Dernières descriptions de bases de données publiées

Registre des accidents vasculaires cérébraux de Lille (registre qualifié)

29 octobre 2020

1) Produire des indicateurs de surveillance des accidents vasculaires cérébraux
- Taux d'incidence des AVC
- Taux de survenue des AVC
- Taux d'incidence des AVC hospitalisés
- Taux de survenue des AVC hospitalisés
- Taux de survie à 28 jours des AVC
- Taux de décès par AVC
2) Développer un programme de recherche sur le pronostic et la prise en charge des AVC en collaboration avec les autres registres neurovasculaires et coronaires, ainsi qu'avec les équipes de neurologie du CHRU de Lille
3) Transmettre les informations et calculs spécifiques sur demande de la DDASS, DRASS et tout partenaire susceptible d'être intéressé par des données sur les AVC en France

MOnitoring NationaL du rISque Artériel

29 octobre 2020

Évaluer les principaux facteurs de risque cardiovasculaire dans 3 régions de France.

Registre des cancers du Tarn (registre qualifié 2020-2025)

29 octobre 2020

Dans le domaine de la santé publique:
(1) produire des données de qualité pour permettre le calcul d'indicateurs de santé: incidence, survie et prévalence.
(2) participer au réseau français des registres du cancer (FRANCIM) et collaborer avec Santé Publique France et l'INCa dans le cadre du programme national de surveillance des cancers.
(3) travailler au niveau régional aux côté des acteurs locaux (ARS, Réseau régional de cancérologie, Structures de dépistage) et s'attacher à une utilisation locale des connaissances produites (SROS cancérologie, évaluation des besoins, formation initiale et continue)
(4) évaluer le poids de la pathologie à l'échelle des populations : prévalence, survie avec ou sans maladie
Dans le domaine de la recherche
(1) comprendre la diffusion des innovations thérapeutiques dans la population et son retentissement tant sur le plan sanitaire qu'économique
(2 ) étudier les facteurs de l'hétérogénéité de la diffusion des progrès de prise en charge das cancers, et leurs conséquences en termes d'inégalités sociales de santé pour le recours primaire et secondaire aux soins
(3) participer à des études initiés par d'autres en mettant à leur service la connaissance du terrain de l'équipe des registres et les données collectées dans le Tarn.

Evaluation et Suivi de POlyarthrites Indifférenciées Récentes

29 octobre 2020

Constituer une cohorte multicentrique française d'arthrites débutantes (évoluant depuis moins de 6 mois) servant de base de données pour des études d'ordre diagnostique, prognostique, médico-économique et pathogènique.

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Le catalogue contient la description des principales bases de données en santé publique en France

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