- REGISTRE DU CANCER DU DEPARTEMENT DE L’ISERE (registre qualifié 2010-2013)
Responsable(s) :
Colonna Marc
Date de modification : 21/12/2010 | Version : 1 | ID : 209
| Général | |
| Identification | |
| Nom détaillé | REGISTRE DU CANCER DU DEPARTEMENT DE L’ISERE (registre qualifié 2010-2013) |
| Numéro d'enregistrement (ID-RCB ou EUDRACT, CNIL, CPP, etc.) | CNIL 982002 |
| Thématiques générales | |
| Domaine médical |
Cancérologie |
| Autres, précisions | cancers |
| Responsable(s) scientifique(s) | |
| Nom du responsable | Colonna |
| Prénom | Marc |
| Adresse | CHU - Pavillon E - BP 217, 38043 GRENOBLE CEDEX 9 |
| Téléphone | + 33 (0)4 76 90 76 10 |
| mcolonna.registre@wanadoo.fr | |
| Organisme | Association du Registre du Cancer de |
| Collaborations | |
| Financements | |
| Financements |
Publique |
| Précisions | Institut de Veille Sanitaire, Institut National du Cancer, Conseil Général de l'Isère, Contrats d'étude |
| Gouvernance de la base de données | |
| Organisation(s) responsable(s) ou promoteur | Association du Registre du cancer de l’Isère |
| Statut de l’organisation |
Secteur Privé |
| Contact(s) supplémentaire(s) | |
| Caractéristiques | |
| Type de base de données | |
| Type de base de données |
Registres de morbidité |
| Origine du recrutement des participants |
Via une sélection de services ou établissements de santé |
| Le recrutement dans la base de données s'effectue dans le cadre d'une étude interventionnelle |
Non |
| Informations complémentaires concernant la constitution de l'échantillon |
Sélection des sujets présentant les critères d'inclusion requis. Plusieurs sources sont utilisées pour l'identification des cas: - Laboratoires d'anatomopathologie - Laboratoires d'hématologie - Laboratoires d'immunologie - Cliniques - Hôpitaux - DIM - Services CLCC - Réseau cancérologie - Concertation pluridisciplinaire - Caisses d'assurance maladie - DDASS |
| Objectif de la base de données | |
| Objectif principal |
Objectifs du registre en termes de santé publique (surveillance, évaluation) - Le premier objectif du registre est de contribuer à la surveillance épidémiologique des cancers en produisant les indicateurs traditionnels de l’épidémiologie descriptive que sont l’incidence, la prévalence et la survie à partir d’un enregistrement actif et exhaustif des cas de cancer. - La production de ces différents indicateurs contribue à la mise en place ou à l’amélioration d’actions de santé publique concernant les cancers - Enfin le registre contribue à l’évaluation des pratiques de prise en charge par la description du stade au diagnostic et du traitement initial au sein d’une population générale sur des échantillons représentatifs. Objectifs du registre en termes de recherche Le registre du cancer de l’Isère a fait de l’épidémiologie descriptive un de ses axes de recherche à travers différentes thématiques : - Développement méthodologique pour la réalisation des estimations nationales, régionales et plus récemment départementales de l’incidence du cancer. - Développement méthodologique des estimations de la prévalence du cancer à différents échelons géographiques. - Recherche en épidémiologie géographique depuis plusieurs années avec notamment la réalisation d’atlas du cancer et la participation à des études d’épidémiologie environnementale. - Analyse de l’évolution temporelle de l’incidence de certaines localisations cancéreuses : cancer du sein de la femme jeune, cancer de la thyroïde, cancer de la prostate. Un autre axe de recherche concerne l’évaluation du dépistage organisé des cancers |
| Critères d'inclusion |
Toutes les tumeurs malignes diagnostiquées chez des patients résidant dans le département de l’Isère, que le diagnostic soit réalisé dans le département lui-même, dans les départements limitrophes ou dans d’autres régions. Il s’agit des tumeurs malignes invasives et in-situ. Les tumeurs bénignes et de malignité intermédiaire de la vessie et du système nerveux central sont également enregistrées. Sont exclues des chiffres d’incidence les tumeurs de la peau de type baso-cellulaire. |
| Type de population | |
| Age |
Nouveau-nés (naissance à 28j) Nourrissons (28j à 2 ans) Petite enfance (2 à 5 ans) Enfance (6 à 13 ans) Adolescence (13 à 18 ans) Adulte (19 à 24 ans) Adulte (25 à 44 ans) Adulte (45 à 64 ans) Personnes âgées (65 à 79 ans) Grand âge (80 ans et plus) |
| Population concernée |
Sujets malades |
| Sexe |
Masculin Féminin |
| Champ géographique |
Départemental |
| Régions concernées par la base de données |
Auvergne Rhône-Alpes |
| Détail du champ géographique | Isère |
| Collecte | |
| Dates | |
| Année du premier recueil | 1979 |
| Taille de la base de données | |
| Taille de la base de données (en nombre d'individus) |
> ou égal à 20 000 individus |
| Détail du nombre d'individus | 109107 |
| Données | |
| Activité de la base |
Collecte des données active |
| Type de données recueillies |
Données cliniques Données administratives |
| Données cliniques, précisions |
Dossier clinique |
| Données administratives, précisions | Données d'identification |
| Existence d’une biothèque |
Non |
| Paramètres de santé étudiés |
Evénements de santé/morbidité |
| Modalités | |
| Mode de recueil des données | Récupération de compte-rendus, de listes, de fichiers informatiques |
| Suivi des participants |
Oui |
| Détail du suivi | - statut vital - Un suivi est réalisé sur échantillon (enquête FRANCIM Haute Résolution) |
| Appariement avec des sources administratives |
Oui |
| Sources administratives appariées, précisions | PMSI, ALD |
| Valorisation et accès | |
| Valorisation et accès | |
| Lien vers le document | http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term |
| Accès | |
| Charte d'accès aux données (convention de mise à disposition, format de données et délais de mise à disposition) |
Accès aux résultats : Bulletin du Registre, articles publiés pour les études spécifiques Accès aux données : Données agrégées accessibles sur demande |
| Accès aux données agrégées |
Accès restreint sur projet spécifique |
| Accès aux données individuelles |
Accès restreint sur projet spécifique |
