- Registre du cancer de la Somme (registre qualifié 2013-2016)
Responsable(s) :
GANRY Olivier, Service Epidémiologie Hygiène et Santé Publique
LAPÔTRE Bénédicte, Service Epidémiologie Hygiène et Santé Publique
LAPÔTRE Bénédicte, Service Epidémiologie Hygiène et Santé Publique
Date de modification : 23/09/2015 | Version : 2 | ID : 202
| Général | |
| Identification | |
| Nom détaillé | Registre du cancer de la Somme (registre qualifié 2013-2016) |
| Numéro d'enregistrement (ID-RCB ou EUDRACT, CNIL, CPP, etc.) | 998066 |
| Thématiques générales | |
| Domaine médical |
Cancérologie |
| Pathologie, précisions | épidémiologie |
| Mots-clés | incidence, survie |
| Responsable(s) scientifique(s) | |
| Nom du responsable | GANRY |
| Prénom | Olivier |
| Adresse | CHU Nord, 80054 Amiens Cedex 1 |
| Téléphone | 03 22 66 81 93 |
| ganry.olivier@chu-amiens.fr | |
| Laboratoire | Service Epidémiologie Hygiène et Santé Publique |
| Organisme | CHU |
| Nom du responsable | LAPÔTRE |
| Prénom | Bénédicte |
| Adresse | CHU Nord, 80054 Amiens Cedex 1 |
| Téléphone | 03 22 66 82 27 |
| lapotre-ledoux.benedicte@chu-amiens.fr | |
| Laboratoire | Service Epidémiologie Hygiène et Santé Publique |
| Organisme | CHU |
| Collaborations | |
| Financements | |
| Financements |
Publique |
| Précisions | L'INCa et l'InVS.Et sur des projets participation au financement du comité départemental de la Ligue contre le Cancer, de la Ville d'Amiens.Soutien logistique et financier du CHU d'Amiens.Le Conseil Régional a soutenu financièrement le Registre aux cours des dernières années. |
| Gouvernance de la base de données | |
| Organisation(s) responsable(s) ou promoteur | CHU d'Amiens |
| Statut de l’organisation |
Secteur Public |
| Contact(s) supplémentaire(s) | |
| Caractéristiques | |
| Type de base de données | |
| Type de base de données |
Registres de morbidité |
| Informations complémentaires concernant la constitution de l'échantillon | Sélection des sujets présentant les critères d'inclusion requis.Plusieurs sources sont utilisées pour l'identification des cas:1) Laboratoires d’anatomopathologie (ACP)2) Enquête permanente cancer, ou base PMSI, des CLCC- Institut Gustave Roussy- Institut Curie- Centre René Huguenin- Centre Oscar Lambret- Institut Jean Godinot- Centre Henri Becquerel3) Données PMSISomme : CHU Amiens, CH, CliniquesHors Somme : CHU Lille, Rouen, Reims, CHG, CH et cliniquesParis et IdF : APHP et Cliniques4) Institut mutualiste5) Centres de radiothérapie privés6) Caisses d’assurance maladie7) Réunions de concertation pluridisciplinaire des établissements de santé de Picardie8) Structure de dépistage des cancers de la Somme (ADEMA 80)9) Pneumologues et chirurgiens thoraciques |
| Objectif de la base de données | |
| Objectif principal |
Objectifs du registre en termes de santé publique (surveillance, évaluation) :
1) Le but premier d’un registre est de produire, par un recensement actif et exhaustif des cas, des données permettant le calcul d’indicateurs de surveillance de l’état de santé des populations (incidence, survie et prévalence); 2) Les données ainsi produites sont également à destination des institutionnels, et notamment des décideurs et des partenaires locaux, afin d’apporter l’expertise nécessaire au département et à la Région concernant la pathologie cancéreuse, en participant à plusieurs structures (Comité Technique Régional en Cancérologie, Comité des dépistages, Réseau Régional de Cancérologie ONCOPIC…). Le Registre participe aux études coopératives menées dans le cadre des réseaux FRANCIM et EUROCARE visant à évaluer les pratiques médicales en population, la diffusion des recommandations; 3) Le registre est également un outil permettant d’évaluer l’efficacité des campagnes de dépistage organisées dans le département depuis 1990 pour le cancer du sein et 2007 pour le cancer colorectal. Il permet de suivre l’évolution des taux d’incidence, la proportion de faux négatifs, les cancers d’intervalle. Objectifs du registre en termes de recherche : 1) Evaluer l’impact des mesures de santé publique (programmes de dépistages organisés, programmes régionaux de santé…); 2) Evaluer les pratiques médicales dans le cadre d’études spécifiques (études haute résolution); 3) Développer des études sur les déterminants socio-économiques sur la survie et le comportement des patients atteints de cancer (ex de l’étude VADS cancéropôle Nord-Ouest en cours, ou projet d’étude sur le cancer du sein dans le département de la Somme) afin de mieux appréhender les inégalités d’accès ou de recours aux soins particulièrement prégnantes dans le département de la Somme, ou encore appréhender à partir des zones grand IRIS de la Ville d’Amiens, les différences d’incidence et de types de cancers, dans le cadre de travaux collaboratifs avec la ville d’Amiens et l’ORS; 4) Etudier la problématique de la réinsertion professionnelle après cancer à travers l’axe de recherche du cancéropôle « soins, prise en charge et survie des patients atteints de cancer »; 5) Développer des travaux d’épidémiologie moléculaire au sein de la Jeune Equipe 2530 sur le cancer du sein (Rôle des canaux ioniques, des hormones et des facteurs de croissance dans le cancer du sein); 6) Enquête en cours sur la qualité de vie des personnes à distance d'un cancer de la prostate diagnostiqué en 2001, QALIPRO. |
| Critères d'inclusion | Toutes les tumeurs malignes ou in situ primitives chez toute personne domiciliée dans le département de la Somme au moment du diagnostic, quelque soit leur lieu de prise en charge, sont enregistrées. En outre, les tumeurs de vessie non infiltrantes sont systématiquement enregistrées ainsi que les tumeurs bénignes et de malignité intermédiaire du système nerveux central et les tumeurs border-line de l’ovaire. Les tumeurs basocellulaires de la peau sont exclues. Les tumeurs multiples chez un même sujet sont enregistrées, même si elles surviennent simultanément dans des organes pairs ou dans des sous-localisations d’un même organe. |
| Type de population | |
| Age |
Nouveau-nés (naissance à 28j) Nourrissons (28j à 2 ans) Petite enfance (2 à 5 ans) Enfance (6 à 13 ans) Adolescence (13 à 18 ans) Adulte (19 à 24 ans) Adulte (25 à 44 ans) Adulte (45 à 64 ans) Personnes âgées (65 à 79 ans) Grand âge (80 ans et plus) |
| Population concernée |
Sujets malades |
| Sexe |
Masculin Féminin |
| Champ géographique |
Départemental |
| Régions concernées par la base de données |
Nord - Pas-de-Calais Picardie |
| Détail du champ géographique | Département de la Somme |
| Collecte | |
| Dates | |
| Année du premier recueil | 1982 |
| Taille de la base de données | |
| Taille de la base de données (en nombre d'individus) |
> ou égal à 20 000 individus |
| Détail du nombre d'individus | 1982- 2008: 58511 patients distincts et 63400 tumeurs invasives comptabilisées pour l'incidence (règles ENCR et valeurs au 1er janvier 2011)1982- 2008: 58,511 separate patients and 63,400 invasive tumors counted for incidence (ENCR rules and values as at January 1st, 2011) |
| Données | |
| Activité de la base |
Collecte des données active |
| Type de données recueillies |
Données cliniques Données paracliniques Données biologiques Données administratives |
| Données cliniques, précisions |
Dossier clinique |
| Données paracliniques, précisions | compte-rendu d'anatomie cytologique et pathologique |
| Données biologiques, précisions | PSA, hémogramme |
| Données administratives, précisions | Données d'identification, renseignements sur les sources d'information utilisées |
| Existence d’une biothèque |
Non |
| Paramètres de santé étudiés |
Evénements de santé/morbidité |
| Modalités | |
| Mode de recueil des données | Demande par mail (informations cryptées), courrier ou téléphone de listes nominatives informatiques ou papierpuis consultation sur place dans les lieux de soins des dossiers médicaux, selon les cas solliciation des médecins impliqués dans la prise en chargeCollaboration avec les services d'état civil des communes pour le suivi du statut vital |
| Nomenclatures employées | CIMO-3 (classification internationale des maladies en oncologie, 3ème version) |
| Suivi des participants |
Oui |
| Détail du suivi | - Statut vital pour les études de survie- Un suivi est réalisé sur échantillon à l’occasion des études portant sur l’évolution des cas (rechutes, métastases, complications) et sur leur prise en charge, études dites « haute résolution » réalisées en collaboration avec le réseau des registres Francim. Ces études concernent environ une à deux localisations anatomiques par année |
| Appariement avec des sources administratives |
Oui |
| Sources administratives appariées, précisions | bases médico-administratives (PMSI, assurance maladie) ou administrative (RNIPP) |
| Valorisation et accès | |
| Valorisation et accès | |
| Lien vers le document | publications R80_2004_2010.pdf |
| Lien vers le document | http://tinyurl.com/PUBMED-RCS |
| Description | Liste des publications dans Pubmed |
| Lien vers le document | http://tinyurl.com/HAL-RCS |
| Description | Liste des publications dans HAL |
| Accès | |
| Charte d'accès aux données (convention de mise à disposition, format de données et délais de mise à disposition) |
Contacter le responsable du registre, soumettre un protocole ou décrire le projet et ses objectifs.
Les données communiquées par le registre sont anonymes. |
| Accès aux données agrégées |
Accès restreint sur projet spécifique |
| Accès aux données individuelles |
Accès restreint sur projet spécifique |
