fr
Unit Genetics epidemiology and human population structures
Organization Inserm
Name of the director Olschwang
Surname Sylviane
Phone +33 (0) 491 324 884
Email sylviane.olschwang@inserm.fr
Unit Medical Genetics and Functional Genomics
Organization Inserm
Collaborations
Funding
Funding status Privé
Details Fondation de France
Governance of the database
Sponsor(s) or organisation(s) responsible Centre Léon Bérard
Organisation status Private
Additional contact
Main features
Type of database
Type of database Bases de données issues d’enquêtes
Study databases (details) Etudes de cohortes
Database recruitment is carried out by an intermediary Via une base administrative ou un registre
Database recruitment is carried out as part of an interventional study Non
Database objective
Main objective Objectif est d’estimer de façon fiable et précise les risques des différentes tumeurs chez les sujets porteurs d’une mutation d’un gène MMR
Inclusion criteria Familles françaises avec une mutation d’un gène MMR identifiée , recrutées par les 40 centres de consultation d’oncogénétique participants à l’étude, tous membres du Groupe Génétique et Cancer.
Population type
Age Adulte (19 à 24 ans)
Adulte (25 à 44 ans)
Adulte (45 à 64 ans)
Personnes âgées (65 à 79 ans)
Grand âge (80 ans et plus)
Population covered Sujets malades
Gender Masculin
Féminin
Geography area National
Detail of the geography area France
Data collection
Dates
Date of first collection (YYYY or MM/YYYY) 2007
Date of last collection (YYYY or MM/YYYY) 2009
Size of the database
Size of the database (number of individuals) [1000-10 000[ individus
Details of the number of individuals 537 familles/families (248 : MSH1 mutation, 256 MSH2 mutation, 33 MSH6 mutation). 2622 patients
Data
Database activity Collecte des données terminée
Type of data collected Données cliniques
Données déclaratives
Clinical data (detail) Dossier clinique
Details of collected clinical data Sexe, age, age du dernier suivi, histoire du cancer (site, age du diagnostice, mort), mutation statut, modalité de surveillance colonoscipic, chirurgie colorectal ou gynécologique
Declarative data (detail) Face à face
Details of collected declarative data Même information si dossier médical pas disponible
Presence of a biobank Non
Procedures
Participant monitoring Oui
Details on monitoring of participants 2006, 2007, 2009
Links to administrative sources Oui
Promotion and access
Promotion
Link to the document http://www.hnpcc-lynch.com/?p=515
Link to the document http://tinyurl.com/PUBMED-ERISCAM
Description Liste des publications dans Pubmed
Link to the document http://tinyurl.com/HAL-ERISCAM
Description Liste des publications dans HAL
Access
Terms of data access (charter for data provision, format of data, availability delay) Contacter le responsable scientifique
Access to aggregated data Accès restreint sur projet spécifique
Access to individual data Accès restreint sur projet spécifique

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