Dernières descriptions de bases de données publiées

- Objectifs du registre en termes santé publique (surveillance, évaluation)
En termes d’observation en santé publique nous participons à la surveillance sanitaire et à la planification des soins par la production d’indicateurs (incidence, prévalence, survie et tendances temporelles) au niveau local et au niveau national dans le cadre du réseau Francim en partenariat avec Santé Publique France, l’Institut du Cancer et les Hospices Civils de Lyon (HCL). Une grande partie de ces objectifs sont définis dans le cadre d'un programme de travail partenarial avec les HCL, l’InVS et l’INCa.
La spécialisation du registre permet d’évaluer les « pratiques de soins », quel que soit le secteur de soins, et d’évaluer l’évolution des indicateurs de qualité des soins. Cette activité est menée à l’échelon local, national par interaction avec nos partenaires (en particulier le registre digestif du Calvados) et à l’échelon international en participant aux projets collaboratifs.

- Objectifs du registre en termes de recherche
Les objectifs de recherche du registre sont centrés sur la « prise en charge » des cancers digestifs, avec un intérêt particulier pour le cancer colorectal du fait de sa fréquence. Ils concernent en particulier :
La détermination des groupes à risque et épidémiologie des lésions précancéreuses
L’étude des inégalités de traitement des cancers digestifs
Optimisation des stratégies de surveillance
Le développement et application de nouvelles approches méthodologiques d’analyse de la guérison et de la survie
L’évaluation du dépistage organisé du cancer colorectal

Objectif général : étudier les déterminants familiaux (génétiques et environnementaux) des facteurs et/ou indicateurs de risque cardiovasculaire en utilisant le modèle de la famille nucléaire. Les 2 aspects, transversal et longitudinal, sont abordés grâce à des designs spécifiques.

- estimation continue des indicateurs épidémiologiques décrivant l’infarctus du myocarde : taux
d’incidence, taux de survenue (cas incidents et cas récidivants), taux de mortalité, taux de létalité. Tous
ces chiffres sont fournis par sexe, par année et sont standardisés sur l’âge.
- Utilisation des données enregistrées pour le développement de programmes de recherche en
épidémiologie analytique sur les déterminants environnementaux et génétiques des cardiopathies
ischémiques.
- Conception et développement d’études spécifiques ciblées sur des questions intéressant les
cardiologues (syndrome coronaire aigu, prise en charge à la phase aiguë de la maladie, étude de
survie…), l’Institut de Veille Sanitaire (validation des certificats de décès pour les décès d’origine
coronaire, validation des données du PMSI pour l’infarctus du myocarde), les acteurs régionaux (enquêtes
de population sur les facteurs de risque).
- Transmission d’informations et calculs spécifiques sur demande des DDASS, DRASS, et tout partenaire
susceptible d’être intéressé par des données sur les cardiopathies ischémiques en France.

1) Produire des indicateurs de surveillance des accidents vasculaires cérébraux
- Taux d'incidence des AVC
- Taux de survenue des AVC
- Taux d'incidence des AVC hospitalisés
- Taux de survenue des AVC hospitalisés
- Taux de survie à 28 jours des AVC
- Taux de décès par AVC
2) Développer un programme de recherche sur le pronostic et la prise en charge des AVC en collaboration avec les autres registres neurovasculaires et coronaires, ainsi qu'avec les équipes de neurologie du CHRU de Lille
3) Transmettre les informations et calculs spécifiques sur demande de la DDASS, DRASS et tout partenaire susceptible d'être intéressé par des données sur les AVC en France