Dernières descriptions de bases de données publiées

- recenser le nombre de noyades ayant nécessité une hospitalisation ou ayant entraîné un décès
selon le lieu et en fonction des conditions de la noyade (accidentelle, suicide, agression) ;
- décrire les caractéristiques des victimes ;
- renseigner la gravité de la noyade (stade de la noyade) et le devenir des victimes ;
- décrire les activités pratiquées et les circonstances lors de la survenue de ces noyades ;
- étudier l’évolution des noyades accidentelles par rapport aux années précédentes ;
- fournir des éléments d'évaluation de l'efficacité des systèmes de sécurité des piscines privées

Quatre objectifs :
1) connaître de façon exhaustive les caractéristiques épidémiologiques des maladies hémorragiques dues à des déficits héréditaires sévères en protéines coagulantes (DHPC)
2) réaliser une surveillance sanitaire de cette population
3) connaître les facteurs de risque de l’apparition des inhibiteurs (effet secondaire dû au traitement) et les modalités de leur prise en charge
4) évaluer l’impact des traitements prophylactiques et contribuer à l’amélioration de la qualité des soins

Renforcer la surveillance épidémiologique nationale des mésothéliomes

- Objectifs du registre en termes de santé publique (surveillance, évaluation):
1) le recensement de tous les cas d’hémopathies malignes survenant dans une population bien définie afin
de fournir aux autorités sanitaires et sociales des données précises relatives à l’incidence, la répartition
par sexe, par tranche d’âge, par zone géographique et par catégorie socio‐professionnelle de ces
affections;
2) l’enregistrement de données relatives à ces cas permettant d’évaluer différentes caractéristiques comme
le stade de diagnostic, les éléments du diagnostic et du bilan d’extension, la prise en charge
thérapeutique et la survie ;
3) un rôle d’alerte des pouvoirs publics dans l’évolution rapide de l’incidence de certaines pathologies et
dans l’identification de l’origine de cette évolution ;
4) un rôle dans l’amélioration de la qualité des données relatives aux hémopathies malignes dans les
registres généraux de cancer.
- Objectifs du registre en termes de recherche;
1) en épidémiologie étiologique avec la mise en évidence des facteurs de risque environnementaux,
personnels et familiaux des hémopathies malignes;
2) en épidémiologie moléculaire avec le développement des études à l’échelle génique ou épigénétique,
3) en épidémiologie pharmacologique avec l’évolution des thérapeutiques, leur mise en place, l’accès aux
nouvelles thérapeutiques et leur effet à l’échelle populationnelle sur la survie des patients, la qualité de
cette survie et les conséquences à distance de leur utilisation;
4) la mise en place de collection de tissu tumoral