Dernières descriptions de bases de données publiées

Les objectifs de l’enquête sont multiples.
En premier lieu, ESPS permet d’étudier les liens existant au niveau individuel entre l’état de
santé, l’accès aux services de santé, l’accès à l’assurance publique et privée et le statut socioéconomique.
Ceci permet de mener de nombreuses analyses portant sur l’équité du système de santé et d’éclairer l’action publique en participant à l’évaluation des politiques publiques, qu’elles soient directement ou indirectement liées à la santé.
ESPS se veut aussi un outil réactif pour les chercheurs en sciences sociales, qui permet de tester de nouvelles hypothèses de recherche sur données françaises.
ESPS est aussi un outil d’information en santé publique. Elle permet d’évaluer de façon exploratoire les prévalences d’affections en l’absence d’instruments spécifiques ou de sources exhaustives, ce à partir du recueil détaillé de la morbidité.
ESPS constitue enfin une source de données unique sur l’assurance complémentaire en France. Par son questionnement spécifique sur les contrats complémentaires bénéficiant aux membres des ménages enquêtés, elle propose un panorama des contrats effectivement détenus et donc de la répartition et de l’évolution des niveaux de couverture dans la population.

Objectif général : Identifier des éléments prédisposant à la fibrillation ventriculaire à la phase aiguë de l’infarctus du myocarde : montrer que la fibrillation ventriculaire à la phase aigüe de l’infarctus du myocarde obéit à un déterminisme polygénique.

Les objectifs de ce registre sont de décrire de façon exhaustive les activités de Fécondation In Vitro en France (rapport annuel d’activité de l’Agence, analyses régionales…), d’évaluer les résultats en prenant en compte l’ensemble des facteurs liés:
- à la femme (âge consommation de tabac, indication de l’infécondité,…)
- à l’homme (consommation de tabac, indication de l’infécondité,…)
- à la tentative elle-même (rang de la tentative, origine des gamètes, technique utilisée, qualité des embryons…)
Il permettra de connaître le parcours de soins suivi par un couple donné, sur plusieurs années, tentatives par tentatives, dans différents centres si nécessaire et de proposer des recommandations en vue de l’amélioration de la pratique clinique pour le bénéfice du patient.
De suivre les grossesses et d'étudier l'issue des accouchements afin d'évaluer la santé des enfants à la naissance.

L’objectif de l’Observatoire est de mettre à disposition de l’ensemble des acteurs mobilisés dans la lutte contre les maladies rares des données fiables mettant en exergue des problématiques importantes auxquelles sont confrontés les personnes malades et leurs proches. Ces données doivent permettre non seulement de bien cerner ces problématiques mais également d’avancer des propositions pour y remédier.
Cette enquête étudie trois thématiques :
- l’errance diagnostique ;
- l’accès à l’information ;
- la prise en charge financière des soins, produits et prestations.