ERISCAM - Cohorte de familles françaises avec une mutation d’un gène MMR identifiée : estimation des risques de cancers 
Responsable(s) :
Lasset Christine, Prevention and genetics epidemiology
Bonadona Valérie
Bonaiti-Pellie Catherine , Genetics epidemiology and human population structures
Olschwang Sylviane , Medical Genetics and Functional Genomics
Bonadona Valérie
Bonaiti-Pellie Catherine , Genetics epidemiology and human population structures
Olschwang Sylviane , Medical Genetics and Functional Genomics
Date de modification : 01/01/2019 | Version : 3 | ID : 73086
| Général | |
| Identification | |
| Nom détaillé | Cohorte de familles françaises avec une mutation d’un gène MMR identifiée : estimation des risques de cancers |
| Sigle ou acronyme | ERISCAM |
| Numéro d'enregistrement (ID-RCB ou EUDRACT, CNIL, CPP, etc.) | CNIL |
| Thématiques générales | |
| Domaine médical |
Cancérologie Gastro-entérologie et hépatologie Gynécologie obstétrique |
| Pathologie, précisions | Syndrome de Lynch |
| Déterminants de santé |
Génétique |
| Mots-clés | Syndrome de Lynch, gynécologie, gènes MMR, MLH1, MSH2, MSH6, risque cumulé, cancer, colorectal, génétique, mutation |
| Responsable(s) scientifique(s) | |
| Nom du responsable | Lasset |
| Prénom | Christine |
| Téléphone | +33 (0)4 78 78 28 27 |
| christine.lasset@lyon.unicancer.fr | |
| Laboratoire | Prevention and genetics epidemiology |
| Organisme | CNRS |
| Nom du responsable | Bonadona |
| Prénom | Valérie |
| Téléphone | 33 (0)4 78 78 27 66 |
| valerie.bonadona@lyon.unicancer.fr | |
| Organisme | CNRS |
| Nom du responsable | Bonaiti-Pellie |
| Prénom | Catherine |
| Téléphone | 33 (0)1 45 59 53 61 |
| catherine.bonaiti@inserm.fr | |
| Laboratoire | Genetics epidemiology and human population structures |
| Organisme | Inserm |
| Nom du responsable | Olschwang |
| Prénom | Sylviane |
| Téléphone | +33 (0) 491 324 884 |
| sylviane.olschwang@inserm.fr | |
| Laboratoire | Medical Genetics and Functional Genomics |
| Organisme | Inserm |
| Collaborations | |
| Financements | |
| Financements |
Privé |
| Précisions | Fondation de France |
| Gouvernance de la base de données | |
| Organisation(s) responsable(s) ou promoteur | Centre Léon Bérard |
| Statut de l’organisation |
Secteur Privé |
| Contact(s) supplémentaire(s) | |
| Caractéristiques | |
| Type de base de données | |
| Type de base de données |
Bases de données issues d’enquêtes |
| Base de données issues d'enquêtes, précisions |
Etudes de cohortes |
| Origine du recrutement des participants |
Via une base administrative ou un registre |
| Le recrutement dans la base de données s'effectue dans le cadre d'une étude interventionnelle |
Non |
| Objectif de la base de données | |
| Objectif principal | Objectif est d’estimer de façon fiable et précise les risques des différentes tumeurs chez les sujets porteurs d’une mutation d’un gène MMR |
| Critères d'inclusion | Familles françaises avec une mutation d’un gène MMR identifiée , recrutées par les 40 centres de consultation d’oncogénétique participants à l’étude, tous membres du Groupe Génétique et Cancer. |
| Type de population | |
| Age |
Adulte (19 à 24 ans) Adulte (25 à 44 ans) Adulte (45 à 64 ans) Personnes âgées (65 à 79 ans) Grand âge (80 ans et plus) |
| Population concernée |
Sujets malades |
| Sexe |
Masculin Féminin |
| Champ géographique |
National |
| Détail du champ géographique | France |
| Collecte | |
| Dates | |
| Année du premier recueil | 2007 |
| Année du dernier recueil | 2009 |
| Taille de la base de données | |
| Taille de la base de données (en nombre d'individus) |
[1000-10 000[ individus |
| Détail du nombre d'individus | 537 familles/families (248 : MSH1 mutation, 256 MSH2 mutation, 33 MSH6 mutation). 2622 patients |
| Données | |
| Activité de la base |
Collecte des données terminée |
| Type de données recueillies |
Données cliniques Données déclaratives |
| Données cliniques, précisions |
Dossier clinique |
| Détail des données cliniques recueillies | Sexe, age, age du dernier suivi, histoire du cancer (site, age du diagnostice, mort), mutation statut, modalité de surveillance colonoscipic, chirurgie colorectal ou gynécologique |
| Données déclaratives, précisions |
Face à face |
| Détail des données déclaratives recueillies | Même information si dossier médical pas disponible |
| Existence d’une biothèque |
Non |
| Modalités | |
| Suivi des participants |
Oui |
| Détail du suivi | 2006, 2007, 2009 |
| Appariement avec des sources administratives |
Oui |
| Valorisation et accès | |
| Valorisation et accès | |
| Lien vers le document | http://www.hnpcc-lynch.com/?p=515 |
| Lien vers le document | http://tinyurl.com/PUBMED-ERISCAM |
| Description | Liste des publications dans Pubmed |
| Lien vers le document | http://tinyurl.com/HAL-ERISCAM |
| Description | Liste des publications dans HAL |
| Accès | |
| Charte d'accès aux données (convention de mise à disposition, format de données et délais de mise à disposition) | Contacter le responsable scientifique |
| Accès aux données agrégées |
Accès restreint sur projet spécifique |
| Accès aux données individuelles |
Accès restreint sur projet spécifique |
