Dernières descriptions de bases de données publiées

Cohorte des patients transplantés hépatiques présentant une récidive virale C traités par un agent antiviral direct

12 septembre 2019

Evaluer l’efficacité, définie par l’obtention d’une réponse virologique soutenue à 12 semaines après l’arrêt du traitement, des agents antiviraux directs (AAD) avec ou sans association à un traitement par peginterféron et /ou ribavirine chez les patients transplantés hépatiques ayant une récidive virale C chronique active, quelque soit le génotype et quelque soit la réponse à un traitement antérieur.

Cohorte prospective des patients pris en charge pour un évènement thromboembolique symptomatique (étude internationale multicentrique)

05 septembre 2019

Documenter l’épidémiologie de la maladie veineuse thromboembolique, tant sur les caractéristiques démographiques et cliniques des patients que sur la prise en charge et le pronostic à 3 mois (incidence des récidives d’événements thromboemboliques (TVP et EP) symptomatiques, fatals ou non, incidence des hémorragies, décès, complications)

Etude transversale sur la Disposition à la Recherche dans l’interrégion Rhône-Alpes des Médecins généralistes

01 septembre 2019

Évaluer la disposition des médecins généralistes à participer à des projets de recherche ainsi que leurs
attentes.

Registre général des cancers de Lille et de sa région (registre qualifié)

07 août 2019

Objectifs du registre en termes de santé publique (surveillance, évaluation)
- Produire des statistiques locales à destination des institutionnels et notamment des décideurs, des
chercheurs, des associations, du grand public pour décrire l’évolution temporelle de l’incidence des
cancers et de leur distribution géographique, pour planifier et suivre l’efficacité de la prise en charge
(prévalence, survie), pour l’investigation de clusters.
- Participer à la production de statistiques nationales et régionales (Francim) et internationales (CIRC) sur le
cancer : incidence, prévalence, survie.
- Evaluer l’impact de mesures de santé publique (programmes de dépistage organisé, programmes
régionaux de santé).

Objectifs du registre en termes de recherche
- Evaluer les pratiques médicales et la prise en charge des patients dans le cadre d’études spécifiques
réalisées à partir des données exhaustives et non biaisées produites par le registre (études haute
résolution).
- Développer des études étiologiques notamment sur les déterminants professionnels et
environnementaux des cancers.
- Développer des études sur les déterminants socio-économiques et cliniques de la prise en charge et de
la survie des patients atteints de cancer.

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Le catalogue contient la description des principales bases de données en santé publique en France

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