- Renoncement aux soins lors de la période du confinement en lien avec l’épidémie à COVID-19
Responsable(s) :
Douillet Delphine, MITOVASC
Date de modification : 12/03/2021 | Version : 1 | ID : 73989
| Général | |
| Identification | |
| Nom détaillé | Renoncement aux soins lors de la période du confinement en lien avec l’épidémie à COVID-19 |
| Numéro d'enregistrement (ID-RCB ou EUDRACT, CNIL, CPP, etc.) | CPP SUD EST VI - ID-RCB 2020-A01960-39 |
| Thématiques générales | |
| Domaine médical |
Médecine d’urgence |
| Etude en lien avec la Covid-19 |
Oui |
| Pathologie, précisions | Renoncement aux soins |
| Déterminants de santé |
Systèmes de soins et accès aux soins |
| Mots-clés | forgoing care, Emergency Departement, COVID-19 |
| Responsable(s) scientifique(s) | |
| Nom du responsable | Douillet |
| Prénom | Delphine |
| Adresse | 4 rue Larrey |
| Laboratoire | MITOVASC |
| Organisme | CHU ANGERS |
| Collaborations | |
| Participation à des projets, des réseaux, des consortiums |
Non |
| Financements | |
| Financements |
Publique |
| Précisions | Aucun financement pour cette étude. |
| Gouvernance de la base de données | |
| Organisation(s) responsable(s) ou promoteur | CHU Angers |
| Statut de l’organisation |
Secteur Public |
| Existence de comités scientifique ou de pilotage |
Non |
| Contact(s) supplémentaire(s) | |
| Caractéristiques | |
| Type de base de données | |
| Type de base de données |
Bases de données issues d’enquêtes |
| Base de données issues d'enquêtes, précisions |
Etudes transversales non répétées (hors enquêtes cas-témoins) |
| Origine du recrutement des participants |
Via une sélection de services ou établissements de santé |
| Le recrutement dans la base de données s'effectue dans le cadre d'une étude interventionnelle |
Non |
| Informations complémentaires concernant la constitution de l'échantillon |
Étude descriptive, observationnelle, prospective, bicentrique.
Chaque patient consultant dans les services d'urgences sera interrogé directement. Ceux qui accepteraient de répondre au questionnaire seront vus en entretien individuel. Une lettre d’information sur l’étude sera remise au patient avant de recueillir leurs réponses. Le patient pourra à tout moment déclarer son opposition à cette étude et ses données personnelles seront alors effacées. |
| Objectif de la base de données | |
| Objectif principal | Comparer le taux de renoncement aux soins durant la période de confinement appliquée en France dans les structures d’Urgence des Centres Hospitaliers d’Angers et du Mans avec celui constaté lors d’une étude précédente en 2017. |
| Critères d'inclusion | Tous les patients majeurs ayant consulté aux SAU du CHU d’ANGERS et du CHM, capables et acceptant de répondre aux questionnaires directement ou par l’intermédiaire d’un traducteur. |
| Type de population | |
| Age |
Adulte (19 à 24 ans) Adulte (25 à 44 ans) Adulte (45 à 64 ans) Personnes âgées (65 à 79 ans) Grand âge (80 ans et plus) |
| Population concernée |
Population générale |
| Pathologie | |
| Sexe |
Masculin Féminin Autres |
| Champ géographique |
National |
| Détail du champ géographique | Angers et Le Mans |
| Collecte | |
| Dates | |
| Année du premier recueil | 2020 |
| Année du dernier recueil | 2020 |
| Taille de la base de données | |
| Taille de la base de données (en nombre d'individus) |
[1000-10 000[ individus |
| Détail du nombre d'individus | 1800 |
| Données | |
| Activité de la base |
Collecte des données terminée |
| Type de données recueillies |
Données cliniques Données déclaratives Données administratives |
| Données cliniques, précisions |
Dossier clinique |
| Données déclaratives, précisions |
Auto-questionnaire papier Face à face |
| Détail des données déclaratives recueillies | renoncement aux soins, impact covid sur consultation |
| Données administratives, précisions | mode de vie, activité professionnelle |
| Existence d’une biothèque |
Non |
| Paramètres de santé étudiés |
Consommation de soins/services de santé |
| Consommation de soins, précisions |
Consultations (médicales/paramédicales) |
| Modalités | |
| Mode de recueil des données | questionnaire auto ou hétéro administré |
| Nomenclatures employées | NR |
| Procédures qualité utilisées | NR |
| Suivi des participants |
Non |
| Pathologie suivies | |
| Appariement avec des sources administratives |
Non |
| Valorisation et accès | |
| Valorisation et accès | |
| Description | En cours |
| Accès |
