ITMO public health
Last update : 01/27/2021 | Version : 1 | ID : 73902
| General | |
| Identification | |
| Detailed name | Évènements cliniques survenant dans les 6 mois d’une infection par le SARS-COV2 : cohorte multicentrique |
| Sign or acronym | COCO_LATE |
| CNIL registration number, number and date of CPP agreement, AFSSAPS (French Health Products Safety Agency) authorisation | CNIL MR01, Avis favorable du CPP |
| General Aspects | |
| Medical area |
Maladies infectieuses Psychologie et psychiatrie |
| Study in connection with Covid-19 |
Oui |
| Scientific investigator(s) (Contact) | |
| Name of the director | ROBINEAU |
| Surname | Olivier |
| Collaborations | |
| Participation in projects, networks and consortia |
Oui |
| Funding | |
| Funding status |
Publique |
| Governance of the database | |
| Sponsor(s) or organisation(s) responsible | Centre Hospitalier de Tourcoing |
| Organisation status |
Public |
| Presence of scientific or steering committees |
Oui |
| Additional contact | |
| Name of the contact | TREHOUX |
| Surname | Solange |
| recherche@ch-tourcoing.fr | |
| Main features | |
| Type of database | |
| Type of database |
Autres |
| Study databases (details) |
Etudes de cohortes |
| Database objective | |
| Main objective |
Décrire dans le temps les symptômes présentés par les patients décrivant une persistance (au-delà de deux mois depuis leur apparition) ou une apparition de symptômes à plus de 3 semaines du début d’une infection par le SARS-CoV-2 (COVID-19) symptomatique prouvée biologiquement.
|
| Inclusion criteria |
1- Antécédent d’infection au SARS-CoV-2 symptomatique définie par :
Le résultat positif d’une RT-PCR SARS-CoV-2 OU une sérologie SARS-CoV-2 positive associé à au moins un événement : - Anosmie survenue après février 2020 - OU scanner évocateur de COVID 19 - OU ≥ 2 symptômes contemporains du prélèvement virologique parmi : asthénie, toux, dyspnée, fièvre, myalgies, dysgueusie, diarrhée ET n’étant pas présent antérieurement au diagnostic 2- ET persistance d’au moins un symptôme présent dans les 3 premières semaines d’une COVID19, à plus de 8 semaines des 1ers symptômes de COVID OU apparition tardive d’au moins un nouveau symptôme au minimum 3 semaines et maximum 6 mois après les premiers symptômes d’une infection à SARS-CoV-2 3- Premiers symptômes datant de moins de 6 mois le jour de l’inclusion 4- Bénéficier d’un régime de l’Assurance maladie ou de l’Aide Médicale d’Etat 5- Avoir signé un consentement éclairé à l’inclusion |
| Population type | |
| Age |
Adulte (19 à 24 ans) Adulte (25 à 44 ans) Adulte (45 à 64 ans) Personnes âgées (65 à 79 ans) Grand âge (80 ans et plus) |
| Population covered |
Sujets malades |
| Pathology | B99-B99 - Autres maladies infectieuses |
| Gender |
Masculin Féminin |
| Geography area |
National |
| Data collection | |
| Dates | |
| Date of first collection (YYYY or MM/YYYY) | 31/12/2020 |
| Size of the database | |
| Size of the database (number of individuals) |
[500-1000[ individus |
| Data | |
| Database activity |
Collecte des données active |
| Type of data collected |
Données cliniques Données paracliniques Données biologiques |
| Clinical data (detail) |
Dossier clinique Examen médical |
| Presence of a biobank |
Oui |
| Contents of biobank |
Sérum Plasma |
| Procedures | |
| Followed pathology | |
| Promotion and access | |
| Promotion | |
| Access |
| ABOUT | CATALOG | RESOURCES | USEFUL LINKS |
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