Dernières descriptions de bases de données publiées

Observatoire National sur la prise en charge thérapeutique en médecine de ville des patients de 65 ans et plus, présentant un diabète de type 2, une douleur chronique ou une fibrillation auriculaire

09 avril 2015

Décrire la prise en charge thérapeutique en médecine générale des patients de 65 ans et plus présentant un diabète de type 2, une douleur chronique ou une fibrillation auriculaire.

Annotator®, Base de données du Programme "Cartes d’Identité des Tumeurs (CIT)® "

08 décembre 2015

Caractériser de façon exhaustive et combinée les altérations du génome à l’origine des cancers (mutations et réarrangements chromosomiques, expression des gènes et des microARNs, patterns de méthylation, variations des exons, etc.) CIT développe ainsi une vision intégrée du fonctionnement des cellules cancéreuses, et ces travaux constituent la base d’une médecine personnalisée, adaptée aux caractéristiques génomiques de chaque tumeur.

Enquête "trajectoires et origines"

30 juillet 2015

L’enjeu premier de cette enquête est de décrire les conditions de vie et les
trajectoires sociales de différentes populations (immigrés, descendants d’immigrés
nés en France, personnes originaires des DOM, descendants d’originaires des DOM
nés en France métropolitaine et natifs descendants de natifs) pour examiner leurs
conditions d’accès aux ressources et décrire leurs parcours d’intégration quelles que
soient leurs origines.

Cohorte de patients atteints de sarcomes: mesure de l'effet des facteurs sociaux

09 avril 2015

L'objectif principal de cette cohorte est de mesurer l'effet des facteurs sociaux sur les composantes de la vie physique, psychique, sociale et financière et professionnelle de patients atteints de sarcomes.

Les objectifs secondaires :
- identifier l'effet des facteurs sociaux affectant le parcours des patients avant le diagnostic et au cours du suivi
- identifier l’effet des facteurs sociaux sur le résultat oncologique : récidive locale, récidive à distance, et survie globale
- évaluer le ressenti des patients sur l'utilisation des tablettes graphiques et la collecte d'ePROs en consultation
- identifier les enjeux et incidences sociales (vie domestique, familiale et conjugale, sociabilité, loisirs, activités professionnelles) jugés importants par les patients et qu’ils estimeraient explorés de façon jugés inadéquate ou insuffisante par les questionnaires PROMIS

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Le catalogue contient la description des principales bases de données en santé publique en France

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