DAIFI : Devenir Après Initiation d'un traitement par Fécondation In vitro - Cohorte de couples ayant initié une Fécondation In vitro 
Head :
de La Rochebrochard Elise, Ined – Inserm – University of Paris-Sud 11 (Ined UR14/Inserm CESP 1018)
Last update : 01/01/2020 | Version : 2 | ID : 60036
| General | |
| Identification | |
| Detailed name | Cohorte de couples ayant initié une Fécondation In vitro |
| Sign or acronym | DAIFI : Devenir Après Initiation d'un traitement par Fécondation In vitro |
| CNIL registration number, number and date of CPP agreement, AFSSAPS (French Health Products Safety Agency) authorisation | Autorisation CNIL n°05-1334 |
| General Aspects | |
| Medical area |
Gynécologie obstétrique Psychologie et psychiatrie |
| Pathology (details) | Infertilité |
| Health determinants |
Facteurs sociaux et psycho-sociaux Mode de vie et comportements Travail |
| Keywords | Événements de santé, enfant, foyer, naissance, adoption, fecondation in vitro |
| Scientific investigator(s) (Contact) | |
| Name of the director | de La Rochebrochard |
| Surname | Elise |
| Address |
INED 133 boulevard Davout 75020 Paris |
| Phone | +33 (0)1 56 06 21 23 |
| roche@ined.fr | |
| Unit | Ined – Inserm – University of Paris-Sud 11 (Ined UR14/Inserm CESP 1018) |
| Organization | National Institute for Demographic Studies |
| Collaborations | |
| Funding | |
| Funding status |
Publique |
| Details | ANR |
| Governance of the database | |
| Sponsor(s) or organisation(s) responsible | Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (National Institute for Health and Medical Research) |
| Organisation status |
Public |
| Sponsor(s) or organisation(s) responsible | Institut National d'Etudes Démographiques (National Institute for Demographic Studies) |
| Organisation status |
Public |
| Presence of scientific or steering committees |
Oui |
| Additional contact | |
| Main features | |
| Type of database | |
| Type of database |
Bases de données issues d’enquêtes |
| Study databases (details) |
Etudes de cohortes |
| Database recruitment is carried out by an intermediary |
Via une sélection de services ou établissements de santé |
| Database recruitment is is made on the basis of: |
Autre traitement ou procédure |
| Database recruitment is carried out as part of an interventional study |
Non |
| Additional information regarding sample selection. | 6507 couples ayant débuté un traitement par fécondation in vitro en 2000-2001-2002 dans l'un des 8 centres d'AMP ayant participé à l'étude |
| Database objective | |
| Main objective |
Objectif général : Évaluer la probabilité de mener à bien le projet parental à long terme, dans une population de couples débutant le traitement par FIV.
Objectif secondaire : Évaluer les taux de succès cumulés en FIV, les arrêts de traitement, les naissances spontanés après arrêt du traitement FIV |
| Inclusion criteria |
- femme
- adulte - ayant commencé un traitement par FIV en 2000 - 2002 dans l'un des centres FIV participant à l'étude. |
| Population type | |
| Age |
Adulte (19 à 24 ans) Adulte (25 à 44 ans) |
| Population covered |
Population générale |
| Gender |
Féminin |
| Geography area |
National |
| Detail of the geography area | 8 centres en France |
| Data collection | |
| Dates | |
| Date of first collection (YYYY or MM/YYYY) | 2000 |
| Date of last collection (YYYY or MM/YYYY) | 2010 |
| Size of the database | |
| Size of the database (number of individuals) |
[1000-10 000[ individus |
| Details of the number of individuals | 6507 |
| Data | |
| Database activity |
Collecte des données terminée |
| Type of data collected |
Données cliniques Données déclaratives |
| Details of collected clinical data | 'âge de la femme et l'homme, cause et durée de l'infertilité, traitement médical,le nombre de cycles de fécondation in vitro, l'information sur ces cycles (nombre d'ovocytes ponctionnés, le nombre d'embryons obtenus, le nombre d'embryons transférés, le nombre de embryons congelés, le nombre de transferts d'embryons congelés, grossesse), information sur les autres grossesses |
| Declarative data (detail) |
Auto-questionnaire papier |
| Details of collected declarative data | L'autoquestionnaire au cours du suivi recueille des informations sur les données socio-démographiques, l'aboutissement du projet d'enfant, les conséquences du traitement (santé, vie de couple, travail, ...), la survenue de grossesses spontanées, recours à l'adoption |
| Presence of a biobank |
Non |
| Health parameters studied |
Evénements de santé/morbidité |
| Procedures | |
| Data collection method | Données médicales extraites des bases des centres de FIV. Enquête postale auprès des femmes. |
| Quality procedure(s) used | Utilisation de procédures visant à assurer l'anonymat des données et de procédures visant à assurer la cohérence et la qualité des données. |
| Participant monitoring |
Oui |
| Monitoring procedures |
Suivi par contact avec le participant (lettre, e-mail, téléphone etc.) |
| Details on monitoring of participants | Durée du suivi : 8 ans (minimum 5 ans) |
| Links to administrative sources |
Oui |
| Linked administrative sources (detail) | Dossier médical du patient au centre de FIV |
| Promotion and access | |
| Promotion | |
| Link to the document | http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=DAIFI+AND+de+La+Rochebrochard+E+[Author] |
| Access | |
| Terms of data access (charter for data provision, format of data, availability delay) | Pas d'accès |
| Access to aggregated data |
Pas d’accès |
| Access to individual data |
Accès pas encore planifié |
