OMG - Observatoire de la médecine générale - Etude longitudinale sur des patients consultant leur médecin traitant
Responsable(s) :
Clerc Pascal, CERMES (INSERM CNRS U750)
Boisnault , EQUIPE PROSPERE
Szidon , EQUIPE PROSPERE
Arnould , DIRECTEUR DE L'OBSERVATOIRE DE LA MÉDECINE GÉNÉRALE
Boisnault , EQUIPE PROSPERE
Szidon , EQUIPE PROSPERE
Arnould , DIRECTEUR DE L'OBSERVATOIRE DE LA MÉDECINE GÉNÉRALE
Date de modification : 22/07/2015 | Version : 2 | ID : 60171
| Général | |
| Identification | |
| Nom détaillé | Observatoire de la médecine générale - Etude longitudinale sur des patients consultant leur médecin traitant |
| Sigle ou acronyme | OMG |
| Numéro d'enregistrement (ID-RCB ou EUDRACT, CNIL, CPP, etc.) | Accord CNIL : 23/11/1993 |
| Thématiques générales | |
| Domaine médical |
Médecine générale |
| Mots-clés | patient, médecin traitant, caractéristiques socio-démographiques, biométrie, décisions, prescriptions médicamenteuses, résultats de consultation, événements de santé, diagnostic, système de santé |
| Responsable(s) scientifique(s) | |
| Nom du responsable | Clerc |
| Prénom | Pascal |
| Adresse | 92130 ISSY LES MOULINEAUX |
| Téléphone | + 33 (0)1 41 90 98 20 |
| p.clerc@sfmg.org | |
| Laboratoire | CERMES (INSERM CNRS U750) |
| Organisme | SOCIÉTÉ FRANÇAISE DE MÉDECINE |
| Nom du responsable | Boisnault |
| Adresse | 92130 ISSY LES MOULINEAUX |
| Téléphone | + 33 (0)1 41 90 98 20 |
| p.boisnault@sfmg.org | |
| Laboratoire | EQUIPE PROSPERE |
| Organisme | SOCIÉTÉ FRANÇAISE DE MÉDECINE |
| Nom du responsable | Szidon |
| Adresse | 92130 ISSY LES MOULINEAUX |
| Téléphone | + 33 (0)1 41 90 98 20 |
| p.szidon@sfmg.org | |
| Laboratoire | EQUIPE PROSPERE |
| Organisme | SOCIÉTÉ FRANÇAISE DE MÉDECINE |
| Nom du responsable | Arnould |
| Adresse | 92130 ISSY LES MOULINEAUX |
| Téléphone | + 33 (0)1 41 90 98 20 |
| m.arnould@sfmg.org | |
| Laboratoire | DIRECTEUR DE L'OBSERVATOIRE DE LA MÉDECINE GÉNÉRALE |
| Organisme | SOCIÉTÉ FRANÇAISE DE MÉDECINE |
| Collaborations | |
| Participation à des projets, des réseaux, des consortiums |
Oui |
| Précisions | Inclusion dans un projet européen : Participation à des travaux de recherche européens multicentriques dans lesquelles l'OMG est le bras français (par exemple eHID, APRES) |
| Financements | |
| Financements |
Mixte |
| Précisions | UNION RÉGIONALE DES MÉDECINS LIBÉRAUX, IRESP, SFMG,INDUSTRIE PHARMACEUTIQUE |
| Gouvernance de la base de données | |
| Organisation(s) responsable(s) ou promoteur | SOCIÉTÉ FRANÇAISE DE MÉDECINE GÉNÉRALE |
| Statut de l’organisation |
Secteur Public |
| Contact(s) supplémentaire(s) | |
| Caractéristiques | |
| Type de base de données | |
| Type de base de données |
Bases de données issues d’enquêtes |
| Base de données issues d'enquêtes, précisions |
Etudes longitudinales (hors cohortes) |
| Origine du recrutement des participants |
Via une sélection de professionnels d'exercice libéral |
| Le recrutement dans la base de données s'effectue dans le cadre d'une étude interventionnelle |
Non |
| Informations complémentaires concernant la constitution de l'échantillon | l'OMG existe depuis 1994 sous forme d'un réseau de recueil de données dont l'attrition n'est pas contrôlée. Mode d'inclusion des individus : Prospectif Date de fin des inclusions indéterminéé L'objectif en 2010 est d'avoir 200 médecins investigateurs avec en moyenne 600 patients par médecin ayant soit 120 000 patients de plus de 16 ans et environ de 40000 patients de moins de 16 ans soit un total de 160000 patients |
| Objectif de la base de données | |
| Objectif principal |
Objectif général : Produire des données sur les pathologies rencontrées et les soins apportés aux patients en médecine de premiers recours, pour les acteurs du système de santé, les acteurs de la recherche en santé publique, en économie de la santé ou sur les services de santé.
Objectifs secondaires : - Produire des données épidémiologiques sur les besoins de la population générale et ses déterminants : caractéristiques des patients, diagnostics et prises en charge - Participer à des recherches visant à améliorer la connaissance sur l'efficacite, l’efficience, et l’équité des pratiques médicales et des organisations de délivrance des soins |
| Critères d'inclusion |
Signature du formulaire médecin traitant pour les patients de plus de 16 ans chez investigateurs participant à l'OMG.
Pour les patients de moins de 16 ans marquage des enfants suivi par les médecins investigateurs. |
| Type de population | |
| Age |
Nouveau-nés (naissance à 28j) Enfance (6 à 13 ans) Adolescence (13 à 18 ans) Adulte (19 à 24 ans) Adulte (25 à 44 ans) Adulte (45 à 64 ans) Personnes âgées (65 à 79 ans) Grand âge (80 ans et plus) |
| Population concernée |
Population générale |
| Sexe |
Masculin Féminin |
| Champ géographique |
National |
| Détail du champ géographique | 200 centres en France |
| Collecte | |
| Dates | |
| Année du premier recueil | 1994 |
| Année du dernier recueil | 2011 |
| Taille de la base de données | |
| Taille de la base de données (en nombre d'individus) |
> ou égal à 20 000 individus |
| Détail du nombre d'individus | 100 000 |
| Données | |
| Activité de la base |
Collecte des données terminée |
| Type de données recueillies |
Données cliniques Données déclaratives Données biologiques |
| Données cliniques, précisions |
Dossier clinique Examen médical |
| Détail des données cliniques recueillies | Examen clinique au cours du suivi selon le rythme des consultations du patient Informations recueillies lors de l'examen clinique : Le nombre de séances par an est en moyenne 3 par an dans lesquels sont recueillis : biométrie, diagnostics, décisons |
| Données déclaratives, précisions |
Face à face |
| Détail des données déclaratives recueillies | Questionnaire par entretien à l’inclusion et au cours du suivi tous les ansInformations recueillies lors de l'entretien : données sociodémographiques, mode de vie et environnementales |
| Données biologiques, précisions | Type de prélèvements réalisés : biologie prescrite dans le cadre du diagnostic ou du suivi des pathologies des patients inclus dans la cohorte avec saisie des résultats dans des champs prédéfinis pour les principales valeurs |
| Existence d’une biothèque |
Non |
| Paramètres de santé étudiés |
Evénements de santé/morbidité Evénements de santé/mortalité |
| Modalités | |
| Mode de recueil des données | Entretiens : Saisie directe Examens cliniques : Saisie directe Examens biologiques : Saisie directe |
| Procédures qualité utilisées | Présence d'une requête de cohérence après la saisie des données informatiques Gestion des données manquantes par retour au dossier source Relance des médecins pour réaliser les visites de suiviAutre(s) procédure(s) qualité : - Comparaison des volumes de séances recueillis au RIAP du médecin investigateur - tests de cohérence des fréquences des diagnostics et décisions par rapport au groupe - Enquête sur la variabilité du codage Les patients sont informés de l'utilisation de leur données |
| Suivi des participants |
Oui |
| Détail du suivi | (Durée indéterminée) |
| Appariement avec des sources administratives |
Oui |
| Sources administratives appariées, précisions | SNIIRAM,CépiDc |
| Valorisation et accès | |
| Valorisation et accès | |
| Lien vers le document | http://tinyurl.com/Pubmed-Etude-OMG |
| Description | Liste des publications dans Pubmed |
| Accès | |
| Charte d'accès aux données (convention de mise à disposition, format de données et délais de mise à disposition) |
Utilisation possible des données par des équipes académiques
Condition d'accès - appariement des données avec les données de l'assurance maladie dans le cadre d'équipe émergente prospere / accès aux données possible dans un cadre fixé par le comité scientifique et de pilotage Utilisation non possible des données par des industriels |
| Accès aux données agrégées |
Accès restreint sur projet spécifique |
| Accès aux données individuelles |
Accès restreint sur projet spécifique |
