Le catalogue contient la description des principales bases de données en santé publique en France
23 octobre 2015
Le registre fournit les statistiques officielles de l’Assistance Médicale à la Procréation en France entre 1995 et 2005. Un grand nombre de centres (les trois quarts d’entre eux environ) se sont rassemblés pour créer l’association FIVNAT. Depuis 1986, l’association s’est donné pour mission de rassembler dans un registre et d’analyser, en partenariat avec l’INSERM, les données qu’elle recevait.
23 octobre 2015
Recenser tous les cas des lymphomes survenant après transplantation survenant en France dans les centres de transplantation rénale pendant une période de dix ans.
22 octobre 2015
Les huit centres du Réseau DIVAT ont établi entre eux un accord de Consortium afin de pouvoir dans le domaine de la transplantation d'organes recueillir et échanger des informations, initier et mener
des études épidémiologiques ou des essais cliniques en commun, utiliser les résultats pour des publications destinées à la communauté scientifique ou pour d’éventuels partenariats avec l’industrie pharmaceutique et créer une banque de données biologiques liées aux données cliniques (pour 3 centres du Réseau).
22 octobre 2015
Objectifs du registre en termes de santé publique (surveillance, évaluation)
- Disposer de données d’incidences précises sur les pathologies cancéreuses en Guadeloupe afin de donner aux acteurs de santé publique les éléments nécessaires pour adapter l’offre de soins et améliorer l’état de santé de la population.
- Contribuer à l’évaluation de la prise en charge des patients dans ses différentes phases (prévention, accès aux soins, prise en charge diagnostique et thérapeutique, suivi) à partir des données du registre (stade, modalités de traitement, mortalité).
- Donner au registre une dimension interrégionale, nationale et internationale en comparant les données à ceux d’autre départements français, de pays de la zone caraïbe disposant d’outils similaires (Cuba, Barbade) et d’autres régions du monde afin d’émettre des hypothèses étiologiques.
Objectifs du registre en termes de recherche
- Etudier l’épidémiologie des cancers en Guadeloupe et dans les Départements Français d'Amérique (DFA) en collaboration avec les registres de la Martinique et de la Guyane.
- Identifier à partir des registres les problèmes de santé publique spécifiques autour de la pathologie cancéreuse dans la région afin de mettre en place des protocoles spécifiques de recherche ;
- Etudier la distribution des cancers sur le territoire (hétérogénéité spatiale) et l’association éventuelle à des zones de plus forte contamination des sols par les pesticides organochlorés et les autres polluants environnementaux.
- Identifier les autres facteurs environnementaux, génétiques ou nutritionnels pouvant être impliqués dans la survenue de certains cancers en Guadeloupe.
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