- Registre des tumeurs de l'Hérault (registre qualifié 2010-2013)

Responsable(s) :
Trétarre Brigitte

Date de modification : 19/10/2015 | Version : 3 | ID : 223

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Nom détaillé Registre des tumeurs de l'Hérault (registre qualifié 2010-2013)
Numéro d'enregistrement (ID-RCB ou EUDRACT, CNIL, CPP, etc.) 997109
Thématiques générales
Domaine médical Cancérologie
Déterminants de santé Géographie
Mots-clés Survie, Hérault, Registre de population, Incidence, Mortalité
Responsable(s) scientifique(s)
Nom du responsable Trétarre
Prénom Brigitte
Adresse Registre des tumeurs de l’Hérault- 208 rue des Apothicaires- 34298 Montpellier Cedex 5
Téléphone + 33 (0)4 67 41 34 17
Email registre-tumeur@wanadoo.fr
Collaborations
Financements
Financements Publique
Précisions InVS et INCA
Gouvernance de la base de données
Organisation(s) responsable(s) ou promoteur Centre de Lutte Contre le Cancer Val d’Aurelle
Statut de l’organisation Mixte
Contact(s) supplémentaire(s)
Caractéristiques
Type de base de données
Type de base de données Registres de morbidité
Informations complémentaires concernant la constitution de l'échantillon Sélection des sujets présentant les critères d'inclusion requis:
Plusieurs sources sont utilisées pour l'identification des cas:
- Laboratoires d’anatomopathologie
- Cabinets privés de radiothérapie
- Laboratoire d’hématologie
- Réseau de cancérologie régional (ONCO-LR)
- Structures de dépistage de masse organisé du cancer du sein et du colon (Dépistage 34 et IMIM)
- Etude européenne sur le dépistage des cancers de la prostate (ERSPC)
- Données PMSI
- Caisses d’assurance maladie
- Services cliniques (3 privés et 3 publics)
- Enregistrement national des tumeurs cérébrales
- Unités de concertations pluridisciplinaires en urologie
- CLCC Toulouse
- CH de Castres
- CHU de Nimes
- Institut Gustave Roussy
Objectif de la base de données
Objectif principal Objectifs du registre en termes de santé publique (surveillance, évaluation):
Le registre des tumeurs est la seule structure qui puisse évaluer toutes les actions menées depuis plus de 20 ans dans le département dans le domaine de la prévention et du dépistage (cancer du sein, cancer de la prostate, cancer du colon-rectum).
Pour tous ces cancers, le registre suit leur incidence et leur survie dans le temps en fonction de tous les facteurs de pronostic, et permet de connaitre tous les cancers d’intervalle survenus après un examen de dépistage négatif.
- Objectifs du registre en termes de recherche:
Le registre mène de nombreuses études (isolément ou en collaboration avec les réseaux français ou européen des registres) pour répondre aux besoins de connaissances épidémiologiques :
- Epidémiologie descriptive : toutes les données sur le cancer dans l’Hérault sont régulièrement publiées et diffusées à l’ensemble de la communauté médicale tous les deux ans, à savoir : les données d’incidence et les données de mortalité.
- Epidémiologie analytique : survie relative, prévalence, études de cohortes et cas-témoins, cancers d’intervalle.
- Etudes de facteurs de pronostic : études médico-économiques, études sur les prises en charge thérapeutiques et les filières de soins.
Les données du registre sont utilisées pour les estimations de l’incidence nationale et régionale des cancers en France, mais aussi pour les estimations de la prévalence et pour l’analyse de la survie réalisées au niveau français par le réseau FRANCIM et au niveau européen par le groupe EUROCARE.
Critères d'inclusion Toutes les nouvelles tumeurs invasives, ainsi que les cancers in situ du sein, du col utérin, du colon-rectum, de la vessie et des mélanomes de la peau, les pTa de vessie et les tumeurs bénignes du Système Nerveux Central, diagnostiqués chez les habitants de l’Hérault, quelque soit leur lieu de prise en charge. Seuls les carcinomes baso-cellulaires de la peau sont exclus de l’enregistrement. Les tumeurs controlatérales du sein chez une même patiente sont enregistrées mais non comptabilisées dans les cas incidents, et non envoyées à la base commune Francim, conformément aux règles définies par l’ENCR (European Network Cancer Registry) et Francim (Réseau des registres de cancers français qualifiés par le Comité National des Registres).
Type de population
Age Nouveau-nés (naissance à 28j)
Nourrissons (28j à 2 ans)
Petite enfance (2 à 5 ans)
Enfance (6 à 13 ans)
Adolescence (13 à 18 ans)
Adulte (19 à 24 ans)
Adulte (25 à 44 ans)
Adulte (45 à 64 ans)
Personnes âgées (65 à 79 ans)
Grand âge (80 ans et plus)
Population concernée Sujets malades
Sexe Masculin
Féminin
Champ géographique Départemental
Régions concernées par la base de données Languedoc-Roussillon Midi-Pyrénées
Détail du champ géographique Hérault
Collecte
Dates
Année du premier recueil 1985
Taille de la base de données
Taille de la base de données (en nombre d'individus) > ou égal à 20 000 individus
Détail du nombre d'individus 1987-2008: 96 535 patients, 104 252 cases (95 136 invasifs)
Données
Activité de la base Collecte des données active
Type de données recueillies Données cliniques
Données paracliniques
Données biologiques
Données administratives
Données cliniques, précisions Dossier clinique
Données paracliniques, précisions Examens paracliniques qui permettent de déterminer le stade de la tumeur.
Données biologiques, précisions Histologie de la tumeur, grade, marqueurs.
Données administratives, précisions Données d'identification
Existence d’une biothèque Non
Paramètres de santé étudiés Evénements de santé/morbidité
Evénements de santé/mortalité
Modalités
Mode de recueil des données Recueil actif ou passif:- fichiers informatiques- listing informatiques- fiches papiers- listings papiers
Suivi des participants Oui
Détail du suivi Survie
Appariement avec des sources administratives Oui
Sources administratives appariées, précisions Cépi DC, RNIPP
Valorisation et accès
Valorisation et accès
Lien vers le document http://www.registre-tumeurs-herault.fr/
Lien vers le document http://tinyurl.com/PUBMED-RTH
Description Liste des publications dans Pubmed
Lien vers le document http://tinyurl.com/HAL-RTH
Description Liste des publications dans HAL
Accès
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Accès aux données agrégées Accès libre
Accès aux données individuelles Accès restreint sur projet spécifique

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