SIRS - Etude longitudinale sur des adultes francophones parisiens : santé, inégalités et ruptures sociales ARCHIVE

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Chauvin Pierre, UMRS 707, equipe ds3 - UPMC

Last update : 10/26/2022 | Version : 3 | ID : 60140

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Detailed name Etude longitudinale sur des adultes francophones parisiens : santé, inégalités et ruptures sociales
Sign or acronym SIRS
CNIL registration number, number and date of CPP agreement, AFSSAPS (French Health Products Safety Agency) authorisation CNIL n° 05-1024 (17/06/2004)
General Aspects
Medical area Cancérologie
Maladies infectieuses
Médecine générale
Psychologie et psychiatrie
Study in connection with Covid-19 Non
Health determinants Addictions et toxicomanie
Facteurs sociaux et psycho-sociaux
Géographie
Mode de vie et comportements
Nutrition
Systèmes de soins et accès aux soins
Travail
Keywords intoxications, sédentarité, accident professionnel, migrant, citadin, santé perçue, santé mentale, dépression, psychotropes, maladies chroniques, IMC, alcool, tabac, hospitalisations, médecine générale, cancer, dépistage, VIH, prévention, santé, environnement
Scientific investigator(s) (Contact)
Name of the director Chauvin
Surname Pierre
Address 75012 PARIS
Phone +33 (0)1 44 73 84 60 ou +33 (0)1 44 73 84 50
Email chauvin@u707.jussieu.fr
Unit UMRS 707, equipe ds3 - UPMC
Organization INSERM
Collaborations
Participation in projects, networks and consortia Oui
Details Inclusion dans un projet européen : réseau d'excellence européen Equal-SOC ; projet socioeconomic inequalities in health in 15 cities in Europe (DG Sanco).
Funding
Funding status Publique
Details INSERM, Ministère de la Recherche (ACI), ANR, ANRS, DGS, INCa, Délégation interministérielle à la ville, DRASSIF, Conseil régional d'Île-de-France, Mairie de Paris, Fonds Social Européen, Institut de Recherche en Santé Publique, l’Institut National du Cancer, Comité interministériel des villes et de la Ville de Paris, Conseil général de Seine-Saint-Denis, lReSP
Governance of the database
Sponsor(s) or organisation(s) responsible INSERM
Organisation status Public
Additional contact
Main features
Type of database
Type of database Bases de données issues d’enquêtes
Study databases (details) Etudes longitudinales (hors cohortes)
Database recruitment is carried out by an intermediary Via un fichier de population
Database recruitment is carried out as part of an interventional study Non
Additional information regarding sample selection. Prospectif.Autres organismes actifs dans la constitution de la cohorte : CNRS, INED Date de fin des inclusions : 01/12/2005
Database objective
Main objective Objectif général : étudier l’impact des conditions de vie et des insertions sociales sur la santé et le recours aux soins.
Objectif secondaire : étudier les facteurs territoriaux (contextes sociaux, urbanistiques et offres de services) en lien avec la santé et les recours aux soins.
Inclusion criteria Adultes majeurs francophones volontaires
Population type
Age Adulte (19 à 24 ans)
Adulte (25 à 44 ans)
Adulte (45 à 64 ans)
Personnes âgées (65 à 79 ans)
Grand âge (80 ans et plus)
Population covered Population générale
Pathology
Gender Masculin
Féminin
Geography area Régional
French regions covered by the database Île-de-France
Detail of the geography area Paris et sa première couronne de départements (75, 92, 93, 94) via 50 centres
Data collection
Dates
Date of first collection (YYYY or MM/YYYY) 2005
Date of last collection (YYYY or MM/YYYY) 2020
Size of the database
Size of the database (number of individuals) [1000-10 000[ individus
Details of the number of individuals 3000
Data
Database activity Collecte des données terminée
Type of data collected Données déclaratives
Données administratives
Declarative data (detail) Auto-questionnaire papier
Auto-questionnaire internet
Face à face
Presence of a biobank Non
Health parameters studied Evénements de santé/morbidité
Evénements de santé/mortalité
Consommation de soins/services de santé
Qualité de vie/santé perçue
Care consumption (detail) Hospitalisation
Consultations (médicales/paramédicales)
Produits de santé
Procedures
Data collection method Saisie optique à partir d’un questionnaire papier. CAPI et webquestionnaire à partir de 2019-20
Quality procedure(s) used Présence d'une requête de cohérence au moment de la saisie des données informatiques et après la saisie des données informatiques.Gestion des données manquantes par retour au dossier source et/ou par retour vers le patient et/ou par retour vers un tiers.Relance des sujets pour réaliser les visites de suivi.Contrôle qualité réalisé en interne sur échantillon.Les patients sont informés de l'utilisation de leur données par écrit.
Participant monitoring Oui
Monitoring procedures Suivi par contact avec le participant (lettre, e-mail, téléphone etc.)
Suivi par croisement avec une base de données médico-administrative
Details on monitoring of participants Durée indéterminée; prochain recueil en 2019-2010
Links to administrative sources Oui
Linked administrative sources (detail) SIG, SNDS (à partir de 2020)
Promotion and access
Promotion
Link to the document http://tinyurl.com/Hal-Publis-SIRS
Description Liste des publications dans HAL
Link to the document http://tinyurl.com/Pubmed-SIRS
Description Liste des publications dans Pubmed
Access
Terms of data access (charter for data provision, format of data, availability delay) Utilisation possible des données par des équipes académiques.
Condition d'accès contrats d'utilisation des données ou projet de recherche multi-partenarial.
Utilisation des données par des industriels à déterminer.
Access to aggregated data Accès restreint sur projet spécifique
Access to individual data Accès restreint sur projet spécifique

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