Le catalogue contient la description des principales bases de données en santé publique en France
17 novembre 2015
Fournir des données épidémiologiques sur la pneumonie communautaire dans les services d'urgence pédiatriques avant et après la mise ne place du vaccin 13-valent conjugué .
Fournir les premières informations sur l'impact de ce vaccin.
08 décembre 2015
Décrire la fertilité, l'infécondité involontaire, et le recours à l'assistance médicale à la procréation.
Caractériser l'influence des facteurs environnementaux (polluants de l'air notamment) sur la fertilité des couples
Jeter les bases d'un système de surveillance national dans le domaine de la reproduction, et de se doter de moyens nouveaux pour étudier les relations entre environnement et reproduction
Caractériser le recours à l'assistance médicale à la procréation (délai, parcours des couples).
Décrire les caractéristiques du cycle menstruel, et l'influence de l'environnement sur ces caractéristiques.
19 octobre 2017
Incluse dans le troisième axe stratégique du Plan Alzheimer 2008-2012 intitulé « se mobiliser pour un enjeu de société », L'ensemble des études et enquêtes du DEOMA vise à améliorer la « connaissance du regard porté sur la maladie ». Le DEOMA offrent des regards croisés sur la maladie d’Alzheimer à travers le grand public, les aidants formels et informels, les médecins généralistes et les personnes malades.
04 novembre 2015
Le registre des cancers du sein et cancers gynécologiques de Côte d’Or, créé en 1982, réactivé par une nouvelle équipe en 2005 est le seul registre spécialisé dans ces pathologies en France. Il dispose maintenant d’une base de données précise et fiable sur les patientes, les maladies et l’ensemble des traitements. Outre les travaux classiques d’épidémiologie descriptive utiles aux autorités sanitaires dans un objectif de santé publique, l’équipe du registre développe des projets de recherche sur la prise en charge des patientes âgées, les inégalités sociales dans l’accès au dépistage du cancer du sein d’une part et dans la prise en charge des patientes d’autre part. La mise en place et la gestion de la cohorte nationale CANTO par l’équipe du registre constitue un atout important pour le développement de projets de recherche associant données de population et données issues de la cohorte.
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