Dernières descriptions de bases de données publiées

Objectifs du registre en termes santé publique (surveillance, évaluation)
Ils se développent selon deux axes : l’épidémiologie descriptive et l’évaluation des pratiques de soins.
Le premier axe a pour objectif la surveillance sanitaire des infections virales B et C :
- étude des taux de détection des sérologies virales B et C et de leur évolution,
- étude de l’évolution au cours du temps des modes de contamination,
- étude des modalités diagnostiques (dépistage systématique, démarche diagnostique devant des anomalies
biologiques ou des symptômes),
- évaluation de l’impact sur l’incidence des hépatites aiguës B du changement de politique vaccinale anti-virale B en 1998.
Dans le domaine des pratiques de soins nos objectifs sont :
- étude des modalités de prise en charge des hépatites virale B et C au niveau de la population prise dans son ensemble,
- évaluation de l’impact des conférences de consensus et des recommandations nationales de bonnes
pratiques cliniques,
- analyse des filières de soins.
Objectifs du registre en termes de recherche
- Etude de l’histoire naturelle des hépatites B et C dans la cohorte constituée : causes de mortalité, risque de complications.
- Etudes anthropologiques pour comprendre les freins à la prise en charge des patients atteints d’hépatite C et étude des déterminants de la proposition de diagnostic et de soins des migrants atteints d’hépatite B et C.
- Relation entre les caractéristiques épidémiologiques des hépatites virales B et C, leur prise en charge et les facteurs d’environnement (habitat, catégories sociales…).
- Etude du risque de lymphome non hodgkinien chez les malades contaminés par le virus C.

Étudier l'influence, sur le risque de cancer chez l'enfant, du déroulement de la grossesse, des caractéristiques de l’enfant à la naissance, de l’environnement de l’enfant in utero ou au cours de l’enfance, lié à la profession ou au mode de vie de ses parents, ou lié au voisinage de ses résidences successives, des antécédents familiaux de cancer, de malformations congénitales, ou de maladies auto-immunes….
Identifier des facteurs de prédisposition génétique susceptibles de moduler le rôle de ces facteurs, notamment les polymorphismes des gènes impliqués dans le transport et le métabolisme des xénobiotiques, dans la réparation de l'ADN, dans la réponse immunitaire, ou dans le développement embryonnaire et la différenciation cellulaire…
Étudier les interactions entre ces ensembles de polymorphismes et les facteurs environnementaux.

L'objectif de notre projet est de développer, à partir d'outils nationaux existants, une infrastructure nationale de recherche mettant en commun le travail pour recueillir des données, des informations validées et des évènements de santé au service d'un programme de recherche épidémiologique dans le domaine de l'oncologie pédiatrique portant sur :
- l'environnement et les facteurs de risque génétiques pour le cancer de l'enfant ;
- les différences de gestion et leurs déterminants sociaux et territoriaux ;
- les effets iatrogéniques des traitements ;
- et plus généralement, l'état de santé au court-, moyen- et long-terme des personnes rencontrant le cancer de l'enfant et les déterminants de leur qualité de vie.
Le projet, étroitement lié avec la recherche en oncologie pédiatrique d'autres disciplines, a, comme objectif secondaire, de contribuer au partage des données au travers des disciplines.

L'objectif est de proposer des outils méthodologiques et opérationnels pour quantifier le risque allergique, de tester des scénarios de gestion et de produire une analyse coûts-bénéfices