Last update : 03/02/2021 | Version : 1 | ID : 73660
General | |
Identification | |
Detailed name | Facteurs prédictifs de mortalité à J28 des patients pris en charge au CHU de Lille pour maladie COVID 19 |
Sign or acronym | LICORNE |
CNIL registration number, number and date of CPP agreement, AFSSAPS (French Health Products Safety Agency) authorisation | n°ID-RCB : 2020-A01514-35 , NCT 04475211 |
General Aspects | |
Medical area |
Anesthésiologie-Réanimation Biologie Immunologie Maladies infectieuses |
Study in connection with Covid-19 |
Oui |
Pathology (details) | « patient suspects », « cas possibles », « cas probables » ou « cas confirmés » d’une infection à SARS-CoV-2 |
Scientific investigator(s) (Contact) | |
Name of the director | CHOPIN |
Surname | Marie Charlotte |
Organization | CHU de Lille |
Name of the director | DEPLANQUE |
Surname | Dominique |
Organization | CHU de Lille |
Collaborations | |
Funding | |
Funding status |
Publique |
Details | i-site Lille |
Governance of the database | |
Sponsor(s) or organisation(s) responsible | CHU Lille |
Organisation status |
Public |
Presence of scientific or steering committees |
Oui |
Additional contact | |
Name of the contact | SCHWARB |
Surname | Laurent |
Address |
Direction de la Recherche et de l’Innovation, Bâtiment ex USN-B 6 rue du Pr Laguesse, 59037 Lille cedex |
Phone | 03.20.44.41.45 |
drs.promotion@chru-lille.fr | |
Organization | CHU de Lille - pole promotion de la direction de la recherche |
Main features | |
Type of database | |
Type of database |
Autres |
Specify | Base de donnée d'une étude clinique non interventionelle RIPH3 |
Study databases (details) |
Etudes de cohortes |
Database recruitment is carried out by an intermediary |
Via une sélection de services ou établissements de santé |
Database recruitment is carried out as part of an interventional study |
Non |
Database objective | |
Main objective |
L’objectif principal de cette étude est d’identifier les facteurs prédictifs de mortalité à J28 d’infection à SARS-CoV-2 chez les patients pris en charge pour maladie COVID 19 au CHU de Lille via la constitution d’une base de données épidémiologiques, cliniques, biologiques, immunologiques, génétiques, microbiologiques, anatomopathologiques, radiologiques, thérapeutiques et consignant les résultats des examens d’explorations fonctionnelles.
NB : Seront exclus de l’analyse les patients « cas confirmés » d’infection grave à SARS-CoV-2 dont la prise en charge a été réalisée en service de médecine conventionnelle du fait de limitations thérapeutiques (LAT) qui existaient préalablement à l’infection à SARS-CoV-2 en raison d’une pathologie incurable ou de comorbidités sous-jacentes. |
Inclusion criteria | Tout patient majeur, « patients suspects», « cas possibles », « cas probables » ou « cas confirmés » d’une infection à SARS-CoV-2 admis au CHU de Lille. |
Population type | |
Age |
Adolescence (13 à 18 ans) Adulte (19 à 24 ans) Adulte (25 à 44 ans) Adulte (45 à 64 ans) Personnes âgées (65 à 79 ans) Grand âge (80 ans et plus) |
Population covered |
Sujets malades |
Pathology | B33 - Autres maladies à virus, non classées ailleurs |
Gender |
Masculin Féminin |
Geography area |
Local |
French regions covered by the database |
Nord - Pas-de-Calais Picardie |
Detail of the geography area | Patients ayant consulté ou été admis au CHU de Lille pour suspicion de COVID |
Data collection | |
Dates | |
Date of first collection (YYYY or MM/YYYY) | 2020 |
Date of last collection (YYYY or MM/YYYY) | 2020 |
Size of the database | |
Size of the database (number of individuals) |
[1000-10 000[ individus |
Details of the number of individuals | 1000 |
Data | |
Database activity |
Collecte des données active |
Type of data collected |
Données cliniques Données paracliniques Données biologiques |
Clinical data (detail) |
Dossier clinique Examen médical |
Details of collected clinical data | antécédents, sympthomatologie, données pneumologiques, données de monitoring de réanimation, compte rendu d'imageries, traitements et prise en charge, |
Paraclinical data (detail) | Parcours de soin du patient, données épidémiologiques |
Biological data (detail) | bilan biologique de soin courrant, diagnostic PCR, autre examens micro-biologique, |
Presence of a biobank |
Oui |
Contents of biobank |
Sérum Plasma Cellules sanguines isolées Autres fluides (salive, urine, liquide amniotique, …) Tissus |
Details of biobank content | Serum et plasme EDTA, hépariné et cirtaté, PBMC, prélèvements naso-pharyngés, tissus issus d'autopsie |
Health parameters studied |
Evénements de santé/morbidité Evénements de santé/mortalité |
Procedures | |
Data collection method | Receuil retrospectif pour la 1ère vague de COVID puis prosperctif à partir de septembre 2020 |
Participant monitoring |
Oui |
Monitoring procedures |
Suivi par contact avec le participant (lettre, e-mail, téléphone etc.) Suivi par convocation du participant |
Details on monitoring of participants | Pour les patients suivi en ambulatoire: receuil de données à J0, J9, J30, M3 et M6. - Pour les patients hospitalisés: receuil de données à J1, J3,J5, J7, J9, J14, J30, M3 et M6 |
Links to administrative sources |
Non |
Promotion and access | |
Promotion | |
Link to the document | https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32708264/ |
Description | Clinico-Biological Features and Clonal Hematopoiesis in Patients with Severe COVID-19 |
Link to the document | https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32970476/ |
Description | Endotheliopathy Is Induced by Plasma From Critically Ill Patients and Associated With Organ Failure in Severe COVID-19 |
Link to the document | https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33376594/ |
Description | Severe SARS-CoV-2 patients develop a higher specific T-cell response |
Access |
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