Dernières descriptions de bases de données publiées

Objectif principal
Constitution d’une base de données clinico-histologique pour les carcinomes de Merkel.

Objectifs secondaires
1. Fournir un tableau de bord annuel du suivi clinique des patients permettant à partir de cette cohorte de :
- réaliser des analyses descriptives épidémiologiques et des études de corrélation sur l’ensemble du territoire national.
- identifier et valider de nouveaux facteurs pronostiques cliniques,
- évaluer le bénéfice risque des traitements autorisés et en cours d’autorisation des cancers cutanés rares.
2. Assurer des discussions de prise en charge RCP (réunion de concertation pluridisciplinaire) pour tous les patients porteurs d’un de ces cancers rares sur le territoire national dans le cadre d’une des RCP régionales. Si nécessaire, organiser une RCP Nationale de recours
4. Elaborer et actualiser des recommandations de bonnes pratiques cliniques nationales.
5. Structurer la recherche clinique et fondamentale sur les cancers cutanés rares, en favorisant l’inclusion des patients atteints de cancers cutanés rares dans des essais thérapeutiques de nouveaux médicaments.
6. Organiser la formation des soignants (médical et paramédical) et l’information des patients à l’échelon régional ou interrégional.

Objectif principal
Constitution d’une base de données clinico-histologique pour les formes inopérables ou métastatiques de carcinomes baso-cellulaires.

Objectifs secondaires
1. Fournir un tableau de bord annuel du suivi clinique des patients permettant à partir de cette cohorte de :
- réaliser des analyses descriptives épidémiologiques et des études de corrélation sur l’ensemble du territoire national.
- identifier et valider de nouveaux facteurs pronostiques cliniques,
- évaluer le bénéfice risque des traitements autorisés et en cours d’autorisation des cancers cutanés rares.
2. Assurer des discussions de prise en charge RCP (réunion de concertation pluridisciplinaire) pour tous les patients porteurs d’un de ces cancers rares sur le territoire national dans le cadre d’une des RCP régionales. Si nécessaire, organiser une RCP Nationale de recours
4. Elaborer et actualiser des recommandations de bonnes pratiques cliniques nationales.
5. Structurer la recherche clinique et fondamentale sur les cancers cutanés rares, en favorisant l’inclusion des patients atteints de cancers cutanés rares dans des essais thérapeutiques de nouveaux médicaments.
6. Organiser la formation des soignants (médical et paramédical) et l’information des patients à l’échelon régional ou interrégional.

Décrire les facteurs affectant la vie des personnes traitées au long terme par les médicaments anti-VIH.
Décrire les facteurs affectant la vie des personnes traitées au long terme par les médicaments anti-VIH en fonction de leur âge.
Évaluer la corrélation entre l’âge, le durée de séropositivité, la durée sous traitement et les troubles rapportés.
Comparer la vision du patient et de son médecin concernant les facteurs décrits dans l’objectif prinicipal.

Recenser les patients ayant bénéficié d’une coronarographie ou d’une angioplastie dans les centres de cardiologie interventionnelle d'ex-Aquitaine ;
Décrire l’activité et les pratiques (stratégies de prise en charge, délais, orientation) de tous les centres de cardiologie interventionnelle d’ex-Aquitaine ;
Décrire la population des patients traités dans ces centres en termes socio-démographique et clinique.
Assurer un suivi de la population de ces patients en terme de : survenue de complications pendant le séjour, morbi-mortalité cardio-vasculaire à 1 an, réhospitalisations pendant un an