Dernières descriptions de bases de données publiées

Base de données périnatale du Réseau Sentinelle AUDIPOG

18 septembre 2017

Les objectifs du Réseau Sentinelle, définis lors de sa création en 1994, étaient les suivants :
- surveiller, année après année, les indicateurs de santé périnatale (indicateurs de recrutement, de pratiques et de résultats), par une mise en commun des données issues des fichiers des maternités participant au Réseau ;
- fournir aux maternités un outil d'évaluation de leurs pratiques et de leurs résultats, en comparant les résultats des analyses pratiquées sur leurs propres fichiers à ceux du Réseau Sentinelle (benchmarking) ;
- réaliser des études épidémiologiques à partir de la base de données ;
- mettre en place des études multicentriques, à la demande d'un ou plusieurs membres du Réseau.

Etude cas-témoins chez les enfants sur la relation technologies de communication, environnement et tumeurs cérébrales

18 septembre 2017

Étudier l'association possible entre la survenue de tumeur cérébrale et l'utilisation des nouveaux outils de communication et d'autres expositions environnementales.

REGISTRE DES HEPATITES DE COTE-D’OR ET DOUBS (registre qualifié 2012-2015)

15 septembre 2017

Objectifs du registre en termes santé publique (surveillance, évaluation)
Ils se développent selon deux axes : l’épidémiologie descriptive et l’évaluation des pratiques de soins.
Le premier axe a pour objectif la surveillance sanitaire des infections virales B et C :
- étude des taux de détection des sérologies virales B et C et de leur évolution,
- étude de l’évolution au cours du temps des modes de contamination,
- étude des modalités diagnostiques (dépistage systématique, démarche diagnostique devant des anomalies
biologiques ou des symptômes),
- évaluation de l’impact sur l’incidence des hépatites aiguës B du changement de politique vaccinale anti-virale B en 1998.
Dans le domaine des pratiques de soins nos objectifs sont :
- étude des modalités de prise en charge des hépatites virale B et C au niveau de la population prise dans son ensemble,
- évaluation de l’impact des conférences de consensus et des recommandations nationales de bonnes
pratiques cliniques,
- analyse des filières de soins.
Objectifs du registre en termes de recherche
- Etude de l’histoire naturelle des hépatites B et C dans la cohorte constituée : causes de mortalité, risque de complications.
- Etudes anthropologiques pour comprendre les freins à la prise en charge des patients atteints d’hépatite C et étude des déterminants de la proposition de diagnostic et de soins des migrants atteints d’hépatite B et C.
- Relation entre les caractéristiques épidémiologiques des hépatites virales B et C, leur prise en charge et les facteurs d’environnement (habitat, catégories sociales…).
- Etude du risque de lymphome non hodgkinien chez les malades contaminés par le virus C.

Étude cas-témoins sur les cancers de l'enfant

14 septembre 2017

Étudier l'influence, sur le risque de cancer chez l'enfant, du déroulement de la grossesse, des caractéristiques de l’enfant à la naissance, de l’environnement de l’enfant in utero ou au cours de l’enfance, lié à la profession ou au mode de vie de ses parents, ou lié au voisinage de ses résidences successives, des antécédents familiaux de cancer, de malformations congénitales, ou de maladies auto-immunes….
Identifier des facteurs de prédisposition génétique susceptibles de moduler le rôle de ces facteurs, notamment les polymorphismes des gènes impliqués dans le transport et le métabolisme des xénobiotiques, dans la réparation de l'ADN, dans la réponse immunitaire, ou dans le développement embryonnaire et la différenciation cellulaire…
Étudier les interactions entre ces ensembles de polymorphismes et les facteurs environnementaux.

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