Dernières descriptions de bases de données publiées

Comparer les concentrations plasmatiques de l'hormone folliculo-stimulante (FSH) mesurées à l'âge postnatal de 3 mois entre les trois groupes de nouveau-nés appariés (sur l'âge gestationnel à la naissance, l'âge postnatal et l'insuffisance respiratoire).

L’objectif de cette étude est de constituer une sérothèque prospective permettant l’étude de la prévalence et de la qualité de la réponse immune sérologique dirigée contre le virus SARS-CoV-2 au cours de la pandémie dans une population active en dehors de tout épisode infectieux aigu par le SARS-CoV-2, le personnel de l'Institut Curie (Siège, Hôpital et Centre de Recherche) et le personnel de l’Institut Pasteur ayant potentiellement divers niveaux d'exposition.

Objectif principal : Décrire dans un contexte réel les facteurs influençant l'utilisation de RoActemra® en monothérapie ou en association avec des antirhumatismaux modificateurs de la maladie (DMARDs) chez des patients atteints de polyarthrite rhumatoïde.
Objectifs secondaires :
- Décrire les caractéristiques des patients traités par RoActemra® en monothérapie ou en association avec un autre traitement.
- Décrire l'impact des caractéristiques des médecins sur l'utilisation de RoActemra® en monothérapie ou en association.
- Pour les patients traités par RoActemra® en monothérapie, décrire les raisons de l'arrêt ou de la non-utilisation des csDMARDs.
- Évaluer le maintien du traitement un an après le début du traitement par RoActemra® dans un contexte de vie réelle.
- Décrire l'efficacité de RoActemra® dans des conditions réelles d'utilisation.
- Décrire l'effet du RoActemra® sur la qualité de vie dans des conditions réelles d'utilisation.
- Évaluer le profil de sécurité du RoActemra® dans des conditions réelles d'utilisation.

Objectif principal : Estimer la survie globale des patients traités par le cobimetinib en association avec le vemurafenib.
Objectifs secondaires :
- Évaluer la survie sans progression de la maladie (PFS)
- Identifier les facteurs pronostiques de la survie globale
- Identifier les facteurs pronostiques de la survie sans progression de la maladie (PFS)
- Décrire la réponse au traitement (évaluation globale du médecin)
- Décrire le délai d'arrêt du traitement.
- Caractériser les effets indésirables ciblés du cobimetinib en association avec le vemurafenib dans des conditions réelles d'utilisation.
- Décrire le profil de sécurité à long terme du cobimetinib en association avec le vemurafenib dans des conditions réelles d'utilisation.
Objectifs exploratoires :
- Décrire la population de patients traités par le cobimetinib en association avec le vemurafenib.
- Décrire l'utilisation du cobimetinib en association avec le vemurafenib.