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        <othId xml:lang="FR">Inclusion dans un projet européen : Participation à des travaux de recherche européens multicentriques dans lesquelles l'OMG est le bras français (par exemple eHID, APRES)</othId>
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      <abstract xml:lang="FR">Objectif de la base de données : Objectif général : Produire des données sur les pathologies rencontrées et les soins apportés aux patients en médecine de premiers recours, pour les acteurs du système de santé, les acteurs de la recherche en santé publique, en économie de la santé ou sur les services de santé. &#13;
&#13;
Objectifs secondaires : &#13;
- Produire des données épidémiologiques sur les besoins de la population générale et ses déterminants : caractéristiques des patients, diagnostics et prises en charge&#13;
- Participer à des recherches visant à améliorer la connaissance sur l'efficacite, l’efficience, et l’équité des pratiques médicales et des organisations de délivrance des soins</abstract>
      <abstract xml:lang="EN">Database objective : General objective: To generate data on diseases encountered and primary medical care provided to patients for healthcare workers and those involved in public healthcare, health economics or health service research. Secondary objectives: - To generate epidemiological data on general population requirements and their determinants such as: patient characteristics, diagnoses and treatment - To participate in research to improve knowledge concerning the efficacy, efficiency, and equity of medical practices and healthcare organisations</abstract>
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        <geogCover xml:lang="EN">Multicentric cohort throughout France (200 centres)</geogCover>
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        <universe xml:lang="FR" clusion="I">Signature du formulaire médecin traitant pour les patients de plus de 16 ans chez investigateurs participant à l'OMG. &#13;
Pour les patients de moins de 16 ans marquage des enfants suivi par les médecins investigateurs.</universe>
        <universe xml:lang="EN" clusion="I">Signed treating physician form for patients over 16 years of age for investigating parties participating in OMG. Children will be marked for follow-up by investigating physicians for patients under 16 years of age.</universe>
        <universe xml:lang="FR">Nombre d'individus : 100 000</universe>
        <universe xml:lang="EN">Number of individuals: 100 000</universe>
        <universe xml:lang="FR">Recrutement via une sélection de professionnels d'exercice libéral</universe>
        <universe xml:lang="EN">Recruiting through a selection of health care professionals</universe>
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        <dataKind xml:lang="FR">Etudes longitudinales (hors cohortes)</dataKind>
        <dataKind xml:lang="EN">Longitudinal study (except cohorts)</dataKind>
        <dataKind xml:lang="FR">Données cliniques : Examen clinique au cours du suivi selon le rythme des consultations du patient Informations recueillies lors de l'examen clinique : Le nombre de séances par an est en moyenne 3 par an dans lesquels sont recueillis : biométrie, diagnostics, décisons</dataKind>
        <dataKind xml:lang="FR">Données déclaratives : Face à face</dataKind>
        <dataKind xml:lang="FR">Données biologiques : Type de prélèvements réalisés : biologie prescrite dans le cadre du diagnostic ou du suivi des pathologies des patients inclus dans la cohorte avec saisie des résultats dans des champs prédéfinis pour les principales valeurs</dataKind>
        <dataKind xml:lang="EN">Clinical data: </dataKind>
        <dataKind xml:lang="EN">Declarative data: Face to face interview</dataKind>
        <dataKind xml:lang="EN">Biological data: Type of samples taken: prescribed biology tests for diagnosis or disease follow-up for cohort patients with input of results in predefined fields for key values</dataKind>
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        <dataKind xml:lang="FR">Evénements de santé/mortalité</dataKind>
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        <otherQualityStatement xml:lang="FR">Procédures qualité utilisées : Présence d'une requête de cohérence après la saisie des données informatiques Gestion des données manquantes par retour au dossier source Relance des médecins pour réaliser les visites de suiviAutre(s) procédure(s) qualité : - Comparaison des volumes de séances recueillis au RIAP du médecin investigateur - tests de cohérence des fréquences des diagnostics et décisions par rapport au groupe - Enquête sur la variabilité du codage Les patients sont informés de l'utilisation de leur données</otherQualityStatement>
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        <sampProc xml:lang="FR">l'OMG existe depuis 1994 sous forme d'un réseau de recueil de données dont l'attrition n'est pas contrôlée. Mode d'inclusion des individus : Prospectif Date de fin des inclusions indéterminéé L'objectif en 2010 est d'avoir 200 médecins investigateurs avec en moyenne 600 patients par médecin ayant soit 120 000 patients de plus de 16 ans et environ de 40000 patients de moins de 16 ans soit un total de 160000 patients</sampProc>
        <sampProc xml:lang="EN">Prospective Closing date for inclusion: The objective is to have 200 investigating physicians with an average of 600 patients per physician in 2010, with 120,000 patients over 16 years of age and about 40,000 patients under 16 years of age, making a total of 160,000 patients</sampProc>
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        <collMode xml:lang="FR">Entretiens : Saisie directe Examens cliniques : Saisie directe Examens biologiques : Saisie directe</collMode>
        <collMode xml:lang="EN">Interview: Direct input Clinical examination: Direct input Biological analysis: Direct input</collMode>
        <collMode xml:lang="FR">Dossier cliniqueExamen médical : Examen clinique au cours du suivi selon le rythme des consultations du patient Informations recueillies lors de l'examen clinique : Le nombre de séances par an est en moyenne 3 par an dans lesquels sont recueillis : biométrie, diagnostics, décisons</collMode>
        <collMode xml:lang="EN">Direct physical measuresMedical registration: </collMode>
        <collMode xml:lang="FR">Face à face : Questionnaire par entretien à l’inclusion et au cours du suivi tous les ansInformations recueillies lors de l'entretien : données sociodémographiques, mode de vie et environnementales</collMode>
        <collMode xml:lang="EN">Face to face interview: Questionnaire par entretien à l’inclusion et au cours du suivi tous les ansInformations recueillies lors de l'entretien : données sociodémographiques, mode de vie et environnementales</collMode>
        <collMode xml:lang="FR">Type de prélèvements réalisés : biologie prescrite dans le cadre du diagnostic ou du suivi des pathologies des patients inclus dans la cohorte avec saisie des résultats dans des champs prédéfinis pour les principales valeurs</collMode>
        <collMode xml:lang="EN">Type of samples taken: prescribed biology tests for diagnosis or disease follow-up for cohort patients with input of results in predefined fields for key values</collMode>
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        <avlStatus xml:lang="FR">Utilisation possible des données par des équipes académiques&#13;
Condition d'accès - appariement des données avec les données de l'assurance maladie dans le cadre d'équipe émergente prospere / accès aux données possible dans un cadre fixé par le comité scientifique et de pilotage &#13;
&#13;
Utilisation non possible des données par des industriels</avlStatus>
        <avlStatus xml:lang="EN">Data may be used by academic teams Access conditions - pairing data with health insurance data in the emerging PROSPERE team framework/possible data access according to the framework set by the scientific and steering committee Data may not be used by industrial teams</avlStatus>
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Utilisation non possible des données par des industriels</conditions>
        <conditions xml:lang="EN">Data may be used by academic teams Access conditions - pairing data with health insurance data in the emerging PROSPERE team framework/possible data access according to the framework set by the scientific and steering committee Data may not be used by industrial teams</conditions>
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