VESPA - Enquête sur les personnes atteintes de la maladie VIH chronique
Responsable(s) :
Bruno Spire, Unité 912 SESSTIM
Date de modification : 06/09/2017 | Version : 2 | ID : 263
| Général | |
| Identification | |
| Nom détaillé | Enquête sur les personnes atteintes de la maladie VIH chronique |
| Sigle ou acronyme | VESPA |
| Numéro d'enregistrement (ID-RCB ou EUDRACT, CNIL, CPP, etc.) | Numéro d'enregistrement CNIL : 91 00 59 - Numéro de référence : AR105994 |
| Thématiques générales | |
| Domaine médical |
Maladies infectieuses |
| Pathologie, précisions | VIH/SIDA |
| Déterminants de santé |
Addictions et toxicomanie Facteurs sociaux et psycho-sociaux Mode de vie et comportements Travail |
| Mots-clés | reproductive, maladies chroniques, santé sexuelle, santé mentale |
| Responsable(s) scientifique(s) | |
| Nom du responsable | Bruno |
| Prénom | Spire |
| Adresse | Inserm -SESSTIM Fac de médecine 27 Bd Jean Moulin 13385 Marseille-cedex 5 |
| Téléphone | + 33 (0)4 13 73 22 75 |
| bruno.spire@inserm.fr | |
| Laboratoire | Unité 912 SESSTIM |
| Organisme | Inserm |
| Collaborations | |
| Participation à des projets, des réseaux, des consortiums |
Non |
| Financements | |
| Financements |
Publique |
| Précisions | L’enquête VESPA a été financée par l’Agence Nationale de Recherches sur le Sida et les hépatites virales B et C(ANRS-EN12-VESPA). Cette enquête a été coordonnée par l’ORS PACA/INSERM unité 379 et l’unité 88 de l’INSERM. |
| Gouvernance de la base de données | |
| Organisation(s) responsable(s) ou promoteur | Inserm |
| Statut de l’organisation |
Secteur Public |
| Existence de comités scientifique ou de pilotage |
Oui |
| Contact(s) supplémentaire(s) | |
| Caractéristiques | |
| Type de base de données | |
| Type de base de données |
Bases de données issues d’enquêtes |
| Base de données issues d'enquêtes, précisions |
Etudes transversales répétées (hors enquêtes cas-témoins) |
| Origine du recrutement des participants |
Via une sélection de services ou établissements de santé |
| Le recrutement dans la base de données s'effectue dans le cadre d'une étude interventionnelle |
Non |
| Informations complémentaires concernant la constitution de l'échantillon |
Échantillonnage:
Echantillon national à deux degré en France métropolitaine : Hôpitaux suivant au moins 150 patients infectés par le VIH, puis patients (102 services en 2003, environ 80 en 2010), 3000 patients. Tous les hôpitaux en Antilles et Guyane :15 % de la file active (500 patients). |
| Objectif de la base de données | |
| Objectif principal |
L'objectif principal est de décrire de façon précise la vie des personnes séropositives en France métropolitaine, aux Antilles et en Guyane depuis l’avènement des traitements efficaces contre l’infection VIH. Cette enquête vient compléter les dispositifs qui assurent la surveillance épidémiologique dans les différents groupes composant la population française, les cohortes qui permettent de comprendre les facteurs déterminant l’évolution de l’infection VIH, les essais cliniques pour la mise au point de nouveaux traitements ou de nouvelles stratégies.
Il s’agit de comprendre la situation personnelle et sociale de l’ensemble des personnes vivant avec le VIH/sida, d’identifier ses déterminants individuels, sociaux et médicaux, de mettre à jour l’intrication des différentes dimensions de l’existence quotidienne: traitement, travail, ressources, vie sociale, sexualité, vie familiale. Ceci afin d’identifier ce qui peut être amélioré dans la prise en charge ou dans les dispositifs sociaux pour répondre aux besoins différents des hommes et femmes, jeunes et moins jeunes, homo ou hétérosexuels, français ou migrants, malades de longue date ou personnes nouvellement dépistées. |
| Critères d'inclusion | Personnes de plus de 18 ans, vivant depuis au moins 6 mois avec le VIH, de nationalité française ou étrangers résidant en France depuis au moins 6 mois, et suivies en consultations externes dans les hôpitaux publics et privés. |
| Type de population | |
| Age |
Adulte (19 à 24 ans) Adulte (25 à 44 ans) Adulte (45 à 64 ans) |
| Population concernée |
Sujets malades |
| Pathologie | I - Certaines maladies infectieuses et parasitaires |
| Sexe |
Masculin Féminin |
| Champ géographique |
National |
| Détail du champ géographique | France métropolitaine et départements d'Afrique française (Antilles et Guyane) |
| Collecte | |
| Dates | |
| Année du premier recueil | 2003 |
| Année du dernier recueil | 2011 |
| Taille de la base de données | |
| Taille de la base de données (en nombre d'individus) |
[1000-10 000[ individus |
| Détail du nombre d'individus | 3000 patients en France métropolitaine et 500 patients des départements d'outre mer (Antilles et Guyane) |
| Données | |
| Activité de la base |
Collecte des données active |
| Type de données recueillies |
Données cliniques Données déclaratives Données administratives |
| Données cliniques, précisions |
Dossier clinique |
| Détail des données cliniques recueillies | ----- |
| Données déclaratives, précisions |
Auto-questionnaire papier Face à face |
| Détail des données déclaratives recueillies | ----- |
| Données administratives, précisions | âge, sexe etc. |
| Existence d’une biothèque |
Non |
| Paramètres de santé étudiés |
Evénements de santé/morbidité Consommation de soins/services de santé Qualité de vie/santé perçue Autres |
| Consommation de soins, précisions |
Hospitalisation Consultations (médicales/paramédicales) Produits de santé |
| Autres, précisions | prévention (comportements, dépistage), inégalités sociales de santé |
| Modalités | |
| Mode de recueil des données | Enquête par questionnaire. |
| Nomenclatures employées | ----- |
| Procédures qualité utilisées | ----- |
| Suivi des participants |
Non |
| Pathologie suivies | |
| Appariement avec des sources administratives |
Oui |
| Sources administratives appariées, précisions | Système national d'information inter-régime de l'assurance maladie (SNIIRAM) |
| Valorisation et accès | |
| Valorisation et accès | |
| Lien vers le document | https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=vespa2+hiv |
| Description | publications en anglais |
| Accès | |
| Charte d'accès aux données (convention de mise à disposition, format de données et délais de mise à disposition) | la base de données et les publications correspondantes seront envoyées sur demande |
| Accès aux données agrégées |
Accès libre |
| Accès aux données individuelles |
Accès libre |
