CEPHEUS - Évaluation du traitement hypolipidémiant en France ARCHIVE

Head :
Ferrières Jean, Département d'épidémiologie INSERM UMR1027

Last update : 09/05/2017 | Version : 3 | ID : 6396

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Detailed name Évaluation du traitement hypolipidémiant en France
Sign or acronym CEPHEUS
CNIL registration number, number and date of CPP agreement, AFSSAPS (French Health Products Safety Agency) authorisation CNIL méthodologie de référence MR-001; Avis favorable n° 2-06-14/Avis n°2 du CCPPRB Toulouse II du 5 mai 2006; Avis favorable AFSSAPS n°060544 du 25 août 2006
General Aspects
Medical area Cardiologie
Hématologie
Keywords LDL cholestérol, traitement hypolipémiant, statine, lipide, glycémie
Scientific investigator(s) (Contact)
Name of the director Ferrières
Surname Jean
Address Faculté de médecine 37 allée Jules Guesde 31073 Toulouse Cedex
Phone +33 (0)5 61 14 59 49
Email jean.ferrieres@univ-toulouse.fr
Unit Département d'épidémiologie INSERM UMR1027
Organization CHU de
Collaborations
Funding
Funding status Privé
Details Astra Zeneca (laboratoire pharmaceutique)
Governance of the database
Sponsor(s) or organisation(s) responsible CHU de toulouse
Organisation status Public
Sponsor(s) or organisation(s) responsible Promoteur : Astra Zeneca SAS 92844 Rueil Malmaison
Organisation status Private
Additional contact
Main features
Type of database
Type of database Bases de données issues d’enquêtes
Study databases (details) Etudes transversales non répétées (hors enquêtes cas-témoins)
Database recruitment is is made on the basis of: Prise de produit(s) de santé
Database recruitment is carried out as part of an interventional study Non
Additional information regarding sample selection. Tous les patients d'inclusion visitant un médecin quelle qu’en soit la raison et remplissant les critères sont invités à participer à l'étude.
Database objective
Main objective Évaluer la proportion de patients sous traitement hypolipémiant atteignant les seuils de LDL-cholestérol recommandés.
Inclusion criteria - homme ou femme
- majeur
- sous traitement hypolipémiant depuis au moins trois mois sans changement de dose depuis au moins six semaines
Population type
Age Adulte (19 à 24 ans)
Adulte (25 à 44 ans)
Adulte (45 à 64 ans)
Personnes âgées (65 à 79 ans)
Population covered Sujets malades
Gender Masculin
Féminin
Geography area International
Detail of the geography area 8 pays européens: Belgique, France, Grèce, Irlande, Pays-Bas, Finlande, Turquie et Luxembourg
Data collection
Dates
Date of first collection (YYYY or MM/YYYY) 05/2006
Date of last collection (YYYY or MM/YYYY) 12/2006
Size of the database
Size of the database (number of individuals) [1000-10 000[ individus
Details of the number of individuals 1966 french subjects
Data
Database activity Collecte des données terminée
Type of data collected Données cliniques
Données déclaratives
Données biologiques
Clinical data (detail) Examen médical
Details of collected clinical data - indice de masse corporel- tension
Declarative data (detail) Auto-questionnaire papier
Details of collected declarative data Information sur le traitement de l'hyperlipoprotéinémie du patient
Biological data (detail) Échantillon de sang à jeun
Presence of a biobank Non
Health parameters studied Evénements de santé/morbidité
Consommation de soins/services de santé
Care consumption (detail) Hospitalisation
Consultations (médicales/paramédicales)
Produits de santé
Procedures
Participant monitoring Non
Links to administrative sources Non
Promotion and access
Promotion
Link to the document http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1875213608001150
Link to the document http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=%28CEPHEUS+study+OR+%28++lipid-lowering+drugs+AND+LDL-C%29%29+AND++Ferri%C3%A8res+J+[Author]
Description Liste des publications dans Pubmed
Access
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Access to individual data Accès restreint sur projet spécifique

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