REHABCOVID - Organisation de la réhabilitation respiratoire chez le patient post COVID-19 porteur de séquelles. Evaluation et indication thérapeutique de la télé-réhabilitation versus la réhabilitation classique.
Head :
Vallier Jean-Marc
Last update : 02/12/2021 | Version : 1 | ID : 73830
| General | |
| Identification | |
| Detailed name | Organisation de la réhabilitation respiratoire chez le patient post COVID-19 porteur de séquelles. Evaluation et indication thérapeutique de la télé-réhabilitation versus la réhabilitation classique. |
| Sign or acronym | REHABCOVID |
| General Aspects | |
| Medical area |
Pneumologie |
| Study in connection with Covid-19 |
Oui |
| Scientific investigator(s) (Contact) | |
| Name of the director | Vallier |
| Surname | Jean-Marc |
| Collaborations | |
| Funding | |
| Governance of the database | |
| Sponsor(s) or organisation(s) responsible | Centre Hospitalier Intercommunal de Toulon - La Seyne sur Mer |
| Organisation status |
Public |
| Additional contact | |
| ASMAA.JOBIC@ch-toulon.fr | |
| Main features | |
| Type of database | |
| Type of database |
Autres |
| Database objective | |
| Main objective | Comparer l’efficacité de deux méthodes de réhabilitation respiratoire sur la capacité physique des patients : un programme de 4 semaines de télé-réhabilitation respiratoire (TRR) vs un programme de réhabilitation respiratoire (RR) classique sur la diminution des séquelles existant chez des patients post COVID-19. |
| Inclusion criteria |
1. Sujets de plus de 18 ans.
2. Sujets ayant contracté le COVID-19 objectivé par un test RT-PCR positif et/ou la présence d’anticorps. 3. Sujets ayant eu une prescription médicale de réhabilitation respiratoire. 4. Sujet ayant le matériel informatique et la couverture réseau nécessaires pour réaliser une visioconférence. 5. Sujets ayant au moins une des séquelles post-COVID-19 suivantes : - Dyspnée de repos ou d’exercice objectivée par l’échelle mMRC (modified Medical Research Council) avec un score supérieur ou égal à 2. (Vestbo et al, 2013) - Hyperventilation objectivée par le questionnaire de Nijmegen avec un score supérieur ou égal à 23/64 (Vandixhoorn et Duivenvoordent, 1985 ; Sauty et Prosper, 2008) - Intolérance à l’effort objectivée par le 1min-STS (test de lever de chaise en 1 min) selon les normes par âge et par sexe établies par Strassmann et al (2013). - Fatigue anormale objectivée par le MFI-20 (Multidimensional Fatigue Inventory) validé en français par Gentile et al (2003) selon les normes par âge et sexe établies par Schwarz et al (2003). - Etat d’anxiété ou de dépression objectivé par le HADS (Hospital Anxiety and Depression scale) validée en français par Roberge et al (2013) selon les normes par âge et par sexe établies par Bocéréan et Ducret (2014) 6. Affilié ou ayant droit d’un régime de sécurité sociale. |
| Population type | |
| Age |
Adulte (19 à 24 ans) Adulte (25 à 44 ans) Adulte (45 à 64 ans) Personnes âgées (65 à 79 ans) Grand âge (80 ans et plus) |
| Population covered |
Sujets malades |
| Pathology | X - Maladies de l'appareil respiratoire |
| Gender |
Masculin Féminin |
| Geography area |
Régional |
| French regions covered by the database |
Provence - Alpes - Côte d'Azur |
| Data collection | |
| Dates | |
| Size of the database | |
| Size of the database (number of individuals) |
< 500 individus |
| Details of the number of individuals | 118 sujets (59 patients dans le groupe RR et 59 patients dans le groupe TRR) |
| Data | |
| Type of data collected |
Données cliniques Données déclaratives Données paracliniques |
| Procedures | |
| Followed pathology | |
| Promotion and access | |
| Promotion | |
| Access |
