Focus sur un appel à projets H2020 autour des cohortes.

Dates :
Ouverture de l'appel à projets : 7 novembre 2017
Date limite de soumission : 18 avril 2018

Specific Challenge :

Cohorts are invaluable resources to obtain detailed description of individual biological variations in connection with a variety of environmental, pathogenic, occupational, societal, and lifestyle determinants that influence the onset and evolution of diseases. Europe currently has some of the most valuable population and patient cohorts, including well annotated clinical trial cohorts. Several large cohorts have also been developed in various parts of the world. Despite recent efforts to network cohorts, the level of integration need to be escalated in order to optimise the exploitation of these resources, essential to underpin and facilitate the development of stratified and personalised medicine.

Scope :

Building on existing cohorts and in close alliance with relevant research infrastructures, proposals should establish a strategy for the development of the next generation of integrated cohorts, including:

1. Map the cohort landscape in Europe and large international initiatives. The mapping should include, for instance meta-data on purpose, coverage and measurements and any other relevant information.

2. Identify best strategies for cohorts' integration, taking into account relevant ethical issues.

3. Promote the harmonisation of past and future data collection and provide recommendations on standards to improve future sample and data collection.

4. Foster the inclusion of data emerging from new technologies (e.g. ICT, social platforms, etc.) and new type of data (e.g. lifestyle, geographical, genetic, eHealth records, exposure including to new and emerging products, etc.)

5. Promote best practises to optimise access to existing and future cohorts.

6. Contribute to define an international strategic agenda for better coordination of cohorts globally.

The Commission considers that a proposal requesting an EU contribution between EUR 1 to 2 million would allow this specific challenge to be addressed appropriately. Nonetheless, this does not preclude submission and selection of proposals requesting other amount.

Expected Impact :

Coordination of large cohorts at EU and global level would:

• Maximise the use of cohorts in defining/improving clinical practice and public health policy and bringing innovations to patients.

• Accelerate the development of personalised medicine.

• Improve the understanding of the complex interactions of environmental, social, occupational and lifestyle determinants of health.

Type of Action : Coordination and support action

Website link :

http://ec.europa.eu/research/participants/portal/desktop/en/opportunities/h2020/topics/sc1-hco-09-2018.html

L'Institut National du Cancer (INCa), lance un appel à projets intitulé : "Projets libres de recherche sur le cancer en sciences humaines et sociales, épidémiologie et santé publique".

Cet appel à projets couvre l'ensemble des champs de la recherche en Sciences Humaines et Sociales (SHS), épidémiologie et santé publique appliquées aux cancers.
Ouvert à tous les champs disciplinaires des SHS, de l'épidémiologie et de la santé publique, cet appel à projets souhaite favoriser les interactions entre disciplines. 
L'originalité et la pertinence des questions posées dans ces champs disciplinaires font parties des recommandations du comité d'évaluation.

Déroulement :

La sélection des projets se déroulera en deux étapes :

1. Lettre d’intention, date limite de soumission : 13 novembre 2017 (minuit)
2. Projet présélectionné, date limite de soumission : 8 mars 2018 (minuit)

Dépôt de dossiers :

Le dépôt des dossiers se fera en ligne sur le site dédié de l'INCa.

Téléchargements :

Fiche descriptive de l'appel à projets

Lettre d'intention

L'équipe Constances, avec le soutien de la DREES et de l'ITMO Santé Publique, organise un colloque sur le thème des déterminants sociaux et professionnels des inégalités de santé.

L'objectif de ce colloque est de présenter l'avancement des travaux en cours, d'échanger autour des premiers résultats, de partager des méthodes et de susciter des synergies afin de contribuer à la structuration d’un domaine de recherche à l’échelle française et européenne à partir des données de Constances.

Ce colloque aura lieu les jeudi 9 et vendredi 10 novembre 2017 à :

Amphithéâtre Laroque ---- Ministère des Solidarités de la Santé
14 Avenue Duquesne
75007 PARIS

L’accès à ce colloque est gratuit mais l’inscription est obligatoire et limitée au nombre de places disponibles.

Vous pouvez vous inscrire en ligne afin d'y participer.

Contact inscription : 01 49 59 63 75 ou par mail

Télécharger le pré-programme du colloque
Pré-programme colloque

En 2013, le Comité national des registres et son comité spécialisé pour les maladies rares ont été remplacés par deux instances : un Comité d’Evaluation des Registres (CER) comprenant 11 membres qualifiés qui assurent l’ensemble du processus d’évaluation des registres (en lien avec un secrétariat technique Inserm-Santé publique France-INCa), et un Comité stratégique des registres (CSR) qui réunit la Direction Générale de la Santé (DGS), la Direction Générale de l'Offre de Soins (DGOS) et la Direction Générale de la Recherche et de l'Innovation (DGRI) ainsi que les directeurs des 3 institutions (Inserm, Santé publique France et INCa). Ce CSR est notamment chargé de prendre des décisions d’orientation de la politique des registres, par exemple en matière de priorité de couverture ou de financement.

Le Comité stratégique s’est réuni pour la 3ème fois le 4 octobre 2016. A cette occasion, l’Inserm, Santé publique France et l’INCa ont présentés leurs grandes orientations stratégiques sur la problématique des registres. Yves Lévy, Président-directeur général de l’Inserm a ainsi présenté les orientations et grandes priorités qui guideront l’Inserm dans les années à venir en matière de registres de pathologies.

Un résumé des éléments présentés par le professeur Lévy le 4 octobre 2016 est disponible ci-dessous.

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