Last update : 02/03/2021 | Version : 1 | ID : 73649
General | |
Identification | |
Detailed name | Hospitalisation ou prise en charge ambulatoire des patients atteints d'une infection par le SRAS-CoV-2 avérée ou probable |
Sign or acronym | HOME-CoV |
CNIL registration number, number and date of CPP agreement, AFSSAPS (French Health Products Safety Agency) authorisation | “Comité de Protection des Personnes Ouest IV – Nantes” on March 4, 2020 (N°36/20_2) |
General Aspects | |
Medical area |
Médecine d’urgence |
Study in connection with Covid-19 |
Oui |
Health determinants |
Systèmes de soins et accès aux soins |
Keywords | COVID-19; Hospitalization; Outpatient; Rule validation; Expert consensus; Rule-based decision-making; Clinical support decision tool. |
Scientific investigator(s) (Contact) | |
Name of the director | DOUILLET |
Surname | Delphine |
Address |
Département de Médecine d'Urgence 4 Rue Larrey CHU ANGERS |
Delphine.Douillet@chu-angers.fr | |
Collaborations | |
Funding | |
Funding status |
Publique |
Details | CHU Angers |
Governance of the database | |
Sponsor(s) or organisation(s) responsible | CHU Angers |
Organisation status |
Public |
Additional contact | |
loic.carballido@chu-angers.fr | |
Main features | |
Type of database | |
Type of database |
Bases de données issues d’enquêtes |
Study databases (details) |
Etudes de cohortes |
Database recruitment is carried out by an intermediary |
Via une sélection de services ou établissements de santé |
Database recruitment is is made on the basis of: |
Autre traitement ou procédure |
Database recruitment is carried out as part of an interventional study |
Oui |
Details |
Intervention au niveau de groupes (clusters) |
Database objective | |
Main objective | Démontrer, avec une analyse hiérarchique, que l’implémentation dans les structures d’urgences de critères consensuels de non-hospitalisation pour les patients COVID-19 avérés ou probables, par rapport aux pratiques habituelles antérieures : ne majore pas le taux d’évolution défavorable à J7 (critère de sécurité), diminue le taux d’hospitalisation (critère d’efficacité). |
Inclusion criteria |
Patient adulte (supérieur à 18 ans)
Admis pour une infection à COVID-19 confirmée par une RT-PCR à SARS-CoV2 positive ou considérée comme probable par le médecin en charge du patient. Ne nécessitant pas une prise en charge en unité de soins continus ou de réanimation ou n’ayant pas fait l’objet d’une décision de limitations des thérapeutiques actives, Ayant donné son consentement exprès à participer à l’étude, Patient affilié ou bénéficiaire d’un régime de sécurité sociale. |
Population type | |
Age |
Adulte (19 à 24 ans) Adulte (25 à 44 ans) Adulte (45 à 64 ans) Personnes âgées (65 à 79 ans) Grand âge (80 ans et plus) |
Population covered |
Sujets malades |
Pathology | B97 - Virus, cause de maladies classées dans d'autres chapitres |
Gender |
Masculin Féminin |
Geography area |
International |
Detail of the geography area | France Belgique |
Data collection | |
Dates | |
Size of the database | |
Size of the database (number of individuals) |
[1000-10 000[ individus |
Details of the number of individuals | 3133 |
Data | |
Database activity |
Collecte des données active |
Type of data collected |
Données cliniques Données déclaratives Données paracliniques Données biologiques Données administratives |
Clinical data (detail) |
Dossier clinique Examen médical |
Declarative data (detail) |
Face à face Téléphone |
Procedures | |
Participant monitoring |
Oui |
Monitoring procedures |
Suivi par contact avec le participant (lettre, e-mail, téléphone etc.) |
Promotion and access | |
Promotion | |
Access |
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