COVITREM-1 - Intérêt pronostique de la mesure de la voie d’activation du Triggering Receptor Expressed on Myeloid cells-1 (TREM-1) chez les patients hospitalisés pour COVID-19

Head :
GIBOT Sébastien

Last update : 02/05/2021 | Version : 1 | ID : 73586

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Detailed name Intérêt pronostique de la mesure de la voie d’activation du Triggering Receptor Expressed on Myeloid cells-1 (TREM-1) chez les patients hospitalisés pour COVID-19
Sign or acronym COVITREM-1
CNIL registration number, number and date of CPP agreement, AFSSAPS (French Health Products Safety Agency) authorisation NCT04544891
General Aspects
Medical area Anesthésiologie-Réanimation
Maladies infectieuses
Study in connection with Covid-19 Oui
Pathology (details) patients hospitalisés pour Covid-19
Keywords biomarqueur, COVID-19
Scientific investigator(s) (Contact)
Name of the director GIBOT
Surname Sébastien
Email s.gibot@chru-nancy.fr
Organization CHRU Nancy
Collaborations
Participation in projects, networks and consortia Oui
Details CHRU Limoges et Lyon
Funding
Funding status Publique
Details BPI France
Governance of the database
Sponsor(s) or organisation(s) responsible CHRU Nancy
Organisation status Public
Presence of scientific or steering committees Oui
Additional contact
Main features
Type of database
Type of database Bases de données issues d’enquêtes
Study databases (details) Etudes de cohortes
Database recruitment is carried out by an intermediary Via une sélection de services ou établissements de santé
Database recruitment is is made on the basis of: Autre traitement ou procédure
Database recruitment is carried out as part of an interventional study Non
Database objective
Main objective Évaluer la valeur pronostique de l’activation de TREM-1 initiale (première mesure recueillie) sur la dégradation clinique des patients hospitalisés pour COVID-19 en service de médecine, des urgences et en réanimation
Inclusion criteria Patients âgés de plus de 18 ans
Hospitalisés depuis moins de 3 jours pour n’importe quelle raison mais dépistés Covid-19 .L’infection à SARS-Cov-2 devra être « probable » ou « confirmée » selon la définition publiée le 3 avril par Santé Publique France : confirmation biologique (par RT-PCR positive suite à un prélèvement naso-pharyngé ou tout autre prélèvement et/ou une sérologie positive témoignant d’une infection) ou par un critère composite associant une atteinte pulmonaire caractéristique à l’imagerie et une atteinte clinico-biologique évocatrice d’une infection virale (parmi : fièvre, toux, douleur thoracique ; et syndrome inflammatoire biologique, lymphopénie, élévation des enzymes hépatiques).
Affiliés à un régime de sécurité sociale ou bénéficiaire d’un tel régime
Le patient ou son représentant aura reçu une information sur l’étude et signé le formulaire de consentement éclairé / inclusion en situation d’urgence conformément à l’article L1122-1-3 du CSP
Population type
Age Adolescence (13 à 18 ans)
Adulte (19 à 24 ans)
Adulte (25 à 44 ans)
Adulte (45 à 64 ans)
Personnes âgées (65 à 79 ans)
Grand âge (80 ans et plus)
Population covered Sujets malades
Pathology J96 - Insuffisance respiratoire, non classée ailleurs
Gender Masculin
Féminin
Geography area National
Data collection
Dates
Date of first collection (YYYY or MM/YYYY) 2020
Size of the database
Size of the database (number of individuals) [1000-10 000[ individus
Details of the number of individuals 1009
Data
Database activity Collecte des données active
Type of data collected Données cliniques
Données biologiques
Clinical data (detail) Dossier clinique
Presence of a biobank Oui
Contents of biobank Sérum
Plasma
ADNc/ARNm
Health parameters studied Evénements de santé/morbidité
Evénements de santé/mortalité
Procedures
Participant monitoring Oui
Monitoring procedures Suivi par contact avec le participant (lettre, e-mail, téléphone etc.)
Links to administrative sources Non
Promotion and access
Promotion
Access

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